Benzoil-CoA - Benzoyl-CoA

Benzoil-Coenzima A
Estrutura química do benzoil-CoA
Nomes
Outros nomes
benzoil-S-CoA
S-Benzoato coenzima A
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
  • InChI = 1S / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1 ☒N
    Chave: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1
    Chave: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICBE
  • CC (C) (COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) N2C = NC3 = C (N = CN = C32) N) O) OP (= O) (O) O) [C @ H] (C (= O) NCCC (= O) NCCSC (= O) C4 = CC = CC = C4) O
Propriedades
C 28 H 36 N 7 O 17 P 3 S −4
Massa molar 867,60 g / mol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Benzoil-CoA é uma molécula implicada na atividade das diferentes enzimas 4-hidroxibenzoil-CoA redutase , benzoil-CoA redutase , benzoil-CoA 3-monooxigenase , benzoato-CoA ligase , 2alfa-hidroxitaxano 2-O-benzoiltransferase , antranilato benzoiltransferase , bifenil sintase , glicina N-benzoiltransferase , ornitina N-benzoiltransferase e fenilglioxilato desidrogenase (acilação) .

É um substrato na formação de xantonóides em Hypericum androsaemum pela benzofenona sintase , condensando uma molécula de benzoil-CoA com três malonil-CoA , originando 2,4,6-trihidroxibenzofenona . Este intermediário é subsequentemente convertido por uma benzofenona 3'-hidroxilase , uma citocromo P450 monooxigenase, levando à formação de 2,3 ', 4,6-tetrahidroxibenzofenona .

Benzoil-CoA é um substrato da benzoil-CoA redutase. Esta enzima é responsável em parte pela desaromatização redutiva de compostos arílicos mediada por bactérias em condições anaeróbias.

Referências