Arsenobetaína - Arsenobetaine
Nomes | |
---|---|
Nome IUPAC preferido
Acetato de (trimetilarsaniumil) |
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
3933180 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.162.654 |
Número EC | |
KEGG | |
Malha | Arsenobetaína |
PubChem CID
|
|
Número RTECS | |
UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propriedades | |
C 5 H 11 como O 2 | |
Massa molar | 177.997501013 g mol −1 |
Perigos | |
Pictogramas GHS | |
Palavra-sinal GHS | Perigo |
H301 , H331 , H400 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301 + 310 , P304 + 340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
A arsenobetaína é um composto organoarsênico que é a principal fonte de arsênico encontrado nos peixes . É o análogo arsênico da trimetilglicina , comumente conhecida como betaína . A bioquímica e sua biossíntese são semelhantes às da colina e da betaína.
A arsenobetaína é uma substância comum em sistemas biológicos marinhos e, ao contrário de muitos outros compostos organoarsênicos, como a trimetilarsina , é relativamente não tóxica.
Sabe-se desde 1920 que peixes marinhos contêm compostos organoarsênicos, mas foi só em 1977 que a estrutura química do composto mais predominante arsenobetaína foi determinada.
Segurança
Enquanto o ácido arsenoso (As (OH) 3 ) tem um LD50 (camundongos) de 34,5 mg / kg (camundongos), o LD50 para a arsenobetaína excede 10 g / kg.
Referências
Leitura adicional
- Craig, PJ (2003). Organometallic Compounds in the Environment (2ª ed.). Chichester: John Wiley and Sons. p. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.