Eledoisin - Eledoisin

Eledoisin
Eledoisin skeletal.svg
PDB 1mxq EBI.jpg
Nomes
Nome IUPAC
( 3S ) -3 - [[( 2S ) -6-amino-2 - [[( 2S ) -3-hidroxi-2 - [[( 2S ) -1 - [( 2S ) -5- oxopirrolidina-2-carbonil] pirrolidina-2-carbonil] amino] propanoil] amino] hexanoil] amino] -4 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S , 3 S ) -1 - [[2 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S ) -1-amino-4-metilsulfanil-1-oxobutan-2-il] amino] -4-metil-1- oxopentan-2-il] amino] -2-oxoetil] amino] -3-metil-1-oxopentan-2-il] amino] -1-oxo-3-fenilpropan-2-il] amino] -1-oxopropan- Ácido 2-il] amino] -4-oxobutanoico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C54H85N13O15S / c1-7-30 (4) 44 (53 (81) 57-27-42 (70) 60-36 (24-29 (2) 3) 49 (77) 61-33 (45 ( 56) 73) 20-23-83-6) 66-50 (78) 37 (25-32-14-9-8-10-15-32) 63-46 (74) 31 (5) 58-48 ( 76) 38 (26-43 (71) 72) 64-47 (75) 34 (16-11-12-21-55) 62-51 (79) 39 (28-68) 65-52 (80) 40- 17-13-22-67 (40) 54 (82) 35-18-19-41 (69) 59-35 / h8-10,14-15,29-31,33-40,44,68H, 7, 11-13,16-28,55H2,1-6H3, (H2,56,73) (H, 57,81) (H, 58,76) (H, 59,69) (H, 60,70) ( H, 61,77) (H, 62,79) (H, 63,74) (H, 64,75) (H, 65,80) (H, 66,78) (H, 71,72) / t30 -, 31-, 33-, 34-, 35-, 36-, 37-, 38-, 39-, 40-, 44- / m0 / s1
    Chave: AYLPVIWBPZMVSH-FCKMLYJASA-N
  • InChI = 1 / C54H85N13O15S / c1-7-30 (4) 44 (53 (81) 57-27-42 (70) 60-36 (24-29 (2) 3) 49 (77) 61-33 (45 ( 56) 73) 20-23-83-6) 66-50 (78) 37 (25-32-14-9-8-10-15-32) 63-46 (74) 31 (5) 58-48 ( 76) 38 (26-43 (71) 72) 64-47 (75) 34 (16-11-12-21-55) 62-51 (79) 39 (28-68) 65-52 (80) 40- 17-13-22-67 (40) 54 (82) 35-18-19-41 (69) 59-35 / h8-10,14-15,29-31,33-40,44,68H, 7, 11-13,16-28,55H2,1-6H3, (H2,56,73) (H, 57,81) (H, 58,76) (H, 59,69) (H, 60,70) ( H, 61,77) (H, 62,79) (H, 63,74) (H, 64,75) (H, 65,80) (H, 66,78) (H, 71,72)
    Chave: AYLPVIWBPZMVSH-UHFFFAOYAZ
  • O = C (NC (C (= O) NC (C (= O) NC (C (= O) NC (C (= O) NC (C (= O) NC (C (= O) NCC (= O) ) NC (C (= O) NC (C (= O) N) CCSC) CC (C) C) C (C) CC) Cc1ccccc1) C) CC (= O) O) CCCCN) CO) C3N (C ( = O) C2NC (= O) CC2) CCC3
Propriedades
C 54 H 85 N 13 O 15 S
Massa molar 1188,40 g / mol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

A eledoisina é um undecapeptídeo de origem molusco , pertencente à família dos neuropeptídeos da taquiquinina .

Foi isolado pela primeira vez nas glândulas salivares posteriores de duas espécies de moluscos Eledone muschata e Eledone aldovandi , que pertencem à ordem dos octópodes dos Cephalopoda .

Outras taquicininas de fontes não mamíferas incluem kassinina e fisalaemina . A substância P , NKA e NKB das taquicininas de mamíferos têm efeitos semelhantes às taquicininas de não mamíferos e foram mais amplamente estudadas e caracterizadas. Esses peptídeos exibem um amplo e complexo espectro de atividades farmacológicas e fisiológicas, como vasodilatação , hipertensão e estimulação do músculo liso extravascular .

A eledoisina tem a sequência de aminoácidos pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 (qPSKDAFIGLM-NH2) onde pGlu e q representam o ácido piroglutâmico . Como todos os peptídeos de taquiquinina, a Eledoisina compartilha a mesma sequência consenso C-terminal, ou seja, Phe-Xxx-Gly-Leu-Met-NH. O resíduo invariante "Phe7" é provavelmente necessário para a ligação ao receptor. "Xxx" é uma cadeia lateral aromática (fenilalanina, tirosina) ou uma ramificada alifática (valina, isoleucina) e é considerada importante na seletividade do receptor. Acredita-se que essa região comum, freqüentemente chamada de "domínio de mensagem", seja responsável pela ativação do receptor. A região N-terminal divergente ou o "domínio de endereço" varia na sequência de aminoácidos e no comprimento e acredita-se que desempenhe um papel na determinação da especificidade do subtipo de receptor.

Referências