Borato de 2-aminoetoxidifenil - 2-Aminoethoxydiphenyl borate

Borato de 2-aminoetoxidifenil
2-APB.png
Molécula 2-APB
Nomes
Nome IUPAC preferido
2 - [(difenilboranil) oxi] etan-1-amina
Outros nomes
2-aminoetil difenil borato de
ácido difenilborínico 2-aminoetil éster
2-aminoetil difenilborinato
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
Abreviações 2-APB
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,007,607 Edite isso no Wikidata
Número EC
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C14H16BNO / c16-11-12-17-15 (13-7-3-1-4-8-13) 14-9-5-2-6-10-14 / h1-10H, 11- 12,16H2  Verifica Y
    Chave: BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C14H16BNO / c16-11-12-17-15 (13-7-3-1-4-8-13) 14-9-5-2-6-10-14 / h1-10H, 11- 12,16H2
    Chave: BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYAJ
  • B (C1 = CC = CC = C1) (C2 = CC = CC = C2) OCCN
  • O (B (c1ccccc1) c2ccccc2) CCN
Propriedades
C 14 H 16 B N O
Massa molar 225,10  g · mol −1
Aparência Branco
Densidade 1,04g / cm3
Ponto de fusão 192 a 194 ° C (378 a 381 ° F; 465 a 467 K)
Ponto de ebulição 325,3 ° C (617,5 ° F; 598,5 K) a 760 mmHg
Perigos
Pictogramas GHS GHS07: Nocivo
Palavra-sinal GHS Aviso
H302 , H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Ponto de inflamação 150,6 ° C (303,1 ° F; 423,8 K)
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

2-Aminoethoxydiphenyl borato ( 2-APB ) é um produto químico que actua de modo a inibir tanto IP 3 receptores e canais TRP (embora activa TRPV1 , TRPV2 , & TRPV3 em concentrações mais elevadas). Em pesquisas, é usado para manipular a liberação intracelular de íons de cálcio (Ca 2+ ) e modificar a atividade do canal TRP, embora a falta de efeitos específicos o torne menos do que ideal em algumas circunstâncias. Além disso, há evidências de que o 2-APB atua diretamente para inibir as junções comunicantes feitas de conexina. Evidências crescentes mostraram que o 2-APB é um modificador poderoso da função dos canais de cálcio operados por armazenamento (SOC), a baixa concentração de 2-APB pode aumentar o SOC, enquanto a alta concentração induz um aumento transitório seguido por inibição completa.

Referências

  1. ^ Mergulhador, JM; Sage, SO; Rosado, JA (01-11-2001). "O antagonista do receptor de trifosfato de inositol 2-aminoetoxidifenilborato (2-APB) bloqueia os canais de entrada de Ca2 + nas plaquetas humanas: cuidados para seu uso no estudo do influxo de Ca2 +" Cell Calcium . 30 (5): 323–329. doi : 10.1054 / ceca.2001.0239 . ISSN   0143-4160 . PMID   11733938 .
  2. ^ Xu, Shang-Zhong; Zeng, Fanning; Boulay, Guylain; Grimm, cristão; Harteneck, cristão; Beech, David J. (01/06/2005). "Bloco de canais TRPC5 por 2-aminoetoxidifenil borato: um diferencial, efeito extracelular e dependente de voltagem" . British Journal of Pharmacology . 145 (4): 405–414. doi : 10.1038 / sj.bjp.0706197 . ISSN   0007-1188 . PMC   1576154 . PMID   15806115 .
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  4. ^ Bai, Donglin; del Corsso, Cristiane; Srinivas, Miduturu; Spray, David C. (01-12-2006). "Bloco de subtipos de canal de junção de lacuna específicos por borato de 2-aminoetoxidifenil (2-APB)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 319 (3): 1452–1458. doi : 10.1124 / jpet.106.112045 . ISSN   0022-3565 . PMID   16985167 . S2CID   2375567 .
  5. ^ Ma HT, e outros. (2000) Requisito do receptor de trifosfato de inositol para ativação de canais de Ca2 + operados por armazenamento. Science 287: 1647–1651.
  6. ^ Prakriya M, Lewis RS (2001) Potenciação e inibição de canais de Ca2 + ativados por liberação de Ca2 + por borato de 2-aminoetildifenila (2-APB) ocorre independentemente dos receptores IP 3. J Physiol 536: 3-19.
  7. ^ Ma HT, Venkatachalam K, Parys JB, Gill DL (2002) Modification of store-Operating channel coupling and inositol trisphosphate receptor function by 2-aminoethoxydiphenyl borate in DT40 lymphocytes. J Biol Chem 277: 6915–6922.