Eledoisin - Eledoisin
Nomes | |
---|---|
Nome IUPAC
( 3S ) -3 - [[( 2S ) -6-amino-2 - [[( 2S ) -3-hidroxi-2 - [[( 2S ) -1 - [( 2S ) -5- oxopirrolidina-2-carbonil] pirrolidina-2-carbonil] amino] propanoil] amino] hexanoil] amino] -4 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S , 3 S ) -1 - [[2 - [[( 2S ) -1 - [[( 2S ) -1-amino-4-metilsulfanil-1-oxobutan-2-il] amino] -4-metil-1- oxopentan-2-il] amino] -2-oxoetil] amino] -3-metil-1-oxopentan-2-il] amino] -1-oxo-3-fenilpropan-2-il] amino] -1-oxopropan- Ácido 2-il] amino] -4-oxobutanoico
|
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propriedades | |
C 54 H 85 N 13 O 15 S | |
Massa molar | 1188,40 g / mol |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
Referências da Infobox | |
A eledoisina é um undecapeptídeo de origem molusco , pertencente à família dos neuropeptídeos da taquiquinina .
Foi isolado pela primeira vez nas glândulas salivares posteriores de duas espécies de moluscos Eledone muschata e Eledone aldovandi , que pertencem à ordem dos octópodes dos Cephalopoda .
Outras taquicininas de fontes não mamíferas incluem kassinina e fisalaemina . A substância P , NKA e NKB das taquicininas de mamíferos têm efeitos semelhantes às taquicininas de não mamíferos e foram mais amplamente estudadas e caracterizadas. Esses peptídeos exibem um amplo e complexo espectro de atividades farmacológicas e fisiológicas, como vasodilatação , hipertensão e estimulação do músculo liso extravascular .
A eledoisina tem a sequência de aminoácidos pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 (qPSKDAFIGLM-NH2) onde pGlu e q representam o ácido piroglutâmico . Como todos os peptídeos de taquiquinina, a Eledoisina compartilha a mesma sequência consenso C-terminal, ou seja, Phe-Xxx-Gly-Leu-Met-NH. O resíduo invariante "Phe7" é provavelmente necessário para a ligação ao receptor. "Xxx" é uma cadeia lateral aromática (fenilalanina, tirosina) ou uma ramificada alifática (valina, isoleucina) e é considerada importante na seletividade do receptor. Acredita-se que essa região comum, freqüentemente chamada de "domínio de mensagem", seja responsável pela ativação do receptor. A região N-terminal divergente ou o "domínio de endereço" varia na sequência de aminoácidos e no comprimento e acredita-se que desempenhe um papel na determinação da especificidade do subtipo de receptor.
Referências