WASF2 - WASF2

WASF2
Estruturas disponíveis
PDB	Pesquisa Ortholog: PDBe RCSB
Lista de códigos de id do PDB
	2A40
Identificadores
Apelido	WASF2 , IMD2, SCAR2, WASF4, WAVE2, dJ393P12.2, membro da família de proteínas WAS 2, membro da família WASP 2
IDs externos	OMIM : 605875 MGI : 1098641 HomoloGene : 86743 GeneCards : WASF2
Localização do gene ( humano )
Chr.	Cromossomo 1 (humano)
Fim	27.490.167 bp
Localização do gene ( mouse )
Chr.	Cromossomo 4 (mouse)
Fim	133.199.756 bp
Padrão de expressão de RNA
	Mais dados de expressão de referência
Ontologia genética
Função molecular	• GO: 0032403 ligação ao complexo contendo proteína ; • GO: 0001948 ligação à proteína ; • ligação à actina ; • ligação ao domínio SH3 ; • ligação à caderina ; • ligação à proteína quinase A;
Componente celular	• citoplasma ; • citosol ; • projeção celular ; • complexo SCAR ; • junção célula-célula ; • ondulação ; • estrutura anatômica intracelular ; • endossomo inicial ; • citoesqueleto de actina ; • exossomo extracelular ; • citoesqueleto ; • lamelipódio ; • complexo contendo proteínas ; • sinapse;
Processo biológico	• desenvolvimento dos megacariócitos ; • endocitose ; • via de sinalização do receptor de Fc-gama envolvido na fagocitose ; • receptor acoplado a protea G-modulação da adenilato-ciclase de sinalização via ; • filamentos de actina à base de movimento ; • endotelial vascular receptor do factor de crescimento de sinalização via ; • angiogénese ; • sinal proteína Rac transdução ; • GO : 0022415 processo viral ; • regulação positiva de lamellipodium montagem ; • regulação negativa de fibras de stress de montagem ; • ameboidal-tipo de célula migração ; • lamellipodium morfogénese ; • citoesqueleto de actina organização ; • lamellipodium montagem ; • pós-sináptica organização do citoesqueleto de actina;
	Fontes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	10163
	242687
	ENSG00000158195
	ENSMUSG00000028868
	Q9Y6W5
	Q8BH43
	NM_006990 ; NM_001201404
	NM_153423
	NP_001188333 ; NP_008921
	NP_700472
	Wikidata
Ver / Editar Humano	Ver / Editar Mouse

O membro da família de proteínas 2 da síndrome de Wiskott-Aldrich é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene WASF2 .

Este gene codifica um membro da família de proteínas da síndrome de Wiskott-Aldrich. O produto do gene é uma proteína que forma um complexo multiproteico que liga as cinases receptoras e a actina. A ligação à actina ocorre por meio de um domínio de homologia de verprolina C-terminal em todos os membros da família. O complexo multiproteico serve para tranduzir sinais que envolvem mudanças na forma, motilidade ou função das células. A localização do mapa publicado foi alterada com base em comparações recentes de sequências genômicas, que indicam que o gene expresso está localizado no cromossomo 1 e um pseudogene pode estar localizado no cromossomo X.

Interações

Foi demonstrado que WASF2 interage com BAIAP2 .

Referências

Leitura adicional

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links externos

Localização do gene humano WASF2 no navegador do genoma UCSC .
Detalhes do gene humano WASF2 no navegador do genoma UCSC .

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