Genoma - Genome

Um diagrama de rótulo explicando as diferentes partes de um genoma procariótico

Uma imagem dos 46 cromossomos que constituem o genoma diplóide de um homem. (O cromossomo mitocondrial não é mostrado.)

Nos campos da biologia molecular e genética , um genoma é toda a informação genética de um organismo. Consiste em sequências de nucleotídeos de DNA (ou RNA em vírus de RNA ). O genoma inclui os genes (as regiões codificantes ) e o DNA não codificador , bem como o DNA mitocondrial e o DNA do cloroplasto . O estudo do genoma é denominado genômica . O genoma de vários organismos foi sequenciado e os genes analisados. O projeto do genoma humano que sequenciou todo o genoma do Homo sapiens foi concluído com sucesso em abril de 2003 .

Origem do termo

O termo genoma foi criado em 1920 por Hans Winkler , professor de botânica da Universidade de Hamburgo , Alemanha. O Dicionário Oxford sugere que o nome é uma mistura das palavras gene e cromossomo . No entanto, veja omics para uma discussão mais completa. Algumas relacionados -OMe palavras já existia, tal como bioma e rizoma , formando um vocabulário para o qual genoma encaixa sistematicamente.

Sequenciamento e mapeamento

Uma sequência de genoma é a lista completa dos nucleotídeos (A, C, G e T para genomas de DNA) que constituem todos os cromossomos de um indivíduo ou espécie. Dentro de uma espécie, a grande maioria dos nucleotídeos são idênticos entre os indivíduos, mas o sequenciamento de vários indivíduos é necessário para compreender a diversidade genética.

Parte da sequência de DNA - prototipificação do genoma completo do vírus

Em 1976, Walter Fiers , da Universidade de Ghent (Bélgica), foi o primeiro a estabelecer a sequência completa de nucleotídeos de um genoma de RNA viral ( Bacteriófago MS2 ). No ano seguinte, Fred Sanger completou a primeira sequência do genoma do DNA: Phage Φ-X174 , de 5386 pares de bases. As primeiras sequências completas do genoma entre todos os três domínios da vida foram lançadas em um curto período durante meados da década de 1990: O primeiro genoma bacteriano a ser sequenciado foi o de Haemophilus influenzae , concluído por uma equipe do Instituto de Pesquisa Genômica em 1995. A poucos meses depois, o primeiro genoma eucariótico foi concluído, com sequências dos 16 cromossomos da levedura Saccharomyces cerevisiae publicadas como resultado de um esforço liderado pela Europa iniciado em meados da década de 1980. A primeira sequência do genoma de um archaeon , Methanococcus jannaschii , foi concluída em 1996, novamente pelo The Institute for Genomic Research.

O desenvolvimento de novas tecnologias tornou o sequenciamento do genoma dramaticamente mais barato e fácil, e o número de sequências completas do genoma está crescendo rapidamente. O Instituto Nacional de Saúde dos EUA mantém um dos vários bancos de dados abrangentes de informações genômicas. Entre os milhares de projetos de sequenciamento de genoma concluídos, incluem-se os de arroz , um camundongo , a planta Arabidopsis thaliana , o peixe-balão e a bactéria E. coli . Em dezembro de 2013, os cientistas sequenciaram pela primeira vez todo o genoma de um Neandertal , uma espécie extinta de humanos . O genoma foi extraído do osso do dedo do de um Neandertal de 130.000 anos encontrado em uma caverna na Sibéria .

Novas tecnologias de sequenciamento, como o sequenciamento paralelo massivo , também abriram a perspectiva do sequenciamento do genoma pessoal como uma ferramenta de diagnóstico, lançada pela Manteia Predictive Medicine . Um grande passo em direção a esse objetivo foi a conclusão em 2007 do genoma completo de James D. Watson , um dos co-descobridores da estrutura do DNA.

Enquanto uma sequência do genoma lista a ordem de cada base de DNA em um genoma, um mapa do genoma identifica os marcos. Um mapa do genoma é menos detalhado do que uma sequência do genoma e auxilia na navegação pelo genoma. O Projeto Genoma Humano foi organizado para mapear e sequenciar o genoma humano . Uma etapa fundamental do projeto foi o lançamento de um mapa genômico detalhado por Jean Weissenbach e sua equipe no Genoscope em Paris.

As sequências e mapas do genoma de referência continuam a ser atualizados, removendo erros e esclarecendo regiões de alta complexidade alélica. O custo decrescente do mapeamento genômico permitiu que sites genealógicos o oferecessem como um serviço, na medida em que se pode enviar seu genoma para empreendimentos científicos crowdsourced , como DNA.LAND no New York Genome Center , um exemplo de ambas as economias de escala e da ciência cidadã .

Genomas virais

Os genomas virais podem ser compostos de RNA ou DNA. Os genomas dos vírus de RNA podem ser RNA de fita simples ou RNA de fita dupla e podem conter uma ou mais moléculas de RNA separadas (segmentos: genoma monopartite ou multipartite). Os vírus de DNA podem ter genomas de fita simples ou dupla. A maioria dos genomas de vírus de DNA são compostos de uma única molécula linear de DNA, mas alguns são compostos de uma molécula de DNA circular. Há também RNA viral denominado RNA de fita simples: serve como modelo para a síntese de mRNA e RNA de fita simples: serve como modelo para a síntese de DNA.

O envelope viral é uma camada externa de membrana que os genomas virais usam para entrar na célula hospedeira. Algumas das classes de DNA e RNA viral consistem em um envelope viral, enquanto outras não.

Genomas procarióticos

Procariontes e eucariotos têm genomas de DNA. Archaea e a maioria das bactérias têm um único cromossomo circular ; no entanto, algumas espécies bacterianas têm cromossomos lineares ou múltiplos. Se o DNA é replicado mais rápido do que as células bacterianas se dividem, várias cópias do cromossomo podem estar presentes em uma única célula, e se as células se dividem mais rápido do que o DNA pode ser replicado, a replicação múltipla do cromossomo é iniciada antes que a divisão ocorra, permitindo que as células-filhas herdem genomas completos e cromossomos já parcialmente replicados. A maioria dos procariotos tem muito pouco DNA repetitivo em seus genomas. No entanto, algumas bactérias simbióticas (por exemplo, Serratia symbiotica ) têm genomas reduzidos e uma alta fração de pseudogenes: apenas ~ 40% de seu DNA codifica proteínas.

Algumas bactérias possuem material genético auxiliar, também parte de seu genoma, que é carregado em plasmídeos . Para isso, a palavra genoma não deve ser usada como sinônimo de cromossomo .

Genomas eucarióticos

Os genomas eucarióticos são compostos de um ou mais cromossomos de DNA linear. O número de cromossomos varia amplamente, desde formigas saltadoras Jack e um nemotode assexuado , cada um com apenas um par, até uma espécie de samambaia com 720 pares. É surpreendente a quantidade de DNA que os genomas eucarióticos contêm em comparação com outros genomas. A quantidade é ainda mais do que o necessário para genes codificadores e não codificantes de proteínas de DNA, devido ao fato de os genomas eucarióticos apresentarem variação de até 64.000 vezes em seus tamanhos. No entanto, essa característica especial é causada pela presença de DNA repetitivo e elementos transponíveis (TEs).

Uma célula humana típica tem duas cópias de cada um dos 22 autossomos , um herdado de cada pai, mais dois cromossomos sexuais , o que a torna diplóide. Os gametas , como óvulos, espermatozoides, esporos e pólen, são haplóides, o que significa que carregam apenas uma cópia de cada cromossomo. Além dos cromossomos no núcleo, organelas como os cloroplastos e as mitocôndrias têm seu próprio DNA. Às vezes, diz-se que as mitocôndrias têm seu próprio genoma, muitas vezes referido como " genoma mitocondrial ". O DNA encontrado dentro do cloroplasto pode ser referido como o " plastomo ". Assim como as bactérias de onde se originaram, as mitocôndrias e os cloroplastos têm um cromossomo circular.

Ao contrário dos procariotos, os eucariotos têm organização exon-íntron de genes codificadores de proteínas e quantidades variáveis ​​de DNA repetitivo. Em mamíferos e plantas, a maior parte do genoma é composta por DNA repetitivo. Genes em genomas eucarióticos podem ser anotados usando FINDER.

Sequências de codificação

As sequências de DNA que carregam as instruções para fazer proteínas são chamadas de sequências de codificação. A proporção do genoma ocupado por sequências de codificação varia amplamente. Um genoma maior não contém necessariamente mais genes, e a proporção de DNA não repetitivo diminui junto com o aumento do tamanho do genoma em eucariotos complexos.

Composição do genoma humano

Sequências não codificantes

As sequências não codificantes incluem íntrons , sequências para RNAs não codificantes, regiões regulatórias e DNA repetitivo. As sequências não codificantes constituem 98% do genoma humano. Existem duas categorias de DNA repetitivo no genoma: repetições em tandem e repetições intercaladas.

Repete tandem

Seqüências curtas não codificantes que são repetidas de ponta a ponta são chamadas de repetições em tandem . Microssatélites consistindo em 2-5 repetições de pares de base, enquanto as repetições de minissatélites são de 30-35 bp. As repetições em tandem constituem cerca de 4% do genoma humano e 9% do genoma da mosca-das-frutas. As repetições em tandem podem ser funcionais. Por exemplo, os telômeros são compostos da repetição em tandem TTAGGG em mamíferos e desempenham um papel importante na proteção das extremidades do cromossomo.

Em outros casos, expansões no número de repetições em tandem em exons ou íntrons podem causar doenças . Por exemplo, o gene humano huntingtina contém tipicamente 6–29 repetições em tandem dos nucleotídeos CAG (codificando um trato de poliglutamina). Uma expansão para mais de 36 repetições resulta na doença de Huntington , uma doença neurodegenerativa. Vinte distúrbios humanos são conhecidos por resultar de expansões repetidas em tandem semelhantes em vários genes. O mecanismo pelo qual proteínas com tratos de poligulatamina expandidos causam a morte de neurônios não é totalmente compreendido. Uma possibilidade é que as proteínas não se dobrem adequadamente e evitem a degradação, ao invés disso, se acumulam em agregados que também sequestram fatores de transcrição importantes, alterando assim a expressão gênica.

As repetições em tandem são geralmente causadas por deslizamento durante a replicação, cruzamento desigual e conversão gênica.

Elementos transponíveis

Elementos transponíveis (TEs) são sequências de DNA com uma estrutura definida que são capazes de mudar sua localização no genoma. Os TEs são categorizados como um mecanismo que se replica por copiar e colar ou como um mecanismo que pode ser excisado do genoma e inserido em um novo local. No genoma humano, existem três classes importantes de TEs que constituem mais de 45% do DNA humano; essas classes são os elementos nucleares intercalados longos (LINEs), os elementos nucleares intercalados (SINEs) e os retrovírus endógenos. Esses elementos têm grande potencial para modificar o controle genético de um organismo hospedeiro.

O movimento dos TEs é uma força motriz da evolução do genoma em eucariotos porque sua inserção pode interromper as funções do gene, a recombinação homóloga entre os TEs pode produzir duplicações e os TE podem embaralhar exons e sequências regulatórias para novos locais.

Retrotransposons

Os retrotransposons são encontrados principalmente em eucariotos, mas não em procariotos, e os retrotransposons formam uma grande parte dos genomas de muitos eucariotos. Retrotransposon é um elemento transponível que transpõe através de um intermediário de RNA . Retrotransposons são compostos de DNA , mas são transcritos em RNA para transposição, então o RNA transcrito é copiado de volta para a formação do DNA com a ajuda de uma enzima específica chamada transcriptase reversa. Retrotransposons que carregam a transcriptase reversa em seu gene podem desencadear sua própria transposição, mas os genes que não possuem a transcriptase reversa devem usar a transcriptase reversa sintetizada por outro retrotransposon. Os retrotransposons podem ser transcritos em RNA, que são então duplicados em outro local do genoma. Os retrotransposons podem ser divididos em repetições terminais longas (LTRs) e repetições terminais não longas (Não LTRs).

As repetições terminais longas (LTRs) são derivadas de infecções retrovirais antigas, portanto, codificam proteínas relacionadas às proteínas retrovirais, incluindo gag (proteínas estruturais do vírus), pol (transcriptase reversa e integrase), pro (protease) e, em alguns casos, env ( envelope) genes. Esses genes são flanqueados por longas repetições nas extremidades 5 'e 3'. Foi relatado que os LTRs consistem na maior fração no genoma da maioria das plantas e podem ser responsáveis ​​pela enorme variação no tamanho do genoma.

Não repeties terminais longas (LTR não) são classificados como elementos intercalados longo nucleares (linhas), elementos nucleares curto intercaladas (SINEs), e Penélope elementos semelhantes a (PLE). Em Dictyostelium discoideum , há outros elementos semelhantes a DIRS pertencentes a Não-LTRs. Não-LTRs são amplamente difundidos em genomas eucarióticos.

Elementos longos intercalados (LINEs) codificam genes para transcriptase reversa e endonuclease, tornando-os elementos transponíveis autônomos. O genoma humano possui cerca de 500.000 LINEs, ocupando cerca de 17% do genoma.

Elementos curtos intercalados (SINEs) são geralmente menos de 500 pares de bases e não são autônomos, portanto, eles dependem das proteínas codificadas por LINEs para a transposição. O elemento Alu é o SINE mais comum encontrado em primatas. Tem cerca de 350 pares de bases e ocupa cerca de 11% do genoma humano com cerca de 1.500.000 cópias.

Transposons de DNA

Os transposons de DNA codificam uma enzima transposase entre repetições terminais invertidas. Quando expressa, a transposase reconhece as repetições terminais invertidas que flanqueiam o transposon e catalisa sua excisão e reinserção em um novo local. Esse mecanismo de recortar e colar normalmente reinsere os transposons perto de sua localização original (dentro de 100 kb). Os transposons de DNA são encontrados em bactérias e constituem 3% do genoma humano e 12% do genoma da lombriga C. elegans .

Tamanho do genoma

Gráfico log-log do número total de proteínas anotadas em genomas submetidos ao GenBank em função do tamanho do genoma.

O tamanho do genoma é o número total de pares de bases do DNA em uma cópia de um genoma haplóide . O tamanho do genoma varia amplamente entre as espécies. Os invertebrados têm genomas pequenos, isso também está relacionado a um pequeno número de elementos transponíveis. Peixes e anfíbios têm genomas de tamanho intermediário e pássaros têm genomas relativamente pequenos, mas foi sugerido que os pássaros perderam uma parte substancial de seus genomas durante a fase de transição para o vôo. Antes dessa perda, a metilação do DNA permite a expansão adequada do genoma.

Em humanos, o genoma nuclear compreende aproximadamente 3,2 bilhões de nucleotídeos de DNA, divididos em 24 moléculas lineares, os mais curtos de 50.000.000 de nucleotídeos de comprimento e os mais longos de 260.000.000 de nucleotídeos, cada um contido em um cromossomo diferente. Não há correlação clara e consistente entre a complexidade morfológica e o tamanho do genoma em procariotos ou eucariotos inferiores . O tamanho do genoma é em grande parte uma função da expansão e contração de elementos repetitivos do DNA.

Como os genomas são muito complexos, uma estratégia de pesquisa é reduzir o número de genes em um genoma ao mínimo e ainda assim fazer o organismo em questão sobreviver. Há trabalho experimental sendo feito em genomas mínimos para organismos unicelulares, bem como genomas mínimos para organismos multicelulares (consulte Biologia do desenvolvimento ). O trabalho é in vivo e in silico .

Tamanho do genoma devido a elementos transponíveis

Existem muitas diferenças enormes de tamanho nos genomas, especialmente mencionadas antes nos genomas eucarióticos multicelulares. O principal motivo da grande variedade de tamanhos é a presença de elementos transponíveis. TEs são conhecidos por contribuir para uma mudança significativa na massa de DNA de uma célula. Este processo está correlacionado à sua acomodação de longo prazo no genoma do hospedeiro e, portanto, à expansão do tamanho do genoma.

Aqui está uma tabela de alguns genomas significativos ou representativos. Consulte #Veja também para listas de genomas sequenciados.

Tipo de organismo Organismo Tamanho do genoma
( pares de bases )
Aproximadamente. não. de genes Observação
Vírus Circovírus suíno tipo 1 1.759 1,8 kB Os menores vírus se replicam autonomamente em células eucarióticas .
Vírus Bacteriófago MS2 3.569 3,5 kB Primeiro RNA-genoma sequenciado
Vírus SV40 5.224 5,2 kB
Vírus Phage Φ-X174 5.386 5,4 kB Genoma de DNA primeiro sequenciado
Vírus HIV 9.749 9,7 kB
Vírus Fago λ 48.502 48,5 kB Freqüentemente usado como um vetor para a clonagem de DNA recombinante.

Vírus Megavirus 1.259.197 1,3 MB Até 2013 o maior genoma viral conhecido.
Vírus Pandoravirus salinus 2.470.000 2,47 MB Maior genoma viral conhecido.
eucariótica organela Mitocôndria humana 16.569 16,6 kB
Bactéria Nasuia deltocephalinicola (cepa NAS-ALF) 112.091 112 kB 137 Menor genoma não viral conhecido. Simbionte de cigarrinhas .
Bactéria Carsonella Ruddii 159.662 160 kB Um endossimbionte de insetos psilídeos
Bactéria Buchnera aphidicola 600.000 600 kB Um endossimbionte de pulgões
Bactéria Wigglesworthia glossinidia 700.000 700Kb Um simbionte no intestino da mosca tsé - tsé
Bactéria - cianobactéria Prochlorococcus spp. (1,7 Mb) 1.700.000 1,7 MB 1.884 Menor genoma de cianobactéria conhecido. Um dos principais fotossintetizadores da Terra.
Bactéria Haemophilus influenzae 1.830.000 1,8 MB Primeiro genoma de um organismo vivo sequenciado, julho de 1995
Bactéria Escherichia coli 4.600.000 4,6 MB 4.288
Bactéria - cianobactéria Nostoc punctiforme 9.000.000 9 MB 7.432 7432 frames de leitura abertos
Bactéria Solibacter usitatus (cepa Ellin 6076) 9.970.000 10 MB
Amebóide Polychaos dubium ( "Amoeba" dubia ) 670.000.000.000 670 GB Maior genoma conhecido. (Disputado)
Plantar Genlisea tuberosa 61.000.000 61 MB Menor genoma de planta com flor registrado , 2014.
Plantar Arabidopsis thaliana 135.000.000 135 MB 27.655 Primeiro sequenciamento do genoma da planta, dezembro de 2000.
Plantar Populus trichocarpa 480.000.000 480 MB 73.013 Primeiro genoma de árvore sequenciado, setembro de 2006
Plantar Fritillaria assyriaca 130.000.000.000 130 GB
Plantar Paris japonica (nativa do Japão, pétala pálida) 150.000.000.000 150 GB Maior genoma de planta conhecido
Planta - musgo Physcomitrella patens 480.000.000 480 MB Primeiro genoma de uma briófita sequenciado, janeiro de 2008.
Fungo - fermento Saccharomyces cerevisiae 12.100.000 12,1 MB 6.294 Primeiro genoma eucariótico sequenciado, 1996
Fungo Aspergillus nidulans 30.000.000 30 MB 9.541
Nematóide Pratylenchus coffeae 20.000.000 20 MB Menor genoma animal conhecido
Nematóide Caenorhabditis elegans 100.300.000 100 MB 19.000 Primeiro genoma animal multicelular sequenciado, dezembro de 1998
Inseto Drosophila melanogaster (mosca da fruta) 175.000.000 175 MB 13.600 Variação de tamanho com base na cepa (175-180Mb; cepa yw padrão é 175Mb)
Inseto Apis mellifera (abelha melífera) 236.000.000 236 MB 10.157
Inseto Bombyx mori (mariposa da seda) 432.000.000 432 MB 14.623 14.623 genes previstos
Inseto Solenopsis invicta (formiga de fogo) 480.000.000 480 MB 16.569
Mamífero Mus musculus 2.700.000.000 2,7 GB 20.210
Mamífero Pan paniscus 3.286.640.000 3,3 GB 20.000 Bonobo - tamanho estimado do genoma de 3,29 bilhões de pb
Mamífero Homo sapiens 3.000.000.000 3 GB 20.000 Tamanho do genoma do Homo sapiens estimado em 3,2 Gbp em 2001

Sequenciamento e análise inicial do genoma humano

Pássaro Gallus gallus 1.043.000.000 1.0 GB 20.000
Peixe Tetraodon nigroviridis (tipo de baiacu) 385.000.000 390 MB O menor genoma de vertebrado conhecido é estimado em 340 Mb - 385 Mb.
Peixe Protopterus aethiopicus (peixe pulmonado marmorizado) 130.000.000.000 130 GB Maior genoma de vertebrado conhecido

Alterações genômicas

Todas as células de um organismo se originam de uma única célula, portanto, espera-se que tenham genomas idênticos; no entanto, em alguns casos, surgem diferenças. Tanto o processo de cópia do DNA durante a divisão celular quanto a exposição a mutagênicos ambientais podem resultar em mutações nas células somáticas. Em alguns casos, essas mutações levam ao câncer porque fazem com que as células se dividam mais rapidamente e invadam os tecidos circundantes. Em certos linfócitos no sistema imunológico humano, a recombinação V (D) J gera diferentes sequências genômicas, de modo que cada célula produz um único anticorpo ou receptores de células T.

Durante a meiose , as células diplóides se dividem duas vezes para produzir células germinativas haplóides. Durante esse processo, a recombinação resulta em uma reorganização do material genético dos cromossomos homólogos, de forma que cada gameta tenha um genoma único.

Reprogramação de todo o genoma

A reprogramação de todo o genoma em células germinativas primordiais de camundongo envolve o apagamento da impressão epigenética levando à totipotência . A reprogramação é facilitada pela desmetilação ativa do DNA , um processo que envolve a via de reparo por excisão de base de DNA . Esta via é empregada na eliminação da metilação CpG (5mC) em células germinativas primordiais. O apagamento de 5mC ocorre por meio de sua conversão em 5-hidroximetilcitosina (5hmC) impulsionada por altos níveis das dez-onze enzimas dioxigenases TET1 e TET2 .

Evolução do genoma

Os genomas são mais do que a soma dos genes de um organismo e têm características que podem ser medidas e estudadas sem referência aos detalhes de quaisquer genes específicos e seus produtos. Os pesquisadores comparam características como cariótipo (número de cromossomos), tamanho do genoma , ordem do gene, viés de uso de códons e conteúdo de GC para determinar quais mecanismos poderiam ter produzido a grande variedade de genomas que existem hoje (para visões gerais recentes, consulte Brown 2002; Saccone e Pesole 2003; Benfey e Protopapas 2004; Gibson e Muse 2004; Reese 2004; Gregory 2005).

As duplicações desempenham um papel importante na formação do genoma. A duplicação pode variar da extensão de curtas repetições em tandem à duplicação de um agrupamento de genes e até a duplicação de cromossomos inteiros ou mesmo genomas inteiros . Essas duplicações são provavelmente fundamentais para a criação de novidades genéticas.

A transferência horizontal de genes é invocada para explicar como muitas vezes existe uma extrema semelhança entre pequenas porções dos genomas de dois organismos que, de outra forma, são muito distantes. A transferência horizontal de genes parece ser comum entre muitos micróbios . Além disso, as células eucarióticas parecem ter experimentado uma transferência de algum material genético de seu cloroplasto e genomas mitocondriais para seus cromossomos nucleares. Dados empíricos recentes sugerem um papel importante dos vírus e redes de RNA sub-virais para representar um papel de condução principal para gerar novidade genética e edição do genoma natural.

Em ficção

Obras de ficção científica ilustram preocupações sobre a disponibilidade de sequências do genoma.

O romance Jurassic Park de Michael Crichton, de 1990, e o filme subsequente contam a história de um bilionário que cria um parque temático de dinossauros clonados em uma ilha remota, com resultados desastrosos. Um geneticista extrai DNA de dinossauros do sangue de mosquitos antigos e preenche as lacunas com DNA de espécies modernas para criar várias espécies de dinossauros. Um teórico do caos é convidado a dar sua opinião de especialista sobre a segurança da engenharia de um ecossistema com os dinossauros, e ele avisa repetidamente que os resultados do projeto serão imprevisíveis e, em última análise, incontroláveis. Essas advertências sobre os perigos do uso de informações genômicas são um dos principais temas do livro.

O filme Gattaca , de 1997, se passa em uma sociedade futurista onde os genomas das crianças são projetados para conter a combinação mais ideal das características de seus pais, e métricas como risco de doenças cardíacas e expectativa de vida prevista são documentadas para cada pessoa com base em seu genoma. Pessoas concebidas fora do programa de eugenia, conhecidas como "In-Valids", sofrem discriminação e são relegadas a ocupações servis. O protagonista do filme é um In-Valid que trabalha para desafiar as supostas probabilidades genéticas e realizar seu sonho de trabalhar como um navegador espacial. O filme adverte contra um futuro em que a informação genômica alimenta o preconceito e as diferenças extremas de classe entre aqueles que podem e não podem pagar por crianças geneticamente modificadas.

Veja também

Referências

Leitura adicional

links externos