Arsenate - Arsenate
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Nomes | |||
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Nome IUPAC
arsorate
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |||
PubChem CID
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Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |||
AsO3− 4 |
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Massa molar | 138.919 | ||
Ácido conjugado | Ácido arsênico | ||
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |||
Referências da Infobox | |||
O íon arseniato é As O3−
4. Um arseniato (composto) é qualquer composto que contenha esse íon. Os arsenatos são sais ou ésteres do ácido arsênico . O átomo de arsênio no arseniato tem uma valência de 5 e também é conhecido como arsênio pentavalente ou As (V) . O arsenato se assemelha ao fosfato em muitos aspectos, uma vez que o arsênio e o fósforo ocorrem no mesmo grupo (coluna) da tabela periódica . Os arsenatos são oxidantes moderados, com potencial de eletrodo de +0,56 V para redução a arsenitos .
Ocorrência
Os arsenatos ocorrem naturalmente em uma variedade de minerais . Esses minerais podem conter arsenatos hidratados ou anidros . Ao contrário dos fosfatos, os arsenatos não são perdidos de um mineral durante o intemperismo . Exemplos de minerais contendo arsenato incluem adamite , alarsite , annabergite , eritrite e legrandite . Quando dois íons de arseniato são necessários para equilibrar a carga em uma fórmula, ele é chamado de diarseniato, por exemplo, diarseniato de trizinco, Zn 3 (AsO 4 ) 2 .
Íons
A palavra arseniato é derivada do ácido arsênico , H 3 AsO 4 . Este ácido moderadamente forte se converte em dihidrogênio arseniato ( H
2AsO-
4), arseniato de hidrogênio ( HAsO2−
4), e arsenato ( AsO3−
4), dependendo do pH. A relação quantitativa entre essas espécies é definida pelas constantes de dissociação de ácido:
- H 3 AsO 4 + H 2 O ⇌ H
2AsO-
4 + H 3 O + (log K 1 = -2,19) -
H
2AsO-
4 + H 2 O ⇌ HAsO2−
4 + H 3 O + (log K 2 = −6,94) -
HAsO2−
4 + H 2 O ⇌ AsO3−
4 + H 3 O + (log K 3 = −11,5)
Esses valores são semelhantes aos dos fosfatos de hidrogênio. O arseniato de hidrogênio e o arseniato de dihidrogênio predominam em solução aquosa próxima ao pH neutro.
Envenenamento por arseniato
O arsenato pode substituir o fosfato inorgânico na etapa da glicólise que produz 1,3-bisfosfoglicerato a partir do gliceraldeído 3-fosfato . Isso produz 1-arseno-3-fosfoglicerato , que é instável e hidrolisa rapidamente, formando o próximo intermediário na via, o 3-fosfoglicerato . Portanto, a glicólise prossegue, mas a molécula de ATP que seria gerada a partir do 1,3-bisfosfoglicerato é perdida - o arseniato é um desacoplador da glicólise, explicando sua toxicidade.
Tal como acontece com outros compostos de arsênio, o arsenito se liga ao ácido lipóico , inibindo a conversão do piruvato em acetil-CoA , bloqueando o ciclo de Krebs e, portanto, resultando em perda adicional de ATP.