Este artigo é sobre o haplogrupo do mtDNA humano. Para o haplogrupo Y-DNA humano, consulte
Haplogrupo I-M170 .
O haplogrupo I é um haplogrupo de DNA mitocondrial humano (mtDNA). Acredita-se que tenha se originado há cerca de 21.000 anos, durante o período do Último Máximo Glacial (LGM) na Ásia Ocidental (( Olivieri 2013 ); Terreros 2011 ; Fernandes 2012 ). O haplogrupo é incomum porque agora está amplamente distribuído geograficamente, mas é comum apenas em algumas pequenas áreas da África Oriental , Ásia Ocidental e Europa . É especialmente comum entre os povos El Molo e Rendille do Quênia, várias regiões do Irã , o povo Lemko da Eslováquia, Polônia e Ucrânia, a ilha de Krk na Croácia, o departamento de Finistère na França e algumas partes da Escócia e Irlanda .
Origem
O haplogrupo I é um descendente ( subclado ) do haplogrupo N1a1b e irmão do haplogrupo N1a1b1 ( Olivieri 2013 ). Acredita-se que tenha surgido em algum lugar da Ásia Ocidental entre 17.263 e 24.451 anos antes do presente (BP) ( Behar 2012b ), com idade de coalescência de 20,1 mil anos atrás ( Olivieri 2013 ). Foi sugerido que sua origem pode ser no Irã ou mais geralmente no Oriente Próximo ( Terreros 2011 ). Ele divergiu para pelo menos sete clados distintos, ou seja, ramos I1-I7, datados entre 16-6,8 mil anos ( Olivieri 2013 ). A hipótese sobre sua origem no Oriente Próximo é baseada no fato de que todos os clados do haplogrupo I, especialmente aqueles do período Glacial Superior (I1, I4, I5 e I6), incluem mitogenomas do Oriente Próximo ( Olivieri 2013 ). As estimativas de idade e dispersão de alguns subclados (I1, I2'3, I5) são semelhantes às dos subclados principais dos haplogrupos J e T do mtDNA , indicando possível dispersão do haplogrupo I na Europa durante o período glacial tardio (c. 18 –12 kya) e período pós-glacial (c. 10–11 kya), vários milênios antes do período Neolítico europeu. Alguns subclados (I1a1, I2, I1c1, I3) mostram sinais da difusão neolítica da agricultura e pastoralismo na Europa ( Olivieri 2013 ).
É digno de nota que, com exceção de seu vizinho do norte, o Azerbaijão, o Irã é a única população em que o haplogrupo I exibe níveis polimórficos. Além disso, um gráfico de contorno com base na distribuição filogeográfica regional do haplogrupo I exibe clines de frequência consistentes com um berço iraniano ... Além disso, quando comparado com outras populações da região, as do Levante (Iraque, Síria e Palestina) e os A Península Arábica (Omã e Emirados Árabes Unidos) exibe proporções significativamente mais baixas de indivíduos I ... este haplogrupo foi detectado em grupos europeus (Krk, uma pequena ilha na costa da Croácia (11,3%), e Lemko, um isolado das terras altas dos Cárpatos (11,3%)) em frequências comparáveis às observadas na população do norte do Irã. No entanto, as frequências mais altas do haplogrupo dentro da Europa são encontradas em isolados geográficos e são provavelmente o resultado de efeitos fundadores e / ou deriva ... é plausível que os altos níveis de haplogrupo I presentes no Irã possam ser o resultado de uma o enriquecimento por ação da deriva genética ou pode sinalizar proximidade geográfica com o local de origem.
- Terreros 2011
Uma visão semelhante coloca mais ênfase na região do Golfo Pérsico no Oriente Próximo ( Fernandes 2012 ).
O Haplogrupo I ... data de ∼25 ka atrás e é geralmente mais frequente na Europa ..., mas os fatos de que tem um pico de frequência na região do Golfo e que seus maiores valores de diversidade estão no Golfo, Anatólia e sudeste A Europa sugere que sua origem é mais provavelmente no Oriente Próximo e / ou Arábia ...
Distribuição
Freqüências projetadas do haplogrupo I. do mtDNA
O haplogrupo I é encontrado em frequências moderadas a baixas na África Oriental , Europa , Ásia Ocidental e Sul da Ásia ( Fernandes 2012 ). Além dos sete clados confirmados, o raro clado I * basal / parafilético foi observado em três indivíduos; dois da Somália e um do Irã ( Olivieri 2013 ).
África
As frequências mais altas do haplogrupo mitocondrial que observei até agora aparecem no El Molo de língua cushítica (23%) e Rendille (> 17%) no norte do Quênia ( Castrì 2008 ). O clado também é encontrado em frequências comparáveis entre os Soqotri (~ 22%).
População
|
Localização
|
Família da Língua
|
N
|
Frequência
|
Fonte
|
Amhara |
Etiópia |
Afro-Asiático> Semita |
1/120 |
0,83% |
Kivisild 2004
|
Egípcios |
Egito |
Afro-Asiático> Semita |
2/34 |
5,9% |
Stevanovitch 2004
|
Beta Israel |
Etiópia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/29 |
0,00% |
Behar 2008a
|
Dawro Konta |
Etiópia |
Afro-Asiático> Omótico |
0/137 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Etiópia |
Etiópia |
Indeterminado |
0/77 |
0,00% |
Soares 2011
|
Judeus etíopes |
Etiópia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/41 |
0,00% |
Não 2011
|
Gurage |
Etiópia |
Afro-Asiático> Semita |
21/01 |
4,76% |
Kivisild 2004
|
Hamer |
Etiópia |
Afro-Asiático> Omótico |
0/11 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Ongota |
Etiópia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/19 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Oromo |
Etiópia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/33 |
0,00% |
Kivisild 2004
|
Tigrai |
Etiópia |
Afro-Asiático> Semita |
0/44 |
0,00% |
Kivisild 2004
|
Daasanach |
Quênia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/49 |
0,00% |
Poloni 2009
|
Elmolo |
Quênia |
Afro-Asiático> Cushitic |
12/52 |
23,08% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Luo |
Quênia |
Nilo-saariano |
0/49 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Maasai |
Quênia |
Nilo-saariano |
0/81 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Nairobi |
Quênia |
Niger-Congo |
0/100 |
0,00% |
Brandstatter 2004
|
Nyangatom |
Quênia |
Nilo-saariano |
1/112 |
0,89% |
Poloni 2009
|
Rendille |
Quênia |
Afro-Asiático> Cushitic |
17/03 |
17,65% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Samburu |
Quênia |
Nilo-saariano |
3/35 |
8,57% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Turkana |
Quênia |
Nilo-saariano |
0/51 |
0,00% |
Castrì 2008 e Boattini 2013
|
Hutu |
Ruanda |
Niger-Congo |
0/42 |
0,00% |
Castrì 2009
|
Dinka |
Sudão |
Nilo-saariano |
0/46 |
0,00% |
Krings 1999
|
Sudão |
Sudão |
Indeterminado |
0/102 |
0,00% |
Soares 2011
|
Burunge |
Tanzânia |
Afro-Asiático> Cushitic |
1/38 |
2,63% |
Tishkoff 2007
|
Datoga |
Tanzânia |
Nilo-saariano |
0/57 |
0,00% |
Tishkoff 2007 e Knight 2003
|
Iraquiano |
Tanzânia |
Afro-Asiático> Cushitic |
0/12 |
0,00% |
Knight 2003
|
Sukuma |
Tanzânia |
Niger-Congo |
0/32 |
0,00% |
Tishkoff 2007 e Knight 2003
|
Turu |
Tanzânia |
Niger-Congo |
0/29 |
0,00% |
Tishkoff 2007
|
Iemenita |
Iémen |
Afro-Asiático> Semita |
0/114 |
0,00% |
Kivisild 2004
|
Ásia
O Haplogrupo I está presente na Ásia Ocidental e na Ásia Central, e também é encontrado em frequências de rastreamento no Sul da Ásia. Sua área de maior frequência talvez esteja no norte do Irã (9,7%). Terreros 2011 observa que também tem alta diversidade lá e reitera estudos anteriores que sugeriram que este pode ser o seu local de origem. Encontrado na população Svan da Geórgia (Cáucaso) I * 4,2%. "Polimorfismos de sequência da região de controle do mtDNA em um isolado humano: os georgianos de Swanetia." Alfonso-Sánchez MA1, Martínez-Bouzas C, Castro A, Peña JA, Fernández -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. A tabela abaixo mostra algumas das populações onde foi detectado.
População
|
Família da Língua
|
N
|
Frequência
|
Fonte
|
Baluch |
Indo-europeu |
0/39 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Brahui |
Dravidiano |
0/38 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Cáucaso (Geórgia) * |
Kartveliano |
1/58 |
1,80% |
Quintana-Murci 2004
|
Drusa |
- |
11/311 |
3,54% |
Shlush 2008
|
Gilaki |
Indo-europeu |
0/37 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Guzerate |
Indo-europeu |
0/34 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Hazara |
Indo-europeu |
0/23 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Hunza Burusho |
Isolar |
2/44 |
4,50% |
Quintana-Murci 2004
|
Índia |
- |
25/0844 |
0,30% |
Metspalu 2004
|
Irã (Norte) |
- |
31/03 |
9,70% |
Terreros 2011
|
Irã (sul) |
- |
2/117 |
1,70% |
Terreros 2011
|
Kalash |
Indo-europeu |
0/44 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Curdo (oeste do Irã) |
Indo-europeu |
1/20 |
5,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Curdo (Turcomenistão) |
Indo-europeu |
1/32 |
3,10% |
Quintana-Murci 2004
|
Lur |
Indo-europeu |
0/17 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Makrani |
Indo-europeu |
0/33 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Mazandariano |
Indo-europeu |
21/01 |
4,80% |
Quintana-Murci 2004
|
paquistanês |
Indo-europeu |
0/100 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Paquistão |
- |
1/145 |
0,69% |
Metspalu 2004
|
Parsi |
Indo-europeu |
0/44 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Pathan |
Indo-europeu |
1/44 |
2,30% |
Quintana-Murci 2004
|
persa |
Indo-europeu |
1/42 |
2,40% |
Quintana-Murci 2004
|
Shugnan |
Indo-europeu |
1/44 |
2,30% |
Quintana-Murci 2004
|
Sindi |
Indo-europeu |
23/01 |
8,70% |
Quintana-Murci 2004
|
Turco (Azerbaijão) |
Turco |
2/40 |
5,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Turco (Anatólia) * |
Turco |
1/50 |
2,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Turcomano |
Turco |
0/41 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Uzbeque |
Turco |
0/42 |
0,00% |
Quintana-Murci 2004
|
Europa
Europa Ocidental
Na Europa Ocidental, o haplogrupo I é mais comum no noroeste da Europa (Noruega, Ilha de Skye e Ilhas Britânicas). A frequência nessas áreas está entre 2 e 5 por cento. Sua maior frequência é na Bretanha, França, onde representa mais de 9% da população de Finistère . É incomum e às vezes ausente em outras partes da Europa Ocidental (Península Ibérica, Sudoeste da França e partes da Itália).
População
|
Língua
|
N
|
Frequência
|
Fonte
|
Áustria / Suíça |
- |
4/187 |
2,14% |
Helgason 2001
|
Basco (zona de mistura) |
Basco / Labourdin côtier-haut navarrais |
0/56 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (árabe) |
Basco / ocidental |
0/55 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Bizkaia) |
Basco / Biscaia |
1/59 |
1,69% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Navarra Central / Ocidental) |
Basco / Haut-navarrais méridional |
2/63 |
3,17% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Gipuskoa) |
Basco / gipuzkoan |
0/57 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Navarra Labourdin) |
Basco / bas-navarrais |
0/68 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Norte / Oeste de Navarra) |
Setentrional basco / haut-navarrais |
0/51 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (Roncal) |
Basco / roncalais-salazarais |
0/55 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (soule) |
Basco / souletin |
0/62 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Basco (sul / oeste de Gipuskoa) |
Basco / Biscaia |
0/64 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Béarn |
francês |
0/51 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Bigorre |
francês |
0/44 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Burgos |
espanhol |
0/25 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Cantabria |
espanhol |
0/18 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Chalosse |
francês |
0/58 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Dinamarca |
- |
6/105 |
5,71% |
Mikkelsen 2010
|
Inglaterra / País de Gales |
- |
12/429 |
3,03% |
Helgason 2001
|
Finlândia |
- |
1/49 |
2,04% |
Torroni 1996
|
Finlândia / Estônia |
- |
5/202 |
2,48% |
Helgason 2001
|
França (Finistère) |
- |
22/02 |
9,10% |
Dubut 2003
|
França (Morbihan) |
- |
0/40 |
0,00% |
Dubut 2003
|
França (Normandia) |
- |
0/39 |
0,00% |
Dubut 2003
|
França (Périgord-Limousin) |
- |
2/72 |
2,80% |
Dubut 2003
|
França (Var) |
- |
2/37 |
5,40% |
Dubut 2003
|
França / Itália |
- |
2/248 |
0,81% |
Helgason 2001
|
Alemanha |
- |
12/527 |
2,28% |
Helgason 2001
|
Islândia |
- |
21/467 |
4,71% |
Helgason 2001
|
Irlanda |
- |
3/128 |
2,34% |
Helgason 2001
|
Itália (Toscana) |
- |
2/48 |
4,20% |
Torroni 1996
|
La Rioja |
espanhol |
1/51 |
1,96% |
Martınez-Cruz 2012
|
Aragão do Norte |
espanhol |
0/26 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Orkney |
- |
5/152 |
3,29% |
Helgason 2001
|
Saami |
- |
0/176 |
0,00% |
Helgason 2001
|
Escandinávia |
- |
12/645 |
1,86% |
Helgason 2001
|
Escócia |
- |
39/891 |
4,38% |
Helgason 2001
|
Espanha / Portugal |
- |
2/352 |
0,57% |
Helgason 2001
|
Suécia |
- |
0/37 |
0,00% |
Torroni 1996
|
Bizkaia Ocidental |
espanhol |
0/18 |
0,00% |
Martınez-Cruz 2012
|
Ilhas Ocidentais / Ilha de Skye |
- |
15/246 |
6,50% |
Helgason 2001
|
Europa Oriental
Na Europa Oriental, a frequência do haplogrupo I é geralmente menor do que na Europa Ocidental (1 a 3 por cento), mas sua frequência é mais consistente entre populações com menos locais de altos ou baixos extremos. Existem duas exceções notáveis. Nikitin 2009 descobriu que os Lemkos (um sub ou co-grupo étnico de Rusyns ) nas montanhas dos Cárpatos têm a "maior frequência de haplogrupo I (11,3%) na Europa, idêntica à da população da Ilha de Krk (Croácia) no Mar Adriático".
População
|
N
|
Frequência
|
Fonte
|
Boyko |
0/20 |
0,00% |
Nikitin 2009
|
Hutsul |
0/38 |
0,00% |
Nikitin 2009
|
Lemko |
6/53 |
11,32% |
Nikitin 2009
|
Bielo-russos |
2/92 |
2,17% |
Belyaeva 2003
|
Rússia (europeu) |
3/215 |
1,40% |
Helgason 2001
|
Romenos (Constanta) |
59 |
0,00% |
Bosch 2006
|
Romenos (Ploiesti) |
46 |
2,17% |
Bosch 2006
|
Rússia |
1/50 |
2,0% |
Malyarchuk 2001
|
Ucrânia |
0/18 |
0,00% |
Malyarchuk 2001
|
Croácia (continente) |
4/277 |
1,44% |
Pericić 2005
|
Croácia (Krk) |
15/133 |
11,28% |
Cvjetan 2004
|
Croácia (Brac) |
1/105 |
0,95% |
Cvjetan 2004
|
Croácia (Hvar) |
2/108 |
1,9% |
Cvjetan 2004
|
Croácia (Korcula) |
1/98 |
1% |
Cvjetan 2004
|
Herzegovinianos |
1/130 |
0,8% |
Cvjetan 2004
|
Bósnios |
6/247 |
2,4% |
Cvjetan 2004
|
Sérvios |
4/117 |
3,4% |
Cvjetan 2004
|
Macedônios |
2/146 |
1,4% |
Cvjetan 2004
|
Romani da Macedônia |
7/153 |
4,6% |
Cvjetan 2004
|
Eslovenos |
2/104 |
1,92% |
Malyarchuk 2003
|
Bósnios |
4/144 |
2,78% |
Malyarchuk 2003
|
Poloneses |
8/436 |
1,83% |
Malyarchuk 2003
|
Cáucaso (Geórgia) * |
1/58 |
1,80% |
Quintana-Murci 2004
|
Russos |
5/201 |
2,49% |
Malyarchuk 2003
|
Bulgária / Turquia |
2/102 |
1,96% |
Helgason 2001
|
Amostras históricas e pré-históricas
O haplogrupo I estava ausente até recentemente nas amostras europeias antigas encontradas em túmulos do Paleolítico e do Mesolítico. Em 2017, em um local na ilha italiana da Sardenha foi encontrada uma amostra com o subclado I3 datado de 9124-7851 aC ( Modi 2017 ), enquanto no Oriente Próximo, no Levante foi encontrada uma amostra com o subclado ainda não definido datado 8.850-8.750 aC, enquanto no Irã foi encontrada uma amostra mais jovem com o subclado I1c datado de 3972-3800 aC ( Lazaridis 2016 ). Na Espanha neolítica (c. 6090-5960 aC em Paternanbidea , Navarra ) foi encontrada uma amostra com subclado ainda não definido ( Olivieri 2013 ). O Haplogrupo I mostra uma forte ligação com as migrações indo-europeias ; especialmente seus subclades I1, I1a1 e I3A, que foram encontrados em Poltavka e Srubnaya culturas na Rússia (Mathieson 2015), entre antigos citas (Der Sarkissian 2011), e em Corded Ware e Cultura Unetice enterros em Saxônia ( Brandt 2013 ) .I3A também foi encontrado na Cultura Unetice em Lubingine, Alemanha 2.200 aC a 1.800 aC, artigo de cortesia na Wikipédia sobre cultura da Unetice de 2 esqueletos que foram testados com DNA. O haplogrupo I (com subclados indeterminados) também foi observado em frequências significativas em túmulos históricos mais recentes ( Melchior 2008 e Hofreiter 2010 ).
Em 2013, a Nature anunciou a publicação do primeiro estudo genético utilizando sequenciamento de próxima geração para determinar a linhagem ancestral de um indivíduo do Egito Antigo . A pesquisa foi liderada por Carsten Pusch, da Universidade de Tübingen, na Alemanha, e Rabab Khairat, que divulgaram suas descobertas no Journal of Applied Genetics . O DNA foi extraído da cabeça de cinco múmias egípcias que estavam alojadas na instituição. Todos os espécimes foram datados entre 806 AC e 124 DC, um período de tempo que corresponde aos períodos dinástico tardio e ptolomaico . Os pesquisadores observaram que um dos indivíduos mumificados provavelmente pertencia ao subclado I2. O haplogrupo I também foi encontrado entre múmias egípcias antigas escavadas no sítio arqueológico Abusir el-Meleq no Oriente Médio, que datam dos períodos pré-ptolomaico / final do Novo Império , ptolomaico e romano .
O haplogrupo I5 também foi observado entre os espécimes no cemitério do continente em Kulubnarti , Sudão , que data do período cristão primitivo (550-800 DC).
Amostras com subclados determinados
Cultura
|
País
|
Local
|
Encontro
|
Haplogrupo
|
Fonte
|
Unetice |
Alemanha |
Esperstedt |
2050-1800 a.C. |
I1 |
Adler 2012; Brandt 2013
|
Bell Beaker |
Alemanha |
- |
2600-2500 AC |
I1a1 |
Lee 2012; Oliveiri 2013
|
Unetice |
Alemanha |
Plotzkau 3 |
2200-1550 AC |
I1a1 |
Brandt 2013
|
Unetice |
Alemanha |
Eulau |
1979-1921 AC |
I1a1 |
Brandt 2013
|
Srubnaya |
Rússia |
Rozhdestveno I, Samara Steppes, Samara |
1850-1600 AC |
I1a1 |
Mathieson 2015
|
Seh Gabi |
Irã |
- |
3972-3800 AC |
I1c |
Lazaridis 2016
|
Cami de Can Grau |
Espanha |
- |
3500-3000 AC |
I1c1 |
Sampietro 2007; Olivieri 2013
|
Tardio Dinástico-Ptolomaico |
Egito |
- |
806 BC-124 DC |
I2 |
Khairat 2013
|
Su Carroppu |
Itália |
- |
9124-7851 AC |
I3 |
Modi 2017
|
cita |
Rússia |
Rostov-on-Don |
500-200 AC |
I3 |
Der Sarkissian 2011
|
Unetice |
Alemanha |
Benzingerode-Heimburg |
1653-1627 AC |
I3a |
Brandt 2013
|
Unetice |
Alemanha |
Esperstedt |
2131-1979 AC |
I3a |
Adler 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Mathieson 2015
|
Unetice |
Alemanha |
Esperstedt |
2199-2064 AC |
I3a |
Adler 2012; Brandt 2013; Haak 2015
|
Poltavka |
Rússia |
Lopatino II, Rio Sok, Samara |
2885-2665 AC |
I3a |
Mathieson 2015
|
Karasuk |
Rússia |
Sabinka 2 |
1416-1268 AC |
I4a1 |
Allentoft 2015
|
Minóico |
Grécia |
Ayios Charalambos |
2.400-1700 AC |
I5 |
Hughey 2013
|
Minóico |
Grécia |
Ayios Charalambos |
2.400-1700 AC |
I5 |
Hughey 2013
|
Minóico |
Grécia |
Ayios Charalambos |
2.400-1700 AC |
I5 |
Hughey 2013
|
Nubia Cristã |
Sudão |
Kulubnarti |
550-800 DC |
I5 |
Sirak 2016
|
Idade do Bronze Final |
Armênia |
Norabak |
1209-1009 AC |
I5c |
Allentoft 2015
|
Mezhovskava |
Rússia |
Caverna Kapova |
1598-1398 AC |
I5c |
Allentoft 2015
|
Amostras com subclados desconhecidos
Populações
|
N
|
Frequência
|
Fonte
|
Locais da Idade do Ferro Romana Bøgebjerggård (AD 1–400) Simonsborg (AD 1–200) Skovgaarde (AD 200–400)
|
24/03
|
12,5%
|
Melchior 2008a, Hofreiter 2010
|
Cemitérios da Era Viking Galgedil (1000 DC) Cemitério cristão Kongemarken (1000–1250 DC) cemitério medieval Riisby (1250–1450 DC)
|
29/04
|
13,79%
|
Melchior 2008, Hofreiter 2010
|
Túmulos anglo-saxões Leicester: 6 Lavington: 6 Buckland: 7 Norton: 12 Norwich: 17
|
1/48
|
2,08%
|
Töpf 2006
|
Observamos anteriormente uma alta frequência de Hg I entre os aldeões da Idade do Ferro (Bøgebjerggård) e indivíduos do cemitério cristão primitivo, Kongemarken [16], [17]. Essa tendência também foi encontrada para os sites adicionais relatados aqui, Simonsborg, Galgedil e Riisby. A frequência geral de Hg I entre os indivíduos da Idade do Ferro à Idade Média é de 13% (7/53) em comparação com 2,5% para os dinamarqueses modernos [35]. As frequências mais altas de Hg I não podem ser atribuídas ao parentesco materno, uma vez que apenas dois indivíduos compartilham o mesmo motivo comum (K2 e K7 em Kongemarken). Exceto para Skovgaarde (nenhum Hg I observado) as frequências variam entre 9% e 29% e parece não haver tendência em relação ao tempo. Nenhum Hg I foi observado no Neolítico Damsbo e no local da Idade do Bronze em Bredtoftegård, onde todos os três indivíduos abrigavam Hg U4 ou Hg U5a (Tabela 1).
Hofreiter 2010
A frequência do haplogrupo I pode ter sofrido uma redução na Europa após a Idade Média. Uma frequência geral de 13% foi encontrada em amostras dinamarquesas antigas da Idade do Ferro à Idade Média (incluindo vikings ) da Dinamarca e da Escandinávia, em comparação com apenas 2,5% nas amostras modernas. Como o haplogrupo I não é observado em nenhum italiano antigo, espanhol [contradito pelas pesquisas recentes que foram encontradas na Itália pré-neolítica, bem como na Espanha neolítica], britânicos, populações da Europa central, primeiros agricultores da Europa central e amostras do Neolítico, de acordo com o autores "Haplogrupo I poderia, portanto, ter sido um tipo antigo do sul da Escandinávia" diluído "por eventos de imigração posteriores" ( Hofreiter 2010 ).
Subclades
Árvore filogenética dos haplogrupos I (esquerda) e
W (direita). Kya na barra de escala à esquerda representa mil anos atrás (
Olivieri 2013 ).
Árvore
Esta árvore filogenética de subclados do haplogrupo I com estimativas de tempo é baseada no artigo e em pesquisas publicadas ( Olivieri 2013 ).
Hg (julho de 2013)
|
Estimativa de idade (mil anos)
|
Intervalo de confiança de 95% (mil anos)
|
N1a1b |
28,6 |
23,5 - 33,9
|
eu |
20,1 |
18,4 - 21,9
|
I1 |
16,3 |
14,6 - 18,0
|
I1a |
11,6 |
9,9 - 13,3
|
I1a1 |
4,9 |
4,2 - 5,6
|
I1a1a |
3,8 |
3,3 - 4,4
|
I1a1b |
1,4 |
0,5 - 2,2
|
I1a1c |
2,5 |
1,3 - 3,7
|
I1a1d |
1,8 |
1,0 - 2,6
|
I1b |
13,4 |
11,3 - 15,5
|
I1c |
10,3 |
8,4 - 12,2
|
I1c1 |
7,2 |
5,4 - 9,0
|
I1c1a |
4,0 |
2,5 - 5,4
|
I2'3 |
12,6 |
10,4 - 14,7
|
I2 |
6,8 |
6,0 - 7,6
|
I2a |
4,7 |
3,8 - 5,7
|
I2a1 |
3,2 |
2,1 - 4,4
|
I2b |
1,7 |
0,5 - 2,9
|
I2c |
4,7 |
3,6 - 5,8
|
I2d |
3,0 |
1,1 - 4,8
|
I2e |
3,1 |
1,4 - 4,8
|
I3 |
10,6 |
8,8 - 12,4
|
I3a |
7,4 |
6,1 - 8,7
|
I3a1 |
6,1 |
4,7 - 7,5
|
I3b |
2,6 |
1,1 - 4,2
|
I3c |
9,4 |
7,6 - 11,2
|
I4 |
15,1 |
12,3 - 18,0
|
I4a |
6,4 |
5,4 - 7,4
|
I4a1 |
5,7 |
4,5 - 6,7
|
I4b |
8,4 |
5,8 - 10,9
|
I5 |
18,4 |
16,4 - 20,3
|
I5a |
16,0 |
14,0 - 17,9
|
I5a1 |
9,2 |
7,1 - 11,3
|
I5a2 |
12,3 |
10,2 - 14,4
|
I5a2a |
1,6 |
1.0 - 2.1
|
I5a3 |
4,8 |
2,8 - 6,8
|
I5a4 |
5,6 |
3,5 - 7,8
|
I5b |
8,8 |
6,3 - 11,2
|
I6 |
18,4 |
16,2 - 20,6
|
I6a |
5,3 |
3,5 - 7,0
|
I6b |
13,1 |
10,4 - 15,8
|
I7 |
9,1 |
6,3 - 11,9
|
Distribuição
I1
Haplogrupo I1 |
Possível hora de origem |
15.231 ± 3.402 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
eu |
Definindo mutações |
455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
Formou-se durante o período de pré-aquecimento do Último Glacial. É encontrada principalmente na Europa, Oriente Médio, ocasionalmente no Norte da África e no Cáucaso. É o clado mais frequente do haplogrupo ( Olivieri 2013 ).
I1a
Haplogrupo I1a |
Possível hora de origem |
11.726 ± 3.306 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1 |
Definindo mutações |
T152C !, G207A ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
Os picos de frequência do subclado (cerca de 2,8%) estão localizados principalmente no Nordeste da Europa ( Olivieri 2013 ).
I1a1
Haplogrupo I1a1 |
Possível hora de origem |
5.294 ± 2.134 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1a |
Definindo mutações |
G203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I1a1a
I1a1b
Haplogrupo I1a1b |
Possível hora de origem |
2.608 ± 2.973 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1a1 |
Definindo mutações |
T14182C ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I1a1c
Haplogrupo I1a1c |
Possível hora de origem |
Cerca de 1.523 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1a1 |
Definindo mutações |
T6620C ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I1a1d
Haplogrupo I1a1d |
Possível hora de origem |
Cerca de 1.892 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1a1 |
Definindo mutações |
A1836G, T4023C, T13488C, T16189C! ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I1b
I1c
Haplogrupo I1c |
Possível hora de origem |
8.216 ± 3.787 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I1 |
Definindo mutações |
G8573A, C16264T, G16319A, T16362C ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I2'3
Haplogrupo I2'3 |
Possível hora de origem |
11.308 ± 4.154 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
eu |
Definindo mutações |
T152C !, G207A ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
É o clado raiz comum para os subclados I2 e I3. Há uma amostra da Tanzânia com a qual I2'3 compartilha uma variante na posição 152 do nó raiz do haplogrupo I, e este "nó 152" poderia ser o clado I2'3s a montante ( Olivieri 2013 ). Ambos I2 e I3 podem ter se formado durante o período do Holoceno, e a maioria de seus subclados são da Europa, apenas alguns do Oriente Próximo ( Olivieri 2013 ). Exemplos deste ramo ancestral não foram documentados.
I2
I2a
Haplogrupo I2a |
Possível hora de origem |
3.771 ± 2.143 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I2 |
Definindo mutações |
A11065G, G16145A ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I2a1
I2b
Haplogrupo I2b |
Possível hora de origem |
Cerca de 1.267 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I2 |
Definindo mutações |
T6515C, 8281-8289d, A16166c ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I2c
Haplogrupo I2c |
Possível hora de origem |
Cerca de 2.268 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I2 |
Definindo mutações |
T460C, G9438A ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I2d
I2e
I3
I3a
Haplogrupo I3a |
Possível hora de origem |
6.091 ± 3.262 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Amostra mais antiga da cultura Poltavka (Rússia-Lopatino II, Rio Sok, Samara, 2885-2665 AC) (Mathieson 2015) |
Antepassado |
I3 |
Definindo mutações |
T16086C ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I3a1
I3b
I4
O clado se divide em subclados I4a e I4b recém-definido, com amostras encontradas na Europa, Oriente Próximo e Cáucaso ( Olivieri 2013 ).
I4a
I5
É o segundo clado mais frequente do haplogrupo. Seus subclados são encontrados na Europa, por exemplo, I5a1, e no Oriente Próximo, por exemplo, I5a2a e I5b ( Olivieri 2013 ).
I5a
Haplogrupo I5a |
Possível hora de origem |
15.116 ± 4.128 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I5 |
Definindo mutações |
T5074C, C16148T ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I5a1
Haplogrupo I5a1 |
Possível hora de origem |
11.062 ± 4.661 BP ( Behar 2012b ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I5a |
Definindo mutações |
8281-8289d, A12961G ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I6
O subclado é muito raro, encontrado até julho de 2013 apenas em quatro amostras do Oriente Próximo ( Olivieri 2013 ).
I6a
Haplogrupo I6a |
Possível hora de origem |
Cerca de 5.300 BP ( Olivieri 2013 ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
I6 |
Definindo mutações |
(G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I7
Haplogrupo I7 |
Possível hora de origem |
Cerca de 9.100 BP ( Olivieri 2013 ) |
Possível local de origem |
Dados insuficientes |
Antepassado |
eu |
Definindo mutações |
C3534T, A4829G, T16324C |
É o subclado definido mais raro, até julho de 2013, encontrado apenas em duas amostras do Oriente Próximo e do Cáucaso ( Olivieri 2013 ).
Veja também
Genética
Árvore mtDNA da espinha dorsal
Referências
Trabalhos citados
Diários
-
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