Mnemiopsis -Mnemiopsis

Mnemiopsis
Noz do mar, Aquário de Boston (cortado) .jpg
Classificação científica editar
Reino: Animalia
Filo: Ctenophora
Classe: Tentaculata
Pedido: Lobata
Família: Bolinopsidae
Gênero: Mnemiopsis
Agassiz , 1860
Espécies:
M. leidyi
Nome binomial
Mnemiopsis leidyi
A. Agassiz , 1865
Sinônimos

Mnemiopsis gardeni Agassiz, 1860
Mnemiopsis mccradyi Mayer, 1900

Mnemiopsis leidyi , a geleia verrucosa do pente ou noz do mar , é uma espécie de ctenóforo tentaculado (geleia do pente). É nativadas águas costeiras do Atlântico ocidental, mas se estabeleceu como uma espécie invasora nas regiões da Europa e da Ásia ocidental. Três espécies foram nomeadas no gênero Mnemiopsis , mas agora acredita-se que sejam diferentes formas ecológicas de uma única espécie M. leidyi pela maioria dos zoólogos .

Descrição e ecologia

Mnemiopsis tem corpo oval e lobulado transparente, com quatro fileiras de favos ciliados que correm ao longo do corpo verticalmente e brilham verde-azulado quando perturbados. Eles têm vários tentáculos de alimentação . Ao contrário dos cnidários , Mnemiopsis não fere . Seu corpo contém 97% de água. Eles têm um comprimento máximo do corpo de aproximadamente 7–12 centímetros (3–5 pol.) E um diâmetro de 2,5 centímetros (1 pol.).

É euriocioso , tolerando uma ampla faixa de salinidade (2 a 38 psu ), temperatura (2–32 ° C ou 36–90 ° F) e qualidade da água.

Mnemiopsis é um carnívoro que consome zooplâncton, incluindo crustáceos , outras geleias de favo e ovos e larvas de peixes . Muitos de seus predadores são vertebrados , incluindo pássaros e peixes . Outros são membros do zooplâncton gelatinoso , como os ctenóforos Beroe e vários Scyphozoa (medusas).

As geleias em favo têm capacidade de autofecundação, pois são hermafroditas . Eles têm gônadas que contêm os cachos de ovários e espermatóforos em sua gastroderme . Carrega 150 ovos ao longo de cada canal meridional . Os óvulos e espermatozóides são liberados na coluna de água onde ocorre a fertilização. A desova começa tarde da noite ou às 1h ou 2h. Os ovos desovadores desenvolvem uma espessa camada externa um minuto após encontrarem a água do mar. Até 10.000 ovos são produzidos a partir de grandes espécimes em áreas com presas abundantes. A produção de ovos pode começar quando os animais atingem cerca de 15 mm de comprimento. A produção de ovos aumenta com o tamanho do ctenóforo e não está claro quando ocorre a senescência .

Tem um ânus transitório, o que significa que só aparece durante a defecação. Não há conexão permanente entre o intestino e a parte traseira do corpo. Em vez disso, conforme os resíduos se acumulam, parte do intestino começa a inchar até tocar a camada externa, ou epiderme. O intestino então se funde com a epiderme, formando uma abertura anal. Quando a excreção é concluída, o processo é revertido e o ânus desaparece. Os animais defecam em intervalos regulares: uma vez por hora nos adultos de 5 centímetros de comprimento e uma vez a cada 10 minutos ou mais nas larvas.

A espécie se move tão lentamente que é conhecida como "noz do mar".

Como uma espécie invasora

Mnemiopsis leidyi

1980 - Mar Negro

Mnemiopsis leidyi foi introduzida no Mar Negro na década de 1980, onde ocorria até então apenas uma espécie de geléia de favo, a groselha do mar Pleurobrachia pileus . A causa mais provável de sua introdução é acidentalmente pela água de lastro de navios mercantes. O primeiro disco do Mar Negro foi em 1982.

Em 1989, a população do Mar Negro atingiu o nível mais alto, com cerca de 400 espécimes por m 3 de água (> 10 animais / pé cúbico) em condições ideais. Posteriormente, devido ao esgotamento dos estoques alimentares, resultando em menor capacidade de suporte , a população caiu um pouco.

No Mar Negro, M. leidyi come ovos e larvas de peixes pelágicos . Causou uma queda dramática nas populações de peixes, notavelmente a anchova Engraulis encrasicholus (conhecida localmente como hamsi, hamsiya, hamsa , etc.), competindo pelas mesmas fontes de alimento e comendo os filhotes e os ovos. O controle biológico foi tentado com Beroe ovata , outra geléia de pente, com algum grau de sucesso; parece que uma dinâmica predador-presa bastante estável foi alcançada.

1999 - Mar Cáspio

Em 1999, a espécie foi introduzida no Mar Cáspio por meio do Sistema Unificado de Águas Profundas da Rússia Europeia . O estabelecimento desta população levou a uma redução de 60% no número de espadilhas , o que por sua vez levou a uma redução na população de esturjão e focas.

2006 - Mar do Norte e Báltico

Desde então, a espécie aparentemente se espalhou pela bacia do Mediterrâneo e pelo Atlântico noroeste. Em 2006, foi gravado pela primeira vez no Mar do Norte , e desde 17 de outubro de 2006 no Mar Báltico ocidental , ou seja, o Fiorde de Kiel e os Belts . Até 100 animais por metro cúbico foram contados no Báltico, enquanto a densidade populacional no Mar do Norte era de 4 animais / m 3, no máximo.

M. leidyi no Aquário da Baía de Monterey

Um ano depois, descobriu-se que a população báltica de M. leidyi se espalhou para o leste até a Bacia de Gotland e a Baía de Puck . O impacto da espécie no já fortemente estressado ecossistema do Báltico é desconhecido. A espécie sobrevive em águas profundas, onde a temperatura não cai abaixo de 4 ° C (39 ° F); acredita-se que o fato de o Báltico ser fortemente estratificado, com as águas acima e abaixo do haloclino se misturando pouco, ajuda a sua sobrevivência.

Além do P. pileus amplamente distribuído , três espécies de geléia de favo ocasionalmente derivam do Mar do Norte para o Báltico, mas não parecem estar presentes como uma população estável de tamanho significativo: Bolinopsis infundibulum , Beroe cucumis e Beroe gracilis . A segunda espécie pode ser potencialmente usada para controle biológico.

A rota de dispersão de M. leidyi para a região do Mar do Norte / Báltico é desconhecida. Pode ter ocorrido naturalmente por indivíduos à deriva, ou com água de lastro de navios, tanto de sua área de distribuição natural quanto do Mar Negro, via Mediterrâneo e Atlântico oriental. Pelo menos tecnicamente possível, dados os hábitos eurialinos da espécie, é uma rota alternativa de dispersão pela Europa continental , sendo transportada com água de lastro em navios que viajam do Mar Negro para o Estuário do Reno através do Canal Reno-Meno-Danúbio . Esta última rota é conhecida por ser o ponto de entrada na Europa continental para numerosos neozoários invasores de água doce da região de Ponto-Cáspio , como o mexilhão zebra , o mexilhão quagga , os anfípodes Dikerogammarus villosus e Chelicorophium curvispinum , e o poliqueta Hypania invalida .

Genômica

Ambos os genomas nuclear e mitocondrial de Mnemiopsis leidyi foram sequenciados, fornecendo uma visão sobre a posição evolutiva de Ctenophora (geléias em pente).

No artigo original de 2013 relatando a sequência do genoma nuclear, a análise filogenética da presença e ausência de genes, íntrons e alinhamentos de aminoácidos sugeriu que a geléia de pente é a linhagem irmã do resto de todos os animais. No entanto, um estudo de 2015 aplicou diferentes metodologias e encontrou suporte para Porifera como o grupo irmão de todos os outros animais, e confirmou os resultados do estudo original de que os alinhamentos de aminoácidos deram suporte misto para esta hipótese. A posição de Ctenophora e Porifera está sendo ativamente debatida.

Sua mitocôndria mostra várias características interessantes. Tem 10 quilobases de comprimento, tornando-se a menor sequência de DNA mitocondrial animal conhecida até hoje. Ele perdeu pelo menos 25 genes, incluindo MT-ATP6 e todos os genes de tRNA . O gene atp6 foi realocado para o genoma nuclear e adquiriu íntrons e uma pré-sequência de direcionamento mitocondrial. Todos os genes do tRNA foram genuinamente perdidos junto com as aminoacil tRNA sintetases codificadas no núcleo mitocondrial . As moléculas de rRNA mitocondrial possuem pouca semelhança com seus homólogos em outros organismos e têm estruturas secundárias altamente reduzidas.

O genoma de Mnemiopsis leidyi parece não ter microRNAs reconhecíveis , bem como as proteínas nucleares Drosha e Pasha , que são críticas para a biogênese de microRNAs canônicos. É o único animal até agora relatado como desaparecido de Drosha. MicroRNAs desempenham um papel vital na regulação da expressão gênica em todos os animais não ctenóforos investigados até agora, exceto para Trichoplax adhaerens , o único membro conhecido do filo Placozoa .

Referências

links externos