Cloreto de fluorenilmetiloxicarbonila - Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride

Cloreto de fluorenilmetiloxicarbonila
Fmoc-2D-skeletal.png
Modelo ball-and-stick da molécula de cloreto de fluorenilmetiloxicarbonil
Nomes
Nome IUPAC preferido
( 9H -fluoren-9-il) carbonocloridato de metila
Outros nomes
Cloroformato de 9-fluorenilmetilo; Cloreto de 9-fluorenilmetoxicarbonilo; Cloreto de Fmoc
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.044.816 Edite isso no Wikidata
UNII
  • InChI = 1S / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2  Verifica Y
    Chave: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2
    Chave: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT
  • ClC (= O) OCC3c1ccccc1c2c3cccc2
Propriedades
C 15 H 11 Cl O 2
Massa molar 258,70  g · mol −1
Ponto de fusão 62 a 64 ° C (144 a 147 ° F; 335 a 337 K)
Perigos
Corrosivo ( C )
Frases R (desatualizado) R34
Frases S (desatualizado) S26 S36 / 37/39 S45
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O cloreto de fluorenilmetiloxicarbonila (Fmoc-Cl) é um éster de cloroformato . É usado para introduzir o grupo protetor fluorenilmetiloxicarbonil como o carbamato de Fmoc .

Preparação

Este composto pode ser preparado pela reação de 9-fluorenilmetanol com fosgênio :

Preparação de Fmoc-Cl.png

Referências