Ionomycin - Ionomycin

Ionomycin

Nomes
Nome IUPAC (4 R , 6 S , 8 S , 10 Z , 12 R , 14 R , 16 E , 18 R , 19 R , 20 S , 21 S ) -19,21-Dihidroxi-22 - {(2 S , 2 ′ R , 5 S , 5 ′ S ) -5 ′ - [( 1R ) -1-hidroxietil] -2,5′-dimetilocta-hidro-2,2′-bifuran-5-il} -4,6,8,12 , Ácido 14,18,20-heptametil-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienóico
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.121.228
PubChem CID
UNII
InChI InChI = 1S / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10,49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / m1 / s1 N Chave: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N N InChI = 1 / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10,49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / m1 / s1 Chave: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBBY
SORRISOS C [C @ H] (CCC (= O) O) C [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C (= O) / C = C (/ [C @ H] (C ) C [C @ H] (C) C / C = C / [C @@ H] (C) [C @ H] ([C @@ H] (C) [C @ H] (C [C @ @H] 1CC [C @@] (O1) (C) [C @ H] 2CC [C @@] (O2) (C) [C @@ H] (C) O) O) O) \ O
Propriedades
Fórmula química	C 41 H 72 O 9
Massa molar	709,0050 g / mol
Solubilidade	insolúvel em água, solúvel em gorduras, DMSO , heptano e hexano
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verificar  (o que é   ?) YN
Referências da Infobox

A ionomicina é um ionóforo e um antibiótico que se liga aos íons cálcio (Ca ²⁺ ) na proporção de 1: 1. É produzida pela bactéria Streptomyces conglobatus . Também se liga a outros cátions divalentes como magnésio e cádmio , mas liga Ca ^{2+ de} preferência.

Possui 14 centros quirais . Seu grupo β- dicetona e ácido carboxílico formam um quelato com o cálcio.

Foi extraído em 1978 e a estrutura completa foi elucidada em 1979.

É usado em pesquisas para aumentar o nível de cálcio intracelular (Ca ²⁺ ) e como uma ferramenta de pesquisa para entender o transporte de Ca ²⁺ através das membranas biológicas.

A ionomicina é frequentemente vendida como um ácido livre ou como um sal de Ca ²⁺ . Ambos são insolúveis em água, mas solúveis em gorduras e DMSO . Por causa de sua solubilidade em gordura, eles se ligam a proteínas como a albumina , o que pode interferir em seu uso em estudos envolvendo sangue.

Referências