Trimethadiona - Trimethadione
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| Dados clínicos | |
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| Nomes comerciais | Tridione |
| AHFS / Drugs.com | Micromedex Informações Detalhadas ao Consumidor |
Categoria de gravidez |
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| Vias de administração |
Pela boca |
| Código ATC | |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Dados farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidade | Alto |
| Metabolismo | Desmetilado em dimetadiona |
| Meia-vida de eliminação | 12–24 horas (trimetadiona) 6–13 dias (dimetadiona) |
| Excreção | Renal |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100,004,406 
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| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 6 H 9 N O 3 |
| Massa molar | 143,142 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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| (verificar) | |
Trimethadione ( Tridione ) é um anticonvulsivante oxazolidinediona . É mais comumente usado para tratar condições epilépticas resistentes a outros tratamentos.
É principalmente eficaz no tratamento de crises de ausência , mas também pode ser usado na epilepsia refratária do lobo temporal . Geralmente é administrado 3 ou 4 vezes ao dia, com a dose diária total variando de 900 mg a 2,4 g. O tratamento é mais eficaz quando a concentração de seu metabólito ativo, a dimetadiona, está acima de 700 µg / mL. São possíveis reações adversas graves, incluindo síndrome de Steven Johnson , nefrotoxicidade, hepatite, anemia aplástica , neutropenia ou agranulocitose . Os efeitos adversos mais comuns incluem sonolência, hemeralopia e soluços.
Síndrome de trimetadiona fetal
Se administrada durante a gravidez, a síndrome da trimetadiona fetal pode causar dismorfismo facial (nariz curto arrebitado, sobrancelhas inclinadas), defeitos cardíacos, restrição de crescimento intrauterino (RCIU) e retardo mental. A taxa de perda fetal durante o uso de trimetadiona foi relatada como sendo tão alta quanto 87%.
Referências
links externos
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