1,3-propanodiol - 1,3-Propanediol
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
Propano-1,3-diol |
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| Outros nomes
1,3-Dihidroxipropano
Trimetilenoglicol |
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 3DMet | |||
| Abreviações | PDO | ||
| 969155 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard |
100,007,271 
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| Número EC | |||
| KEGG | |||
| Malha | 1,3-propanodiol | ||
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PubChem CID
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| Número RTECS | |||
| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 3 H 8 O 2 | |||
| Massa molar | 76,095 g · mol −1 | ||
| Aparência | Líquido incolor | ||
| Densidade | 1,0597 g cm −3 | ||
| Ponto de fusão | -27 ° C; -17 ° F; 246 K | ||
| Ponto de ebulição | 211 a 217 ° C; 412 a 422 ° F; 484 a 490 K | ||
| Miscível | |||
| log P | -1,093 | ||
| Pressão de vapor | 4,5 Pa | ||
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Índice de refração ( n D )
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1.440 | ||
| Termoquímica | |||
| −485,9–−475,7 kJ mol −1 | |||
| −1848,1–−1837,9 kJ mol −1 | |||
| Perigos | |||
| Ficha de dados de segurança | sciencelab.com | ||
| Frases S (desatualizado) | S23 , S24 / 25 | ||
| NFPA 704 (diamante de fogo) | |||
| Ponto de inflamação | 79,444 ° C (174,999 ° F; 352,594 K) | ||
| 400 ° C (752 ° F; 673 K) | |||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
1,3-Propanodiol é o composto orgânico com a fórmula CH 2 (CH 2 OH) 2 . Este diol de 3 carbonos é um líquido viscoso incolor que é miscível com água.
Produtos
É usado principalmente como um bloco de construção na produção de polímeros, como o tereftalato de politrimetileno .
O 1,3-propanodiol pode ser formulado em uma variedade de produtos industriais, incluindo compósitos , adesivos , laminados , revestimentos , moldagens , poliésteres alifáticos , copoliésteres. Também é um solvente comum . É utilizado como anticongelante e como componente de tintas para madeira .
Produção
O 1,3-propanodiol é produzido principalmente pela hidratação da acroleína . Uma via alternativa envolve a hidroformilação de óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldeído. O aldeído é subsequentemente hidrogenado para dar 1,3-propanodiol. Vias biotecnológicas também são conhecidas.
Duas outras rotas envolvem o bioprocessamento por certos microrganismos:
- Conversão de glicose efetuada por uma cepa geneticamente modificada de E. coli por DuPont Tate & Lyle BioProducts (ver: biosseparação de 1,3-propanodiol ). Estima-se que 120.000 toneladas foram produzidas em 2007" . De acordo com a DuPont, o processo de Bio-PDO usa 40% menos energia do que os processos convencionais, por causa da DuPont e sucesso da Tate & Lyle no desenvolvimento de um processo de Bio-PDO renovável, a American Chemical Society premiado as equipes de pesquisa do Bio-PDO receberam o prêmio "2007 Heroes of Chemistry ".
- Conversão do glicerol (um subproduto da produção de biodiesel ) usando bactérias Clostridium diolis e Enterobacteriaceae .
Segurança
O 1,3-propanodiol não parece representar um perigo significativo por meio da inalação do vapor ou de uma mistura de vapor / aerossol.