Ciclopentano - Cyclopentane
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
Ciclopentano |
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| Outros nomes
pentametileno
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100,005,470 
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| Número EC | |||
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PubChem CID
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| Número RTECS | |||
| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 5 H 10 | |||
| Massa molar | 70,1 g / mol | ||
| Aparência | líquido claro e incolor | ||
| Odor | suave, doce | ||
| Densidade | 0,751 g / cm 3 | ||
| Ponto de fusão | −93,9 ° C (−137,0 ° F; 179,2 K) | ||
| Ponto de ebulição | 49,2 ° C (120,6 ° F; 322,3 K) | ||
| 156 mg · l -1 (25 ° C) | |||
| Solubilidade | solúvel em etanol , acetona , éter | ||
| Pressão de vapor | 45 kPa (20 ° C) | ||
| Acidez (p K a ) | ~ 45 | ||
| -59,18 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
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Índice de refração ( n D )
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1,4065 | ||
| Perigos | |||
| Riscos principais | Inflamável | ||
| NFPA 704 (diamante de fogo) | |||
| Ponto de inflamação | −37,2 ° C (−35,0 ° F; 236,0 K) | ||
| 361 ° C (682 ° F; 634 K) | |||
| Limites explosivos | 1,1% -8,7% | ||
| NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA): | |||
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PEL (permitido)
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Nenhum | ||
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REL (recomendado)
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TWA 600 ppm (1720 mg / m 3 ) | ||
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IDLH (perigo imediato)
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WL | ||
| Compostos relacionados | |||
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Compostos relacionados
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ciclopropano , ciclobutano , ciclohexano | ||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
Ciclopentano (também chamado C pentano ) é um hidrocarboneto alicíclico altamente inflamável com fórmula química C 5 H 10 e número CAS 287-92-3, consistindo em um anel de cinco átomos de carbono, cada um ligado a dois átomos de hidrogênio acima e abaixo do plano. Ocorre como um líquido incolor com odor semelhante ao da gasolina . Seu ponto de fusão é −94 ° C e seu ponto de ebulição é 49 ° C. O ciclopentano está na classe dos cicloalcanos , sendo alcanos que possuem um ou mais anéis de átomos de carbono . É formado pelo craqueamento do cicloexano na presença de alumina a alta temperatura e pressão.
Foi preparado pela primeira vez em 1893 pelo químico alemão Johannes Wislicenus .
Uso industrial
O ciclopentano é usado na fabricação de resinas sintéticas e adesivos de borracha e também como agente de expansão na fabricação de espuma isolante de poliuretano , e é encontrado em muitos eletrodomésticos, como geladeiras e freezers, como refrigerante, substituindo alternativas como CFC-11 e HCFC-141b .
Os lubrificantes de ciclopentano alquilado múltiplo (MAC) têm baixa volatilidade e são usados em algumas aplicações especiais.
Formulação de cicloalcanos
Os cicloalcanos podem ser formulados por meio de um processo conhecido como reforma catalítica .
Por exemplo, 2-metilbutano pode ser reformado em ciclopentano, pelo uso de um catalisador de platina. Isso é particularmente conhecido em automóveis, pois os alcanos ramificados queimam muito mais facilmente.
Conformações
Envelope.
Envelope 3D.
Meia cadeira.
Referências
links externos
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Mídia relacionada aos derivados do ciclopentano no Wikimedia Commons
