Emmenin - Emmenin
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| Combinação de | |
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| glucuronido estriol | estrogênio |
| sulfato de estriol | estrogênio |
| Estriol glucuronido sulfato | estrogênio |
| Dados clínicos | |
| nomes comerciais | Emmenin |
| Vias de administração |
Pela boca |
| identificadores | |
| ChemSpider | |
Emmenin era um activo por via oral formulação de estrogênio que foi desenvolvido por James Collip em Ayerst e introduziu no Canadá em 1930 e do Estados Unidos em 1934. Ele era originalmente um extracto obtido a partir humana placentas . Em algum momento, ele parece ter sido alterado para um extracto da urina de mulheres que estavam no final da gravidez , o que era equivalente em composição, mas foi menos caro fonte, e era essencialmente o mesmo produto que Progynon , um estrógeno está relacionado desenvolvido pela Adolf Butenandt a Schering e introduzido em Alemanha . Estes produtos de estrogénio foram os primeiros estrogénios oralmente activos a ser comercializados para utilização médica.
Para reduzir os custos de fabricação e Emmenin Progynon, Ayerst e Schering finalmente passou a usar urina de grávidas éguas (que contém estrogénios equinos conjugados , principalmente sulfato de estrona ) e chamado seus novos produtos Premarin e Progynon 2, respectivamente. Premarin foi introduzido pela Ayerst em 1941 e tornou-se não só um estrogênio muito utilizado, mas um dos medicamentos mais amplamente prescritos em América do Norte .
Ambos Emmenin e Progynon continha uma mistura de solúveis em água conjugados estrogénios, mais tarde determinado como sendo principalmente glucuronido de estriol . Os conjugados de estriol como glucuronido de estriol e sulfato de estriol constituem mais de 90% dos estrogénios na urina de mulheres grávidas. Desses conjugados, de 35 a 46% são estriol glucuronido e 15 a 22% são sulfato de estriol no final da gravidez; o duplo conjugado estriol sulfato glucurónido também ocorre. Ao contrário dos estrogénios não conjugados, como o estradiol e estrona , estrogénios estes eram activos por via oral.