1,2,4-Trimetilbenzeno - 1,2,4-Trimethylbenzene
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
1,2,4-Trimetilbenzeno |
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| Outros nomes
Pseudocumeno,
trimetilbenzeno assimétrico, ψ-cumeno |
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 1903005 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100,002,216 
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| Número EC | |||
| KEGG | |||
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PubChem CID
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| Número RTECS | |||
| UNII | |||
| Número ONU | 1993 2325 | ||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 9 H 12 | |||
| Massa molar | 120,19 g / mol | ||
| Aparência | Líquido incolor | ||
| Densidade | 0,8761 g / cm 3 | ||
| Ponto de fusão | −43,78 ° C (−46,80 ° F; 229,37 K) | ||
| Ponto de ebulição | 169 a 171 ° C (336 a 340 ° F; 442 a 444 K) | ||
| -101,6 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
| Perigos | |||
| Ficha de dados de segurança | Sigma-Aldrich MSDS | ||
| Pictogramas GHS |
  
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| Palavra-sinal GHS | Aviso | ||
| H226 , H315 , H319 , H332 , H335 , H411 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P370 + 378 , P391 , P403 + 233 , P403 + 235 | |||
| Ponto de inflamação | 44,4 ° C (111,9 ° F; 317,5 K) | ||
| Limites explosivos | 0,9% -6,4% | ||
| NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA): | |||
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PEL (permitido)
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Nenhum | ||
| Compostos relacionados | |||
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Compostos relacionados
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1,2,3-Trimetilbenzeno ; 1,3,5-Trimetilbenzeno | ||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
1,2,4-Trimetilbenzeno , também conhecido como pseudocumeno , é um composto orgânico com a fórmula química C 6 H 3 (CH 3 ) 3 . Classificado como um hidrocarboneto aromático , é um líquido inflamável incolor e com forte odor. É quase insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos. Ocorre naturalmente no alcatrão de carvão e no petróleo (cerca de 3%). É um dos três isômeros do trimetilbenzeno .
Produção
Industrialmente, é isolado da fração de hidrocarboneto aromático C 9 durante a destilação do petróleo . Aproximadamente 40% desta fração é 1,2,4-trimetilbenzeno. Também é gerado pela metilação de tolueno e xilenos e pela desproporção de xileno sobre catalisadores de aluminossilicato.
Usos
O pseudocumeno é um precursor do anidrido melítico , a partir do qual os polímeros de alto desempenho são feitos. É também utilizado como agente esterilizante e na fabricação de tinturas, perfumes e resinas. Outro uso é como aditivo à gasolina .
Cintilador
O 1,2,4-trimetilbenzeno dissolvido em óleo mineral é usado como cintilador líquido em experimentos de física de partículas, como NOνA e Borexino .