16α-hidroxi-DHEA - 16α-Hydroxy-DHEA
Nomes | |
---|---|
Nome IUPAC preferido
(2 R , 3a S , 3b R , 7 S , 9a R , 9b S , 11- S ) -3,7-Di-hidroxi-9a, 11a-dimetil-2,3,3a, 3b, 4,6,7,8 , 9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-1 H -ciclopenta [ a ] fenantreno-1-ona |
|
Outros nomes
3β, 16α-Dihidroxiandrost-5-en-17-ona
|
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
Painel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propriedades | |
C 19 H 28 O 3 | |
Massa molar | 304,42 g / mol |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
16α-Hydroxydehydroepiandrosterone ( 16α-hydroxy-DHEA ou 16α-OH-DHEA ) é um metabólito endógeno de dehydroepiandrosterone (DHEA). Ambos 16α-OH-DHEA e seu éster 3β- sulfato , 16α-OH-DHEA-S , são intermediários na biossíntese de estriol a partir de desidroepiandrosterona (DHEA). 16α-OH-DHEA tem atividade estrogênica .
Veja também
Referências