Etilmercúrio - Ethylmercury
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 3903035 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| 323460 | |||
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PubChem CID
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 2 H 5 Hg + | |||
| Massa molar | 229,65 g / mol | ||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
Etilmercúrio (às vezes etil mercúrio ) é um cátion composto de uma espécie CH 3 CH 2 orgânica (um grupo etila ) ligado a um centro de mercúrio (II) , tornando-o um tipo de cátion organometálico , e dando-lhe uma fórmula química C 2 H 5 Hg + . A principal fonte de etilmercúrio é o timerosal .
Síntese e estrutura
Etilmercúrio (C 2 H 5 Hg + ) é um substituinte de compostos: ocorre como um componente de compostos da fórmula C 2 H 5 HGX onde X = cloro, tiolato , ou um outro grupo orgânico. Mais notoriamente X = o grupo mercaptide do ácido tiossalicílico como no tiomersal . No corpo, o etilmercúrio é mais comumente encontrado como derivados com um tiolato ligado ao mercúrio. Nestes compostos, o Hg (II) tem uma geometria de coordenação linear ou às vezes trigonal. Dadas as eletronegatividades comparáveis de mercúrio e carbono, a ligação mercúrio-carbono é descrita como covalente.
Toxicidade
A toxicidade do etilmercúrio é bem estudada. Como o metilmercúrio, o etilmercúrio se distribui por todos os tecidos do corpo, cruzando a barreira hematoencefálica e a barreira placentária , e o etilmercúrio também se move livremente por todo o corpo. A avaliação de risco para efeitos no sistema nervoso humano foi feita extrapolando as relações dose-resposta para o metilmercúrio . As estimativas sugeriram que o etilmercúrio é eliminado do sangue com meia-vida de 3-7 dias em humanos adultos; no entanto, essa área não foi bem estudada.
Preocupações de saúde pública
Preocupações baseadas nas extrapolações do metilmercúrio fizeram com que o tiomersal fosse removido das vacinas infantis dos EUA, a partir de 1999, mas permanece em todas as vacinas multidose e vacinas contra a gripe (embora muitas vacinas de uso único sem timerosal estejam disponíveis). Clarkson argumentou que as avaliações de risco baseadas no metilmercúrio eram excessivamente conservadoras, à luz das observações de que o etilmercúrio é eliminado do corpo e do cérebro significativamente mais rápido do que o metilmercúrio. Além disso, Clarkson argumentou que o mercúrio inorgânico metabolizado do etilmercúrio, apesar de sua meia-vida muito mais longa no cérebro, é muito menos tóxico do que o mercúrio inorgânico produzido a partir do vapor de mercúrio, por razões ainda não compreendidas.
Veja também
Referências e notas
Leitura adicional
- Mitchell WJ (2005). "Assimilação de carboidratos por clostrídios sacarolíticos" . Perspectivas de saúde ambiental . 143 (3): 245–50. doi : 10.1289 / ehp.113-a543 . PMC 1280369 .
- DHHS ATSDR, EUA (março de 2013). "Adendo ao Perfil Toxicológico para Mercúrio (Compostos Alquil e Dialquil)" (PDF) . CDC.gov . Página visitada em 13 de fevereiro de 2017 .
- EPA, OA, EUA (9 de setembro de 2015). "Thimerosal in Vaccines" . EPA.gov . Página visitada em 13 de fevereiro de 2017 .
- Santos JC, da Silva IM, Braga TC, de Fátima Â, Figueiredo IM, Santos JC (fevereiro de 2018). "O timerosal muda a conformação da proteína e aumenta a taxa de fibrilação em condições fisiológicas: estudos espectroscópicos usando albumina de soro bovino (BSA)" . International Journal of Biological Macromolecules . 113 : 1032–1040. doi : 10.1016 / j.ijbiomac.2018.02.116 . PMID 29476861 .