Dexfenfluramina - Dexfenfluramine

Dexfenfluramina
Dexfenfluramine.svg
Dados clínicos
MedlinePlus a682088
Código ATC
Status legal
Status legal
Dados farmacocinéticos
Ligação proteica 36%
Meia-vida de eliminação 17–20 horas
Identificadores
  • ( S ) - N -Etil-1- [3- (trifluorometil) fenil] -propan-2-amina
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dados químicos e físicos
Fórmula C 12 H 16 F 3 N
Massa molar 231,262  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • FC (F) (F) c1cccc (c1) C [C @@ H] (NCC) C
  • InChI = 1S / C12H16F3N / c1-3-16-9 (2) 7-10-5-4-6-11 (8-10) 12 (13,14) 15 / h4-6,8-9,16H, 3,7H2,1-2H3 / t9- / m0 / s1 VerificaY
  • Chave: DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N VerificaY
  (verificar)

A dexfenfluramina , comercializada como cloridrato de dexfenfluramina sob o nome de Redux , é uma droga anorexígena serotonérgica : ela reduz o apetite ao aumentar a quantidade de serotonina extracelular no cérebro. É o d- enantiómero de fenfluramina e é estruturalmente semelhante à anfetamina , mas não tem quaisquer efeitos estimulantes psicologicamente.

A dexfenfluramina foi, por alguns anos, em meados da década de 1990, aprovada pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos para fins de perda de peso . No entanto, após várias preocupações sobre os efeitos colaterais cardiovasculares da droga, o FDA retirou a aprovação em 1997. Depois que foi removida nos Estados Unidos, a dexfenfluramina também foi retirada em outros mercados globais. Posteriormente, foi substituída pela sibutramina , que, embora inicialmente considerada uma alternativa mais segura à dexfenfluramina e à fenfluramina , também foi removida do mercado dos EUA em 2010.

O medicamento foi desenvolvido pela Interneuron Pharmaceuticals , uma empresa cofundada por Richard Wurtman , voltada para descobertas de marketing de cientistas do Massachusetts Institute of Technology . A Interneuron licenciou a patente para Wyeth-Ayerst Laboratories . Embora na época de seu lançamento prevalecesse algum otimismo de que poderia anunciar uma nova abordagem, permaneceram algumas reservas entre os neurologistas, vinte e dois dos quais solicitaram ao FDA o adiamento da aprovação. Sua preocupação baseava-se no trabalho de George A. Ricaurte , cujas técnicas e conclusões foram posteriormente questionadas.

Veja também

Referências

links externos