Glicosfingolípido - Glycosphingolipid

Esfingosina

Os glicosfingolipídios são um subtipo de glicolipídios que contém o aminoálcool esfingosina . Eles podem ser considerados como esfingolipídeos com um carboidrato anexado . Os glicosfingolipídios são um grupo de lipídios (mais especificamente, esfingolipídios ) e fazem parte da membrana celular . Eles consistem em uma parte de ceramida hidrofóbica e uma parte de carboidrato ligada glicosidicamente . Este conteúdo de oligossacarídeo permanece do lado de fora da membrana celular, onde é importante para processos biológicos, como adesão celular ou interações célula-célula . Os glicosfingolipídeos também desempenham um papel importante na oncogênese e ontogênese .

Classificação

Em geral, os glicoesfingolipídios podem ser categorizados em dois grupos: glicoesfingolipídios neutros (também chamados de glicoesfingolipídios) e glicoesfingolipídios carregados negativamente. Este último pode ser distinguido novamente por meio do portador de carga. Enquanto nos gangliósidos são encontrados ácidos siálicos, os sulfatídeos têm um grupo sulfato. A semelhança estrutural da maioria dos glicolipídeos é a chamada lactosilceramida, ou seja, um dissacarídeo de lactose que está glicosidicamente ligado a uma ceramida. Estruturas maiores são subdivididas em grupos diferentes pela sequência e configuração dos açúcares, sendo os quatro mais comuns globo-, lacto-, neolacto- e gangliose.

Os glicosfingolipídeos incluem:

Ocorrência e função

Os gangliosídeos são encontrados principalmente nas membranas celulares do sistema nervoso central, onde seu grupo de carboidratos é responsável pela interação entre as células individuais e pela sinalização. No entanto, gangliósidos também são encontrados em outras células. Os ácidos siálicos são, por exemplo, parte da chamada estrutura sialil-Lewis-x, um tetrassacarídeo, que é importante para vários processos de transdução de sinal. Os glicoesfingolipídeos neutros também são importantes, por exemplo, como antígenos do tipo sanguíneo .

Defeitos enzimáticos hereditários podem levar à interrupção da degradação e, portanto, ao acúmulo de glicolipídeos em vários órgãos. No caso de cerebrirosis , esta afecta os cerebrósidos (exemplos são a doença de Gaucher e doença de Krabbe ), em caso de gangliósidos afecta as Gangliosidoses (por exemplo, doença de Tay-Sachs ).

Veja também

Referências

links externos