Δ ⁴ -Tibolona -Δ⁴-Tibolone

Δ4-tibolona

Dados clínicos
Outros nomes	ORG-OM-38; Delta-4-Tibolona; 7α-metilnoretisterona; 7α-Metil-17α-etinil-19-nortestosterona; 17α-etinil-17β-hidroxi-7α-metil-4-estren-3-ona
Identificadores
Nome IUPAC (7 R , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 R ) -17-etinil-17-hidroxi-7,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,10 , 11,12,14,15,16-dodecahidrociclopenta [ a ] fenantreno-3-ona
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Dados químicos e físicos
Fórmula	C 21 H 28 O 2
Massa molar	312,453  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
SORRISOS C [C @@ H] 1CC2 = CC (= O) CC [C @@ H] 2 ​​[C @@ H] 3 [C @@ H] 1 [C @@ H] 4CC [C @] ([C @] 4 (CC3) C) (C # C) O
InChI InChI = 1S / C21H28O2 / c1-4-21 (23) 10-8-18-19-13 (2) 11-14-12-15 (22) 5-6-16 (14) 17 (19) 7- 9-20 (18,21) 3 / h1,12-13,16-19,23H, 5-11H2,2-3H3 / t13-, 16 +, 17-, 18 +, 19-, 20 +, 21 + / m1 / s1 Chave: WAOKMNBZWBGYIK-KIURNNQRSA-N

A Δ ⁴ -Tibolona (nome de código de desenvolvimento ORG-OM-38 ), também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona , que por sua vez é uma pró - droga de δ ⁴ -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona (que, em contraste com δ ⁴ -tibolona, ​​são estrogênios ). Acredita-se que a tibolona e a δ ⁴ -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica .

Veja também

• Lista de andrógenos / esteróides anabolizantes
• Lista de progestágenos

Referências

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