Clorprofame - Chlorpropham
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Propan-2-il (3-clorofenil) carbamato |
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Outros nomes
Clorprofame
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,002,660 |
Número EC | |
KEGG | |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 10 H 12 Cl N O 2 | |
Massa molar | 213,66 g · mol −1 |
Aparência | Sólido bege a marrom |
Densidade | 1,18 g / cm 3 |
Ponto de fusão | 41 a 42 ° C (106 a 108 ° F; 314 a 315 K) |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
O clorprofame ou CIPC é um regulador de crescimento de plantas e herbicida usado como supressor de brotos de ervas daninhas, alfafa , lima e vagem , mirtilos , cana-de-açúcar , cenouras , cranberries , ladino trevo , alho , sementes de grama , cebola , espinafre , beterraba sacarina , tomates , cártamo , soja , gladíolos e mudas lenhosas. Também é usado para inibir a brotação da batata e para o controle do rebento no tabaco . O clorprofame está disponível em concentrado emulsionável e formulações líquidas.
O clorprofame está aprovado para uso como regulador de plantas e herbicida apenas em batatas nos Estados Unidos. O uso de CIPC foi proibido na UE e no Reino Unido em 2019, depois que não foi reautorizado para uso devido a preocupações com toxicidade, com vendas proibidas a partir de janeiro de 2020.
Usos
Quando usado como agente anti-brotamento para batatas, a formulação é baseada na formulação HN, Hot Fogging.
Os nomes comerciais incluem Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Cloro-IFK, Cloro- IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC, OORJA. Para o herbicida, uma formulação de CE é usada de forma que seja dissolvível em água para pulverização no campo.
Toxicidade
O clorprofame apresenta um perfil de toxicidade de baixo nível, sem sinais de toxicidade aguda após exposição inferior a 1000 mg / kg / dia. A exposição de longo prazo a doses elevadas (≥ 1000 mg / kg / dia) pode causar redução do ganho de peso corporal, diminuição do hematócrito e hemoglobina e aumento dos reticulócitos sanguíneos .
Em relação ao risco cancerígeno, o clorprofame é classificado pela EPA como grupo E (não cancerígeno). Um de seus metabólitos é a 3-cloroanilina .
A ingestão diária aceitável varia de 0,03 mg / kg ( FAO 2001) a 0,05 mg / kg ( EPA 1996 e EC 2003).
Estabilidade
O clorprofame é parcialmente degradado no meio ambiente em condições aeróbias (15% a 30% após 100 dias) e parcialmente hidrolisado em solução aquosa (90% após 59 a 130 dias).
Um estudo da estabilidade do clorprofame em batatas (concentração estimada de clorprofame: 1,8 a 7,6 mg / kg em 10 dias pós-aplicação) revelou que a concentração média de clorprofame no tubérculo diminuiu espontaneamente em 24% e 42% em 28 e 65 dias dias após a aplicação, respectivamente. O estudo também mostrou que o peeling removeu 91–98% e a lavagem 33–47%. Detectaram-se resíduos de clorprofame nas batatas cozidas, na água a ferver, nas batatas fritas e no óleo de fritura. De acordo com este estudo, a dose teórica para um lactente de 20 kg comendo 100g de tubérculo descascado bruto seria de 0,00018 a 0,00342 mg / kg.
Referências
links externos
- Entrada do livro da web de química do US NIST
- Informações sobre toxicologia Cornell University
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Níveis residuais de clorprofame em tubérculos individuais e amostras compostas de batatas tratadas com pós-colheita". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (2): 710–4. doi : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
- "Clorpropham: avaliação toxicológica" . Pesticide Residues in Food, 2000 . Organização para a Alimentação e Agricultura. 2001. pp. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Clorprofame: Efeitos para a saúde humana" . Banco de dados de substâncias perigosas .
- David, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Boule, P. (1998). "Degradação ultra-sônica e fotoquímica do clorprofame e 3-cloroanilina em solução aquosa". Water Research . 32 (8): 2451. doi : 10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6 .
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "Carbaril, profame e clorprofame: uma comparação das taxas de hidrólise e fotólise com a taxa de biólise". Water Research . 12 (8): 565. doi : 10.1016 / 0043-1354 (78) 90134-3 .
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). "decomposição de micélios fúngicos e polímeros do tipo húmico contendo carbono-14 do anel e cadeia lateral rotulados como 2,4-D e clorprofame1". Jornal da Sociedade de Ciências do Solo da América . 40 (5): 700. bibcode : 1976SSASJ..40..700W . doi : 10.2136 / sssaj1976.03615995004000050028x .