Fascioloides magna - Fascioloides magna

Verme de fígado gigante
Classificação científica
Reino:	Animalia
Filo:	Platelmintos
Aula:	Rhabditophora
Ordem:	Plagiorchiida
Família:	Fasciolidae
Gênero:	Fascioloides
Espécies:	F. magna
Nome binomial
Fascioloides magna Bassi, 1875

Fascioloides magna , também conhecido como verme gigante do fígado , grande verme do fígado americano ou verme do cervo , é parasita trematódeo que ocorre em ruminantes selvagens e domésticos na América do Norte e na Europa. Os vermes adultos ocorrem no fígado do hospedeiro definitivo e se alimentam de sangue. Os vermes maduros medem 4 a 10 cm de comprimento × 2 a 3,5 cm de largura e têm um corpo oval achatado dorsoventral com ventosa oral e ventral . Os vermes são de cor marrom-avermelhada e são cobertos por tegumento . Tal como acontece com outros trematódeos digeneanos , o ciclo de vida inclui a fase intramolusca em caracóis. O parasita está atualmente distribuído em ruminantes selvagens na América do Norte e Europa, incluindo Áustria, Canadá, República Tcheca, Croácia, Alemanha, Hungria, Itália, Polônia, Sérvia, Eslováquia e Estados Unidos.

História

O Fascioloides magna é essencialmente de origem norte-americana, mas o parasita foi introduzido na Europa com animais de caça importados na segunda metade do século XIX. Apesar de ser nativo da América do Norte, o acaso foi descrito pela primeira vez na Itália . Em 1875, Bassi observou mortes em massa de veados vermelhos no Parque Real (agora Parque Regional La Mandria ) perto de Torino , Itália. Os sinais eram semelhantes aos da conhecida fasciolose em ovelhas. Ele o chamou de Distomum magnum . O autor acreditava que o parasita foi introduzido no parque em wapiti importados dos Estados Unidos em 1865. A maioria dos trabalhadores não aceitava a espécie de Bassi por causa de sua má descrição. De 1882 a 1892, o acaso foi registrado em diferentes áreas dos Estados Unidos e descrito separadamente por muitos autores. Mais tarde, Stiles (1894) apontou que as descobertas americanas são idênticas às espécies descritas anteriormente por Bassi. Stiles fez uma descrição morfológica completa do verme adulto e chamou-o de Fasciola magna (Bassi 1875) Stiles 1894. Em 1917, Ward mostrou que devido à falta do cone anterior distinto e ao fato de que os vitelários estão confinados à região ventral ao ramos intestinais , ele estabeleceu um novo gênero Fascioloides e rebatizou -o para Fascioloides magna (Bassi 1875) Ward 1917. Em 1895, Stiles sugeriu que o ciclo de vida do verme é muito semelhante ao Fasciola hepatica , ou seja, inclui um caracol aquático como intermediário hospedeiro. Ele deu uma descrição comparativa do ovo e miracídio da sorte. No entanto, os primeiros hospedeiros intermediários relatados de F. magna não foram publicados até 1930. O ciclo de vida completo de F. magna , incluindo uma descrição de todos os estágios larvais, foi descrito por Swales (1935) no Canadá.

Ciclo da vida

O ovo de F. magna .

O ciclo de vida de F. magna é relativamente complexo e semelhante ao desenvolvimento do verme relacionado, F. hepatica . Um relato detalhado do ciclo de vida do F. magna foi fornecido por Swales (1935), Erhardová-Kotrlá (1971) e revisado por Pybus (2001).

As cercárias de F. magna se desprendem do caramujo.

Os vermes adultos ocorrem em pares ou grupos dentro de uma cápsula fibrosa no parênquima hepático do hospedeiro definitivo. Os vermes maduros liberam ovos que são coletados na cavidade da cápsula. A cápsula contém uma grande massa de ovos e tem conexões de dutos com os dutos biliares. Os ovos são passados ​​junto com a bile para o sistema coletor de bile, entram no intestino delgado e deixam o hospedeiro definitivo junto com as fezes. Os ovos que são eliminados nas fezes para o meio ambiente são subdesenvolvidos e sofrem embrionamento fora do hospedeiro. Vários fatores físico-químicos, especialmente temperatura, umidade e tensão de oxigênio , são conhecidos por influenciar a embrionação. Durante a embrionação do ovo, uma larva chamada miracídio se desenvolve a partir de células germinativas. O miracídio totalmente desenvolvido libera o opérculo do ovo usando várias proteases. O período de embrionamento varia de 27 a 44 dias em condições naturais. Miracídios ciliados eclodem na água e procuram ativamente hospedeiros intermediários adequados que sejam caramujos de água doce da família Lymnaeidae . Depois de se ligar a um caracol hospedeiro adequado, o miracídio penetra no corpo do caracol. Depois de liberar sua camada de células ciliadas, é denominado esporocisto . Os esporocistos são encontrados no pé, no corpo do caracol, nas glândulas digestivas, nos órgãos reprodutivos e no saco pulmonar do caracol. Os esporocistos contêm células germinativas que dão origem a 1–6 rediae mãe (uma forma larval de trematódeo com um sugador oral). As redias mãe desenvolvidas são liberadas do esporocisto e migram para as glândulas digestivas, órgão renal, órgãos reprodutivos e saco pulmonar do corpo do caracol. Cada redia mãe pode produzir assexuadamente até 10 rediae filha. No entanto, apenas 3 a 6 rediae filhas completam seu desenvolvimento e deixam a rediae mãe. Por sua vez, cada redia filha pode produzir 1–6 cercárias em caramujos infectados experimentalmente e 16–22 cercárias em condições naturais. Cercárias emergem das redias e amadurecem geralmente nas glândulas digestivas do caracol. As cercárias maduras emergem espontaneamente do caracol hospedeiro e nadam ativamente na água por até duas horas antes de encistar na vegetação. Após o encistamento, os vermes são chamados de metacercárias. O desenvolvimento dentro do caracol leva de 40 a 69 dias, dependendo da temperatura e da espécie de caracol. O hospedeiro definitivo ingere vegetação contendo as metacercárias. No estômago e no intestino, as metacercárias são estimuladas a emergir do cisto ( excistação ). Os vermes juvenis recém-excistados penetram na parede do intestino e migram para a cavidade abdominal. Os vermes juvenis penetram na cápsula de Glisson do fígado e continuam migrando no tecido hepático. Raramente os vermes juvenis penetram em outros órgãos, como pulmões ou rins. Nestes órgãos, no entanto, vermes não sobrevivem e não atingem a maturidade. No fígado, vermes migram dentro do parênquima para procurar outro solha. Se a pata se encontrar com outra, elas param de se mover e a cápsula fibrosa se forma ao redor delas. Na cápsula, o parasita completa seu desenvolvimento e inicia a postura dos ovos. O período de pré-patente varia de 3 a 7 meses e depende da espécie hospedeira. F. magna adulto pode sobreviver no fígado do hospedeiro por até 7 anos.

Distribuição

Distribuição de F. magna na América do Norte

Atualmente, F. magna ocorre apenas na América do Norte e na Europa, onde existe habitat adequado e são encontrados hospedeiros intermediários suscetíveis. No entanto, trabalhos esporádicos relataram o aparecimento único da sorte em outros continentes. F. magna foi encontrado em animais importados na África do Sul, Austrália e Cuba. Em todos os casos, animais infectados (novilha brahman, boi e alce , respectivamente) foram importados dos Estados Unidos ou Canadá.

América do Norte

Durante o século 20, F. magna foi relatado nestes estados americanos: Arkansas, Califórnia, Colorado, Illinois, Iowa, Kansas, Louisiana, Michigan, Minnesota, Montana, Nova York, Oklahoma, Oregon, Carolina do Sul, Texas, Washington e Wisconsin. As áreas da Nova Inglaterra não são áreas normalmente habitadas por F. magna , mas o acaso foi relatado nesta região. No Canadá, o acaso foi relatado em Alberta, British Columbia, Ontário e Quebec. Atualmente, F. magna é enzoótico em cinco áreas principais: (1) na região dos Grandes Lagos ; (2) a costa do Golfo, o baixo Mississippi e a costa do Atlântico Sul; (3) costa norte do Pacífico; (4) a trincheira das Montanhas Rochosas; e (5) norte de Quebec e Labrador. No entanto, dentro dessas amplas faixas, a presença real de vermes gigantes do fígado varia de localmente abundante a localmente ausente.

Europa

Fascioloides magna foi relatado pela primeira vez por Bassi em Torino, Itália. Apesar do trabalho de Bassi, nenhum outro dado sobre a ocorrência de F. magna na Europa foi relatado até a década de 1930. No território tcheco , Ullrich relatou a primeira aparição de F. magna em gamos ainda em 1930. Ao mesmo tempo, Salomon (1932) diagnosticou a peste em um veado vermelho caçado perto de Görlitz (Saxônia), na Alemanha. Outras descobertas isoladas do acaso foram registradas na Itália e na Polônia. De 1948 a 1961, a ocorrência esporádica do parasita em veados ( Cervus elaphus ), gamos ( Dama dama ) e veados ( Capreolus capreolus ) foi relatada por vários autores na antiga Tchecoslováquia . No entanto, todos os relatórios foram publicados com base nas descobertas de incidentes em cervos caçados e nenhuma infecção maciça foi documentada.

Na década de 1960, vários surtos de F. magna em cervídeos foram relatados em algumas áreas da antiga Tchecoslováquia. A prevalência de infecção variou de 70 a 80% em cervos vermelhos e a carga parasitária máxima foi de 144 vermes. Além disso, mortes súbitas foram documentadas em cervos livres ou selvagens. A mortalidade mais alta foi relatada em cervos selvagens em liberdade no condado de Písek, no sul da Boêmia, na antiga Tchecoslováquia . Além disso, na mesma região, o parasita foi encontrado em fígados de bovinos abatidos.

Distribuição de F. magna na Europa

Erhardová-Kotrlá (1971) confirmou o veado, o gamo e o veado como os principais hospedeiros definitivos de F. magna na Europa. Na década de 1960, F. magna era enzoótico na ex-Tchecoslováquia nas seguintes quatro áreas principais: (1) České Budějovice e condado de Třeboň , incluindo as montanhas Nové Hrady ; (2) a área ao longo do Vltava rio nas colinas Vltava-Týn próximos Hluboká e Bechyně ; (3) condado de Písek e Milevsko; (4) as montanhas Brdy e as montanhas Hřebeny . Nos anos seguintes, F. magna foi relatado apenas nessas áreas. Recentemente, a distribuição geográfica de F. magna em cervídeos foi determinada na República Tcheca . O verme gigante do fígado foi confirmado nas mesmas áreas relatadas na década de 1960. No entanto, sete novas áreas endêmicas de F. magna foram descobertas, sugerindo que o parasita está se espalhando na República Tcheca. Além disso, o aparecimento de F. magna nas montanhas Šumava tem importância epizootiológica devido à possibilidade de disseminação do parasita para o território alemão ( Baviera ). Durante os últimos anos, uma nova área enzoótica europeia se estabeleceu na bacia hidrográfica do Danúbio, na Europa Central. Em 1988, F. magna foi isolado de uma fêmea de veado vermelho de 3 anos encontrada morta perto da usina de água Gabčíkovo no rio Danúbio, na Eslováquia. O parasita se espalhou por toda a bacia hidrográfica do Danúbio na Eslováquia.

Logo após o primeiro relatório eslovaco, F. magna foi encontrado em veados vermelhos nas partes húngaras das florestas de várzea do Danúbio. A prevalência relatada pelos mesmos autores foi de até 90%. A infecção de cervídeos por F. magna é um problema considerável na parte norte da Hungria ( Szigetköz ) e no território do sul do Danúbio na área de Gemenc . Desde o outono de 2000, F. magna foi encontrado em território austríaco, a leste de Viena . Nos anos de 2000-2001, a prevalência do verme gigante do fígado em veados vermelhos nas partes austríacas do Danúbio (a leste de Viena) foi de 66,7%. O aparecimento de vermes hepáticos americanos foi relatado na Croácia em janeiro de 2000. A prevalência de fascioloidose entre veados vermelhos na Hungria foi de 21,1–60,7% entre 1998–2005. Durante a necropsia de 459 fígados de cervos (usando o método de Egri), o número de vermes por hospedeiro variou de 1 a 138 no mesmo período. Em relação à origem da área enzoótica de F. magna na bacia do rio Danúbio, é fundamental ressaltar que cervídeos não foram introduzidos nessas localidades, nem recentemente, nem no passado. A origem da população de F. magna nas florestas de várzea do Danúbio na Europa Central permanece, portanto, obscura.

Hospedeiros definitivos

Veado-de-cauda-branca - um hospedeiro definitivo típico do verme gigante do fígado

As infecções naturais por F. magna ocorrem principalmente em cervídeos e bovinos. Embora muitas espécies sejam suscetíveis à infecção, apenas algumas espécies de cervídeos contribuem significativamente para manter as populações da peste. Na América do Norte, os hospedeiros definitivos comuns do verme gigante do fígado são wapiti ( Cervus elaphus canadensis ), veado-de-cauda-branca ( Odocoileus virginianus ) e caribu ( Rangifer tarandus ). Na Europa, F. magna ocorre comumente em veados vermelhos ( Cervus elaphus ), gamos ( Dama dama ) e veados ( Capreolus capreolus ). Ruminantes domésticos também são suscetíveis à infecção natural por F. magna . No entanto, a infecção não é patente e os ruminantes domésticos não contribuem para a propagação do parasita no meio ambiente. Na América do Norte, o verme gigante do fígado é comumente encontrado em bovinos, ovinos e caprinos em áreas onde F. magna é enzoótico em veados. Em contraste, F. magna ocorre raramente em ruminantes domésticos na Europa. A lista de todos os hospedeiros naturais definitivos de F. magna é apresentada na Tabela . Os humanos não são conhecidos como hospedeiros definitivos.

O único hospedeiro primário definitivo indígena de F. magna é o veado-de-cauda-branca. Esta espécie foi parasitada pela sorte há mais tempo no contexto histórico. Wapiti e caribu são de origem euro-asiática e entraram na América do Norte durante a época do Pleistoceno e se sobrepuseram a veados-de-cauda-branca em algumas partes da América do Norte. Eles podem ter encontrado F. magna nestes biótopos compartilhados.

(1) Hosts definitivos

A cápsula fibrosa no parênquima hepático de cervos vermelhos infectados com F. magna

Os hospedeiros definitivos são principalmente o Novo Mundo e alguns cervídeos do Velho Mundo. Em hospedeiros definitivos, vermes são encapsulados em cápsulas fibrosas de paredes finas que se comunicam com o sistema biliar. Os ovos passam pelo sistema biliar, entram no intestino delgado e deixam o hospedeiro com as fezes. Portanto, a infecção é patente. As cápsulas são resultado da resposta de defesa do hospedeiro ao parasita e são patognomônicas para infecção por F. magna . Eles contêm dois a cinco vermes, fluido preto acinzentado com ovos e detritos celulares.

As infecções por F. magna em hospedeiros definitivos são geralmente subclínicas. No entanto, foram relatadas mortes em massa causadas pelo acaso em cervos vermelhos, pousio e cabritos. Letargia, depressão, perda de peso e diminuição da qualidade dos chifres podem ocorrer esporadicamente. Além disso, os sintomas nervosos foram observados muito raramente. No primeiro caso, um movimento urgente seguido de apatia foi relatado em um gamo infectado experimentalmente. Os autores sugeriram que esses sintomas estavam associados à síndrome hepatocerebral . Outro autor observou paralisia parcial em wapiti infectados naturalmente, causada pela migração de vermes juvenis na medula espinhal. Perfis bioquímicos e hematológicos são pouco investigados em hospedeiros definitivos. Uma diminuição da hemoglobina , elevação das γ-globulinas e aumento dos eosinófilos no soro foram observados em cervos de cauda branca infectados experimentalmente.

(2) Hosts sem saída

Os hospedeiros sem saída são representados por grandes bovídeos, suídeos, lamas, cavalos e alguns cervídeos do Velho Mundo. As infecções em hospedeiros sem saída são caracterizadas por fibrose excessiva, encapsulamento de vermes de parede espessa dentro do parênquima hepático e pigmentação preta de vários tecidos. Os ductos biliares aferentes e eferentes estão totalmente ocluídos e marcados por tratos de tecido fibroso. Os ovos não podem ser passados ​​para o sistema biliar e, portanto, a infecção não é patente. Além disso, vermes raramente amadurecem em hospedeiros sem saída, provavelmente devido à forte resposta imunológica. No entanto, foi documentado o aparecimento de ovos de F. magna nas fezes de um único bezerro infectado experimentalmente. Raramente a fisiopatologia ou os sintomas clínicos em hospedeiros sem saída foram estudados. Em bovinos, foram observados aumentos significativos da contagem de eosinófilos no sangue periférico, mas apenas ligeiros aumentos de AST e GGT. Embora os autores americanos não tenham observado nenhum sintoma clínico em bovinos, anorexia e perda de peso foram registradas em touros naturalmente infectados na antiga Tchecoslováquia.

(3) anfitriões aberrantes

Necropsia de cabra infectada com F. magna : fibrina entre o fígado e o diafragma

Os hospedeiros aberrantes de F. magna são ovelhas e cabras. No entanto, o curso da infecção é semelhante em cobaias, coelhos, carneiros selvagens ( Ovis canadensis ) e camurças ( Rupicapra rupicapra ) que foram infectados experimentalmente. As infecções em hospedeiros aberrantes são caracterizadas por errância excessiva de vermes juvenis e morte do hospedeiro. Os hospedeiros aberrantes morrem geralmente 6 meses após a infecção e a morte está associada a peritonite aguda ou hemorragia extensa causada por vermes migratórios. Em hospedeiros aberrantes, vermes não amadurecem e migram até que o hospedeiro morra. Ocasionalmente, alguns vermes amadurecem e ovos podem ser encontrados nas fezes. Lesões hepáticas em hospedeiros aberrantes geralmente incluem aderências firmes do fígado ao diafragma , pigmentação preta, hematomas , necroses e tratos hemorrágicos nos quais os vermes juvenis estão localizados. Embora a falta de cápsulas fibrosas dentro do parênquima hepático tenha sido relatada por vários autores, vermes nas cápsulas fibrosas também foram documentados em ovelhas. No entanto, a parede da cápsula é diferente das encontradas em cervídeos e bovinos grandes. A característica dominante é uma fibrose difusa por todo o fígado e tratos migratórios hemorrágicos contendo eritrócitos, pigmento preto e detritos celulares. As lesões hepáticas são infiltradas por eosinófilos, células plasmáticas e macrófagos carregados de pigmento.

Ovelhas e cabras morrem agudamente, sem quaisquer sinais clínicos anteriores. Apenas elevação de eosinófilos e ligeiro aumento de γ-globulinas foram observados em ovelhas infectadas experimentalmente. Recentemente, várias mudanças no perfil bioquímico e hematológico foram documentadas em cabras infectadas experimentalmente. O aumento significativo de GLDH ( glutamato desidrogenase ) foi registrado a partir de 14 semanas após a infecção em cabras experimentalmente infectadas com F. magna .

Hosts intermediários

Hospedeiros intermediários de F. magna na Europa: caramujos de água doce, G. truncatula (acima) e R. peregra (abaixo).

Como a presença de um hospedeiro intermediário é essencial para a conclusão do ciclo de vida, os caramujos ocupam papel importante na epidemiologia de F. magna . Os hospedeiros intermediários do verme gigante do fígado pertencem à família Lymnaeidae . Na América do Norte, um total de 10 caramujos lymnaeid foram relatados como hospedeiros intermediários de F. magna . 6 de 10 espécies de caramujos da América do Norte foram encontradas naturalmente infectadas e as outras quatro foram infectadas apenas em condições experimentais. Além disso, a espécie australiana Austropeplea ( Lymnaea ) tomentosa foi exposta ao isolado norte-americano de F. magna e o parasita foi capaz de completar seu desenvolvimento. Os caracóis hospedeiros naturais norte-americanos mais comuns do verme são Fossaria ( Galba ) modicella , Stagnicola ( Lymnaea ) caperata e Fossaria ( Galba ) bulimoides techella . Na Europa, um hospedeiro intermediário não era conhecido até 1960. No início, Ślusarski assumiu que Lymnaea stagnalis poderia atuar como um hospedeiro intermediário de F. magna na Europa. Sua suposição, entretanto, não foi confirmada por descobertas positivas no campo nem por infecção experimental. Em 1961, o Dr. Erhardová descreveu o ciclo de vida de F. magna com base em observações de caramujos infectados experimentalmente e naturalmente. Ela confirmou que Galba truncatula é um hospedeiro intermediário do verme gigante do fígado na Europa. Em trabalhos posteriores, o autor estudou outra espécie de lymnaeid na antiga Tchecoslováquia. No entanto, G. truncatula foi repetidamente confirmado como o único caracol hospedeiro de F. magna . Em 1979, Chroustová relatou infecção experimental bem-sucedida de Stagnicola ( Lymnaea ) palustris com F. magna . Ela considerou que esta espécie pode servir como um hospedeiro intermediário da peste no meio ambiente. No entanto, nenhum caracol naturalmente infectado foi encontrado. Estudos recentes indicam que outro caracol lymnaeid, Radix peregra , também pode estar envolvido na transmissão de F. magna na Europa. Esta opinião é apoiada pelo sucesso da infecção experimental de R. peregra no laboratório, bem como por descobertas de R. peregra naturalmente infectado no ambiente. Essas descobertas sugeriram que o espectro intermediário do hospedeiro de F. magna deveria ser, semelhante à América do Norte, diverso na Europa. A lista de hospedeiros intermediários de F. magna é apresentada na tabela a seguir.

(*) Caramujos originários da Austrália infectados com isolado americano de F. magna
(**) Caramujos originários da França infectados com isolado tcheco de F. magna

Sinais clínicos, patologia e fisiopatologia

De acordo com vários autores americanos, existem três tipos de hospedeiros definitivos:

• (1) hospedeiros definitivos
• (2) hosts sem saída
• (3) hospedeiros aberrantes

A patologia da infecção por F. magna varia de acordo com o tipo de hospedeiro, mas algumas características são compartilhadas por todos os três tipos. Lesões primárias geralmente ocorrem no fígado e estão associadas a danos mecânicos devido à migração de vermes juvenis ou encapsulação fibrosa de vermes adultos sedentários. A característica mais comum da infecção por F. magna é a pigmentação preta nos órgãos abdominais ou torácicos, especialmente no fígado. O pigmento hematina é produzido por vermes como um subproduto da alimentação com sangue. O pigmento dentro dos tecidos é o resultado da migração de vermes juvenis e se acumula dentro das células hepáticas sem reabsorção. F. magna também foi associada à doença da água vermelha em bovinos. F. magna causa danos ao fígado, o que permite que a bactéria Clostridium haemolyticum cause infecção secundária no tecido hepático. A infecção diminuirá a função do fígado e a urina do hospedeiro ficará vermelha, daí o nome de doença da "Água Vermelha".

Diagnóstico

Embora os ovos de F. magna se assemelhem aos de F. hepatica , essa semelhança tem uso limitado; os ovos geralmente não são eliminados em bovinos e ovinos. A recuperação dos parasitas na necropsia, bem como a identificação adequada de F. hepatica ou F. gigantica é necessária para o diagnóstico definitivo. Quando ruminantes domésticos e veados compartilham as mesmas áreas de pastagem, a presença de doenças causadas por F. magna deve ser levada em consideração. Infecções mistas com F. hepatica ocorrem em bovinos.

Controle de F. magna e prevenção

Fórmula de triclabendazol

Para o controle da fascioloidose em ruminantes selvagens, é necessária a aplicação bem-sucedida de anti-helmínticos na ração. A droga deve ter sabor e cheiro que não impeçam os animais de comer ração medicamentosa. Além disso, deve haver um escopo terapêutico adequado, ou seja, intervalo entre a dose terapêutica e a dose tóxica mínima. Portanto, apenas alguns dos anti-helmínticos que são eficientes em ruminantes domésticos foram testados em ruminantes selvagens infectados com F. magna . Vários medicamentos, nomeadamente oxiclozanida , rafoxanida , albendazol , diamfenetida , closantel , clorsulon e triclabendazol , têm sido usados ​​no controle da infecção por F. magna em cervídeos. No entanto, os resultados diferiram entre diferentes autores. Da mesma forma que para F. hepatica , o triclabendazol parece ser o mais eficaz contra F. magna . A fascioloidose do colo do útero foi controlada com sucesso com triclabendazol nos Estados Unidos e triclabendazol com levamizol na Hungria, Canadá, Áustria e Croácia. Em contraste, a rafoxanida é comumente usada no tratamento na República Tcheca, Eslováquia e Hungria. No entanto, estudos recentes sugeriram que o uso de rafoxanida no controle da infecção por F. magna deve ser considerado. Infelizmente, a rafoxanida em uma droga comercial chamada Rafendazol Premix é a única droga registrada para ruminantes selvagens. O triclabendazol e outros são produzidos como medicamentos para animais domésticos e só podem ser usados ​​em animais de vida livre com autorização especial. Em alguns casos, pode ser difícil determinar se F. magna ou um verme diferente, como Fasciola hepatica ou Fasciola gigantica, está causando a patologia, pois todos esses vermes têm os mesmos sinais clínicos. Caso a identidade do trematódeo não possa ser determinada, pode-se usar o triclabendazol, uma vez que trata os três parasitas.

Como comida humana

Na América do Norte, especialmente em Wisconsin , vermes encontrados dentro do fígado dos cervos às vezes são consumidos por humanos, refogados na manteiga. Eles são servidos como "borboletas de fígado", "pequenos fígados" ou "pequenas panquecas".

Veja também

• Fasciolíase
• Fasciola hepatica

• 

  Tamanho relativo de F. magnus à mão humana.

Referências

links externos

• Wobeser G, Gajadhar AA, Hunt HM (agosto de 1985). "Fascioloides magna: Ocorrência em Saskatchewan e Distribuição no Canadá" . Pode. Veterinario. J . 26 (8): 241–244. PMC   1680019 . PMID   17422561 .
• Controle da fascioloidose na Croácia (formato PDF)
• F. magna e wapiti
• Vermes do fígado
• Diagnóstico final: Fascioloides magna na medula espinhal (formato PDF)
• Doenças virais, parasitárias e priônicas de cervos e bisões de criação (formato PDF)