Sapo dourado - Golden toad
| Sapo dourado | |
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| Sapo dourado macho | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Classe: | Anfibia |
| Pedido: | Anura |
| Família: | Bufonidae |
| Gênero: | Incilius |
| Espécies: |
† I. periglenes
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| Nome binomial | |
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† Incilius periglenes ( Savage , 1966)
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| Sinônimos | |
O sapo dourado ( Incilius periglenes ) é uma espécie extinta de sapo verdadeiro que já foi abundante em uma pequena região de alta altitude de cerca de 4 quilômetros quadrados (1,5 sq mi) em uma área ao norte da cidade de Monteverde , Costa Rica . Era endêmico para floresta de nuvem de elfos. Também chamado de sapo Monte Verde , sapo Alajuela e sapo laranja , é comumente considerado o " garoto-propaganda " da crise do declínio dos anfíbios . Este sapo foi descrito pela primeira vez em 1966 pelo herpetologista Jay Savage . O último avistamento de um único sapo dourado macho foi em 15 de maio de 1989, e desde então foi classificado como extinto pela União Internacional para Conservação da Natureza (IUCN).
Descrição
O sapo dourado era uma das cerca de 500 espécies da família Bufonidae - os "sapos verdadeiros". Os machos eram laranja e às vezes levemente manchados na barriga, enquanto as fêmeas exibiam uma maior variedade de cores, incluindo preto, amarelo, vermelho, verde e branco; ambos os sexos tinham pele lisa. Enquanto os machos tinham um laranja brilhante que atraía as fêmeas para o acasalamento, as fêmeas eram cobertas por uma cor de carvão escura delineada com linhas amarelas. O dimorfismo sexual desempenhou um papel fundamental na identificação das mulheres, que eram geralmente maiores do que os homens. O comprimento corporal variou de 39 a 48 mm nos homens e de 42 a 56 mm nas mulheres. Os machos tinham membros proporcionalmente mais longos e narizes mais longos e agudos do que as fêmeas. As fêmeas também tinham cristas cranianas aumentadas acima do nível da órbita (órbita), enquanto nos machos as cristas eram muito mais baixas.
Os indivíduos passaram a maior parte de suas vidas em tocas úmidas, em particular durante a estação seca. A vida média do sapo dourado é desconhecida, mas outras espécies de anfíbios da família Bufonidae têm uma vida média de 10-12 anos.
Habitat e distribuição
O sapo dourado habitada norte da Costa Rica 's Monteverde Cloud Forest Reserve , em um norte da cidade de área de floresta da nuvem de Monteverde . Ele foi distribuído em uma área de não mais que 8 km 2 e possivelmente tão pouco quanto 0,5 km 2 de extensão, a uma altitude média de 1.500 a 1.620 m. A espécie parecia preferir as elevações mais baixas.
Reprodução
O habitat principal do sapo dourado ficava em uma crista fria e úmida chamada Brillante. Eles emergiam no final de março a abril para acasalar durante as primeiras semanas em poças de água da chuva entre raízes de árvores, onde também colocavam seus ovos. Foi relatado que 1.500 sapos dourados se reproduziram no local desde 1972. O último episódio de reprodução documentado ocorreu de abril a maio de 1987.
Por algumas semanas em abril, após o fim da estação seca e a floresta ficar mais úmida, os machos se reuniam em grande número perto das poças e esperavam pelas fêmeas. Descobriu-se que sapos dourados se reproduziam de forma explosiva quando choveu forte de março a junho. Os machos se agarrariam a qualquer outro indivíduo encontrado e só então identificariam o sexo do parceiro. Assim que um macho encontrava uma fêmea de sapo dourado, ele se envolvia em amplexo com a fêmea até que ela procurasse. Os machos lutariam entre si por oportunidades de acasalamento até o final de sua curta temporada de acasalamento, após o qual os sapos se retiraram para suas tocas.
Em alguns anos, os machos superavam as fêmeas, em alguns anos por até dez para um, situação que muitas vezes levava os solteiros a atacar pares amplectantes e formar o que foi descrito como "massas de bolas de sapo se contorcendo". Durante as temporadas de 1977 e 1982, os machos superavam as fêmeas em mais de 8 para 1 nos criadouros. Cada casal de sapos produziu 200-400 ovos por semana durante o período de acasalamento de seis semanas, com cada ovo aproximadamente 3 mm de diâmetro. Os ovos do sapo dourado, esferas pretas e castanhas, eram depositados em pequenas poças, muitas vezes com não mais do que 2,5 centímetros de profundidade. Os girinos surgiram em questão de dias, mas precisaram de mais quatro ou cinco semanas para a metamorfose. Durante este período, eles eram altamente dependentes do clima. Chuva demais e eles seriam arrastados pelas encostas íngremes; muito pouco e suas poças secariam.
Em 1987, uma ecologista e herpetologista americana , Martha Crump , registrou os rituais de acasalamento do sapo dourado. Em seu livro, In Search of the Golden Frog , ela o descreveu como "uma das paisagens mais incríveis que já vi", e disse que pareciam "estátuas, joias deslumbrantes no chão da floresta". Em 15 de abril de 1987, Crump registrou em seu diário de campo que ela contou 133 sapos se acasalando em uma "piscina do tamanho de uma pia de cozinha" que ela estava observando. Cinco dias depois, ela presenciou a secagem das poças da área, que atribuiu aos efeitos do El Niño-Oscilação Sul , "deixando para trás ovos ressecados já cobertos de mofo". Os sapos tentaram acasalar novamente em maio. Dos 43.500 ovos que Crump encontrou, apenas 29 girinos sobreviveram à secagem do solo da floresta.
História da conservação
Jay Savage descobriu o sapo dourado em 1964. Desde sua descoberta em 1964 por cerca de 17 anos, e de abril a julho de 1987, o tamanho da população de aproximadamente 1.500 sapos adultos foi relatado. Como a população era muito pequena e localizada, uma reserva de 4 km 2 foi estabelecida ao redor da localidade conhecida, eventualmente expandida para cobrir 105 km 2 . Apenas dez ou onze sapos foram vistos em 1988, incluindo um visto por Martha Crump, e nenhum foi visto desde 15 de maio de 1989, quando Crump viu pela última vez o mesmo sapo macho solitário que ela vira no ano anterior.
No período entre sua descoberta e desaparecimento, o sapo dourado era comumente apresentado em cartazes promovendo a biodiversidade da Costa Rica. Outra espécie, o sapo de Holdridge , foi declarada extinta em 2008, mas desde então foi redescoberta.
Extinção
O Global Amphibian Assessment (GAA) listou 427 espécies como "criticamente ameaçadas" em sua extensa análise, incluindo 122 espécies que poderiam estar "possivelmente extintas". A maioria das espécies, incluindo o sapo dourado, diminuiu em número mesmo em ambientes aparentemente não perturbados. Em 1994, cinco anos após o último avistamento, os pesquisadores ainda esperavam que I. periglenes continuasse a viver em tocas, já que espécies semelhantes de sapos têm expectativa de vida de até 12 anos. Em 2004, a IUCN listou as espécies como extintas, após uma avaliação envolvendo Savage (que as havia descoberto pela primeira vez 38 anos antes). A conclusão da IUCN baseou-se na falta de avistamentos desde 1989 e na "extensa busca" que vinha sendo feita sem resultado. Em agosto de 2010, uma pesquisa organizada pelo Grupo de Especialistas em Anfíbios da União Internacional para a Conservação da Natureza , com o objetivo de verificar o status de várias espécies de sapos que se pensava estarem extintas na natureza, não encontrou evidências de espécimes sobreviventes.
Uma vez que registros de sapos dourados foram coletados de forma consistente, seu rápido desaparecimento foi bem documentado, mas as causas permanecem mal compreendidas. Depois de 1989, não houve avistamentos documentados verificados. O desaparecimento foi originalmente atribuído a uma severa seca neotropical em 1987-1988, mas outros fatores foram tratados como as causas mais prováveis. A IUCN deu várias razões possíveis para a extinção da espécie, incluindo sua "área restrita, aquecimento global , quitridiomicose e poluição do ar ". Jennifer Neville examinou as diferentes hipóteses que explicam a extinção em seu artigo "O caso do sapo dourado: padrões climáticos levam ao declínio" e concluiu que a hipótese do El Niño de Crump é "claramente apoiada" pelos dados disponíveis. Em seu artigo, Neville discutiu as falhas em outras hipóteses que explicam o declínio do sapo. A teoria da radiação UV-B, que sugere que o declínio nos sapos dourados resultou de um aumento na radiação UV-B, tem poucas evidências que a apoiem porque não houve radiação UV-B de alta elevação registrada, também, há poucas evidências de que um o aumento da radiação UV-B afetaria os anuros. Outra teoria é que a perda de água dos anuros em condições de seca ajudou a causar altas taxas de mortalidade entre os adultos, embora este ponto seja fortemente contestado.
Em 1991, ML Crump, FR Hensley e KL Clark tentaram entender se o declínio do sapo dourado na Costa Rica significava que a espécie estava no subsolo ou extinta. Eles descobriram que a cada ano, do início dos anos 1970 a 1987, os sapos dourados emergiam de retiros para procriar durante abril-junho. Durante o período do estudo em 1991, o episódio de reprodução conhecido mais recente ocorreu durante abril / maio de 1987. Mais de 1500 adultos foram observados em cinco pools de reprodução, mas um máximo de 29 girinos metamorfosearam-se a partir desses locais. Durante abril-junho de 1988-90, Crump et al. encontraram apenas 11 sapos durante pesquisas do habitat de reprodução. Para estudar o declínio da espécie, eles analisaram a precipitação, temperatura da água e pH dos criadouros. Os dados sobre os padrões climáticos e as características do habitat de reprodução revelaram que as temperaturas mais altas da água e menos precipitação durante a estação seca após 1987 podem ter causado condições adversas de reprodução. Os sapos podem ter estado vivos e se escondendo em retiros, esperando as condições climáticas adequadas. A escassez de sapos pode ter sido uma resposta normal da população a um ambiente imprevisível. No entanto, é improvável que essa hipótese ainda seja válida após cerca de 30 anos. Além disso, houve muitas estações de acasalamento desde 1987 com condições muito favoráveis, mas sem reaparecimento da espécie.
Hipótese climática
A variabilidade climática é fortemente dominada pelas influências da estação seca dos eventos El Niño Oscilação Sul. Em 1986-87, o El Niño causou a menor precipitação registrada e a temperatura mais alta em Monteverde, Costa Rica. A mudança de clima durante o El Niño é causada pelo aumento da pressão atmosférica no Atlântico e diminuição no Pacífico. O vento reduziu o número de chuvas nas encostas voltadas para o Pacífico, e a temperatura durante a estação seca foi dramaticamente mais alta do que o normal. Naquela época, os pesquisadores não tinham certeza se os sapos estavam esperando o retorno das condições de acasalamento mais úmidas ou se eles simplesmente haviam morrido.
Hipóteses de infecção de fungo
Em Atelopus , outro gênero encontrado nas Américas tropicais, cerca de 67% das ~ 110 espécies de se tornaram extintas ou ameaçadas de extinção, e o fungo quitrídeo patogênico Batrachochytrium dendrobatidis , que causa quitridiomicose , está implicado neste aspecto.
Três hipóteses de como o fungo quitrídeo poderia ter causado a extinção do sapo dourado foram revisadas por Rohr et al. Eles incluem a hipótese de propagação espaço-temporal, a hipótese de epidemia ligada ao clima e a hipótese de quitrídio-térmico-ótimo. A hipótese de propagação espaço-temporal afirma que reduções populacionais relacionadas a B. dendrobatidis são resultado da introdução e disseminação de B. dendrobatidis , independente das mudanças climáticas. A hipótese da epidemia ligada ao clima diz que o declínio foi resultado da interação da mudança climática com um patógeno. Essa hipótese leva a um paradoxo porque B. dendrobatidis é um patógeno tolerante ao frio. A hipótese chytrid-térmico-ótimo propõe que o aquecimento global aumentou a cobertura de nuvens em anos quentes, resultando na simultaneidade de resfriamento diurno e aquecimento noturno, temperaturas que são a temperatura térmica ideal para o crescimento de B. dendrobatidis . Esta teoria é controversa.
Outra explicação foi denominada hipótese do ótimo térmico do quitrídio. Um estudo anterior de Pounds and Crump baseado no evento El Niño em 1986–1987 concluiu, depois de observar as condições secas de temperaturas mais altas e chuvas sazonais mais baixas, que isso poderia potencialmente ter causado a extinção. Quando a quitridiomicose foi finalmente identificada como uma das principais causas de extinção de anfíbios em todo o mundo, foi levantada a hipótese de uma conexão entre essas causas. Para testá-lo, eles usaram validação de radiocarbono e cronologia para testar a quantidade de δ18O (delta-O-18), que é comumente usado como uma medida da temperatura de precipitação. Eles descobriram que no El Niño Oscilação Sul (ENSO), os anos mostraram uma forte anomalia positiva média de 2,0% para 1983, 1987 e 1998, que é maior do que 2σ acima da média. Essas fortes anomalias positivas são indicadores de períodos de menor precipitação e diferenças de temperatura de mais de 1 grau Celsius.
Em conjunto com a hipótese do quitrídio-térmico-ótimo, a hipótese da epidemia ligada ao clima também sugere uma correlação entre as mudanças climáticas e o patógeno anfíbio. Ao contrário da hipótese do quitrídio-térmico-ótimo, a hipótese da epidemia ligada ao clima não assume uma cadeia direta de eventos entre o clima mais quente e o surto de doenças. Essa interpretação pressupõe que a mudança climática global tem uma ligação direta com a extinção de espécies, argumentando que "os padrões de aumento dos dias secos implicam em aumento das temperaturas globais devido às emissões antropogênicas de gases de efeito estufa". Tomando os resultados e descobertas recentes que ligam a queda da população do sapo dourado às doenças, os autores concluíram que as epidemias causadas pelo clima são uma ameaça imediata à biodiversidade. Também aponta para uma cadeia de eventos por meio dos quais esse aquecimento pode acelerar o desenvolvimento da doença, traduzindo-se em mudanças de temperatura locais ou em microescala - aumentos e diminuições - favoráveis ao Bd.
Notavelmente, B. dendrobatidis torna-se cada vez mais maligno em condições de frio e umidade. Portanto, a ideia de que o patógeno se espalha em climas mais quentes é paradoxal. É possível que o clima mais quente tenha tornado a espécie mais suscetível a doenças, ou aqueles anos quentes poderiam ter favorecido diretamente o Batrachochytrium .
Em contraste com a hipótese de quitrídeo-térmico ideal e a hipótese de epidemia ligada ao clima, a hipótese de propagação espaço-temporal sugere que o declínio da população devido a B. dendrobatidis foi causado pela introdução e propagação de B. dendrobatidis a partir de uma quantidade finita de locais de introdução de uma forma não afetada pelas mudanças climáticas. Testes de Mantel de todas as possíveis origens de B. dendrobatidis foram usados para ver se sua hipótese estava correta. Eles viram correlações positivas entre distância espacial e distância no tempo de declínio e o último ano observado. "Coincidente de extirpação em massa de anfíbios neotropicais com o surgimento do patógeno infeccioso fúngico Batrachochytrium dendrobatidis " por Tina L. Cheng et al., Também paralela com a hipótese de propagação espaço-temporal ao rastrear as origens de B. dendrobatidis e rastreá-lo do México à Costa Rica. Além disso, este estudo também mostra que as espécies de anfíbios locais podem ter extrema suscetibilidade a B. dendrobatidis, o que pode resultar no declínio da população.
Existem evidências que contradizem a teoria dos fungos que matam os sapos dourados. Três espécimes coletados e preservados de I. periglenes foram considerados negativos para B. dendrobatidis . Existe a possibilidade de que B. dendrobatidis tenha sido danificado demais para ser detectado, mas mesmo com esses dados, não há o suficiente para provar que as mudanças climáticas tiveram um impacto significativo o suficiente no crescimento e disseminação do fungo mortal. É possível que os métodos de teste não fossem robustos o suficiente para detectar a infecção nascente ou que as amostras estivessem muito danificadas para serem testadas. A explicação mais provável é que os espécimes foram coletados antes do surgimento e documentação presumida de B. dendrobatidis em Monteverde. É muito provável que B. dendrobatidis tenha desempenhado um papel na extinção do sapo dourado, mas ainda não há dados suficientes para um veredicto conclusivo.
Veja também
Referências
Leitura adicional
- Frost, DR; Grant, T .; Faivovich, JN; Banho, RH; Haas, A .; Haddad, CLFB; De Sá, RO; Channing, A .; Wilkinson, M .; Donnellan, SC; Raxworthy, CJ; Campbell, JA; Blotto, BL; Moler, P .; Drewes, RC; Nussbaum, RA; Lynch, JD; Verde, DM; Wheeler, WC (2006). "A árvore da vida anfíbia" . Boletim do Museu Americano de História Natural . 297 : 1–291. doi : 10.1206 / 0003-0090 (2006) 297 [0001: TATOL] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5781 .
- Jacobson, SK; Vandenberg, JJ (setembro de 1991). "Ecologia Reprodutiva do Sapo Dourado Ameaçado ( Bufo periglenes )" . Journal of Herpetology . 25 (3): 321–327. doi : 10.2307 / 1564591 . JSTOR 1564591 .
- Anotações de campo de uma catástrofe - Elizabeth Kolbert .
