anfíbio - Amphibian


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anfíbios
Gama Temporal: Devoniano tardio - presente ,370-0  Ma
Colagem de anfíbios
No sentido horário da direita superior: Seymouria , Dermophis Mexicanus , Newt oriental e folha sapo de árvore verde
classificação científica editar
Reino: Animalia
Filo: Chordata
clade : batrachomorpha
Classe: Amphibia
Grey 1825
subclasses

Anfíbios são ectotérmicos , tetrápodes vertebrados da classe Amphibia . Anfíbios modernos são todos Lissamphibia . Eles habitam uma grande variedade de habitats , com a maioria das espécies vivem dentro terrestres , fossorial , arborícolas ou de água doce ecossistemas aquáticos . Assim anfíbios geralmente começam como larvas de estar na água, mas algumas espécies desenvolveram adaptações comportamentais para ignorar isso. O jovem geralmente submetidos a metamorfose de larvas com brânquias para uma forma de ar respiratório adulto com pulmões . Anfíbios utilizar a pele como uma superfície respiratória secundária e algumas pequenas terrestres salamandras e sapos falta pulmões e confiar inteiramente sobre a sua pele. Eles são superficialmente semelhante a lagartos , mas, juntamente com mamíferos e aves, répteis são amniotes e não necessitam de corpos d'água em que para se reproduzir. Com suas necessidades reprodutivas complexas e peles permeáveis, anfíbios são muitas vezes indicadores ecológicos ; nas últimas décadas, tem havido uma dramática queda nas populações de anfíbios para muitas espécies em todo o mundo.

Os primeiros anfíbios evoluíram no Devoniano período de sarcopterygian peixe com pulmões e barbatanas ósseo-limbed, características que foram úteis na adaptação à terra seca. Eles diversificaram e se tornou dominante durante o Carbonífero e Permiano períodos, mas mais tarde foram deslocadas por répteis e outros vertebrados. Com o tempo, anfíbios encolheu em tamanho e diminuição na diversidade, deixando apenas a subclasse moderna Lissamphibia.

As três ordens modernas de anfíbios são Anura (rãs e sapos), Urodela (salamandras) e Apoda (os caecilians). O número de espécies de anfíbios conhecidas é de cerca de 7000, dos quais cerca de 90% são rãs. O menor anfíbio (e vertebrados) no mundo é um sapo de Nova Guiné ( PAEDOPHRYNE AMAUENSIS ) com um comprimento de apenas 7,7 mm (0,30 polegadas). O maior anfíbio de estar é o 1,8 m (5 pés 11 pol) salamandra gigante chinesa ( Andrias davidianus ), mas isso é ofuscado pela extinta 9 m (30 pés) Prionosuchus do Permiano meio do Brasil. O estudo dos anfíbios é chamado batrachology , enquanto o estudo de ambos os répteis e anfíbios é chamado de herpetologia .

Classificação

menor vertebrado do mundo
Menor vertebrado do mundo conhecido, PAEDOPHRYNE AMAUENSIS , sentado em uma moeda de dez centavos US , que é 17,9 mm de diâmetro, para a escala

A palavra "anfíbio" é derivada do grego ἀμφίβιος prazo ( amphíbios ), o que significa "os dois tipos de vida", ἀμφί significado "de ambos os tipos" e βιος que significa "vida". O termo foi inicialmente usado como um adjetivo geral para animais que vivem na terra ou na água, incluindo focas e lontras. Tradicionalmente, a classe Amphibia inclui todos os vertebrados tetrápodes que não são amniotas. Amphibia no seu sentido mais amplo ( sensu lato ) foi dividido em três subclasses , dois dos quais são extintos:

  • Subclasse lepospondyli † (pequeno grupo Paleozoico, que podem, na verdade, ser mais estreitamente relacionado com amniotes que Lissamphibia)
  • Subclasse temnospondyli † (grau diverso Mesozóico Paleozoico e precoce)
  • Subclasse Lissamphibia (todos os anfíbios modernos, incluindo rãs, sapos, salamandras, tritões e cecílias)
    • Salientia ( rãs , sapos e parentes): Jurassic para apresentar-6.200 espécies atuais em 53 famílias
    • Caudata ( salamandras , tritões e parentes): Jurassic para apresentar-652 espécies atuais em 9 famílias
    • Gymnophiona ( caecilians e parentes): Jurassic apresentar-192 espécies atuais em 10 famílias
Triadobatrachus massinoti
Triadobatrachus massinoti , um proto-rã do início do Triássico de Madagascar

O número real de espécies em cada grupo depende da classificação taxonómica seguido. Os dois sistemas mais comuns são a classificação adotada pelo site AmphibiaWeb, Universidade da Califórnia, Berkeley e da classificação por herpetologista Darrel Frost eo Museu Americano de História Natural , disponível como o banco de dados de referência on-line "Amphibian Species of the World". O número de espécies citadas acima segue Frost e o número total de espécies de anfíbios conhecidos é mais de 7000, dos quais cerca de 90% são rãs.

Com a filogenética classificação, o taxon labirintodonte foi descartada, pois é um polyparaphyletic grupo sem características únicas de definição para além de características primitivas compartilhadas . A classificação varia de acordo com a filogenia preferida do autor e se utilizar uma haste com base em um ou nó de base de classificação. Tradicionalmente, anfíbios como uma classe são definidos como todos os tetrapodes com uma fase larvar, enquanto o grupo que inclui os ancestrais comuns de todos os que vivem anfíbios (sapos, salamandras e caecilians) e todos os seus descendentes é chamado Lissamphibia. A filogenia dos anfíbios do Paleozóico é incerto, e Lissamphibia possivelmente pode cair dentro de grupos extintos, como o temnospondyli (tradicionalmente colocados na subclasse labirintodonte) ou o lepospondyli e, em algumas análises, mesmo nos amniotes. Isto significa que os proponentes dos nomenclatura filogenética ter removido um grande número de basal Devonianos e grupos tetrápodes do tipo anfíbio carboníferos que foram anteriormente colocados em anfíbios no Sistema de Linné , e incluído em outra parte sob taxonomia filogenética . Se o ancestral comum dos anfíbios e amniotes está incluído na Amphibia, torna-se um grupo parafilético.

Todos os anfíbios modernos estão incluídos na subclasse Lissamphibia, que normalmente é considerado um clado , um grupo de espécies que evoluíram de um ancestral comum. As três ordens modernas são Anura (rãs e sapos), Caudata (ou Urodela, as salamandras) e Gymnophiona (ou Apoda, os caecilians). Tem sido sugerido que as salamandras surgiu em separado de um ancestral temnospondyli-like, e mesmo que caecilians são o grupo irmão dos avançados reptiliomorpha anfíbios, e, portanto, de amniotes. Embora sejam conhecidos os fósseis de vários proto-rãs idosos com características primitivas, o mais antigo "ranidae" é prosalirus Bitis , a partir do Jurássico Inferior Formação Kayenta do Arizona. É anatomicamente muito similar ao sapos modernos. O gimnofiono mais antigo conhecido é outra espécie jurássico adiantado, Eocaecilia micropodia , também do Arizona. A mais antiga salamandra é beiyanerpeton jianpingensis jianpingensis do Jurássico Superior do nordeste da China.

Autoridades discordam quanto a se Salientia é uma superordem que inclui a ordem Anura, ou se Anura é uma sub-ordem da ordem Salientia. O Lissamphibia são tradicionalmente divididos em três ordens , mas uma família salamandra-como extinto, o albanerpetontidae , é agora considerado parte Lissamphibia ao lado do superorder Salientia. Além disso, Salientia inclui todos os três pedidos recentes mais o proto-sapo Triássico, Triadobatrachus .

história evolutiva

Topo: Restabelecimento da Eusthenopteron , um totalmente aquático com alhetas-lóbulo peixe inferior: Restabelecimento da Tiktaalik , um avançado peixe tetrapodomorpha

Os primeiros grandes grupos de anfíbios desenvolvidos no Devoniano período, cerca de 370 milhões de anos atrás, de peixes finned-lobo que foram semelhantes ao moderno celacanto e peixes pulmonados . Estes peixes finned-lobo antiga tinha evoluído barbatanas multi-articulado da perna-like com dígitos que lhes permitiu rastrear ao longo do fundo do mar. Alguns peixe tinha desenvolvido pulmões primitivos para ajudar a respirar o ar quando as poças de água estagnada dos pântanos Devonianos foram baixo em oxigénio. Eles também poderiam usar suas barbatanas fortes para içar-se para fora da água e em terra seca se as circunstâncias assim o exigir. Eventualmente, suas nadadeiras ósseas iria evoluir em membros e eles se tornariam os ancestrais de todos os tetrápodes , incluindo os anfíbios modernos, répteis, aves e mamíferos . Apesar de ser capaz de rastejar em terra, muitos destes pré-histórico tetrapodomorpha peixe ainda passou a maior parte de seu tempo na água. Eles haviam começado a desenvolver pulmões, mas ainda respirava predominantemente com brânquias.

Muitos exemplos de espécies que apresentaram características de transição foram descobertos. Ichthyostega foi um dos primeiros anfíbios primitivas, com narinas e pulmões mais eficientes. Ele tinha quatro membros resistentes, um pescoço, uma cauda com aletas e um crânio muito semelhante ao do peixe-lobo com alhetas, Eusthenopteron . Anfíbios evoluíram adaptações que lhes permitiram ficar fora da água por longos períodos. Seus pulmões melhoraram e seus esqueletos tornou-se mais pesado e mais forte, mais capaz de suportar o peso de seus corpos em terra. Eles desenvolveram "mãos" e "pés" com cinco ou mais dígitos; a pele tornou-se mais susceptível de reter fluidos corporais e resistindo a dessecação. Do peixe hyomandibula óssea no hióide região atrás das guelras diminuiu em tamanho e se tornaram os estribo do ouvido anfíbio, uma adaptação necessária para ouvir em terra seca. Uma afinidade entre os anfíbios e os teleósteos peixe é a estrutura multi-dobrado dos dentes e os pares de ossos supra-occipital na parte de trás da cabeça, nenhum desses recursos que estão sendo encontrados em outras partes do reino animal.

diplocaulus
O lepospondyli Permiano Diplocaulus foi em grande parte aquática

No final do período Devoniano (360 milhões de anos atrás), os mares, rios e lagos foram cheias de vida, enquanto a terra era o reino das plantas iniciais e desprovida de vertebrados, embora alguns, como o Ichthyostega , podem ter, por vezes, eles mesmos arrastaram fora da água. Pensa-se que eles podem ter se movido com suas patas dianteiras, arrastando os quartos traseiros de um modo semelhante ao utilizado pelo selo de elefante . No início do Carbonífero (360 a 345 milhões de anos atrás), o clima tornou-se úmido e quente. Extensos pântanos desenvolvido com musgos , samambaias , cavalinhas e calamidades . Respiram o ar artrópodes evoluíram e invadiu a terra onde eles forneceram comida para os carnívoros anfíbios que começaram a se adaptar ao ambiente terrestre. Não havia outros tetrápodes sobre a terra e os anfíbios estavam no topo da cadeia alimentar, ocupando a posição ecológica actualmente detida pelo crocodilo. Embora equipado com membros e a capacidade de respirar ar, a maioria ainda tinha um corpo longo afinando e cauda forte. Eles foram os maiores predadores terrestres, às vezes atingindo vários metros de comprimento, predando os grandes insetos do período e os muitos tipos de peixes na água. Eles ainda precisava voltar para a água para colocar seus ovos com casca-less, e até mesmo mais moderno anfíbios têm uma fase larval totalmente aquáticos com brânquias como seus ancestrais peixes. Foi o desenvolvimento da amniótico ovo, o que impede o desenvolvimento do embrião de secar, que permitiu que os répteis para reproduzir em terra e que levou à sua dominância no período que se seguiu.

Após o colapso floresta Carbonífero domínio anfíbio deu lugar a répteis e anfíbios foram ainda devastada pelo evento de extinção Permiano-Triássico . Durante o Período Triássico (250 a 200 milhões de anos atrás), os répteis continuou a superar a concorrência dos anfíbios, levando a uma redução no tamanho dos anfíbios e sua importância na biosfera . De acordo com o registro fóssil, Lissamphibia , que inclui todos os anfíbios modernos e é a única linhagem sobreviver, pode ter ramificaram fora dos grupos extintos temnospondyli e lepospondyli em algum período entre o final do Carbonífero e início do Triássico. A escassez relativa de evidência fóssil opõe datação precisa, mas o estudo molecular mais recente, com base na tipagem sequência multilocus , sugere um / tardio carbonífero precoce Permiana origem para anfíbios existentes.

Eryops
O temnospondyli Eryops tinha membros robustas para suportar seu corpo em terra

As origens e as relações evolutivas entre os três principais grupos de anfíbios é uma questão de debate. Um filogenia molecular de 2005, com base em ADNr análise, sugere que as salamandras e caecilians estão mais estreitamente relacionados entre si do que são de rãs. Parece também que a divergência dos três grupos teve lugar no Paleozóico ou no início do Mesozóico (cerca de 250 milhões de anos atrás), antes da separação do supercontinente Pangea e logo após a sua divergência com os peixes de nadadeiras lobadas. A brevidade deste período, e a rapidez com que a radiação ocorreu, iria ajudar a explicar a relativa escassez de fósseis de anfíbios primitivos. Há grandes lacunas no registro fóssil , mas a descoberta de um hottoni gerobatrachus do Eopermiano no Texas, em 2008, forneceu um elo perdido com muitas das características de rãs modernas. A análise molecular sugere que a divergência sapo-salamandra ocorreu consideravelmente mais cedo do que o paleontológico evidência indica. Pesquisas mais recentes indicam que o ancestral comum de todos os Lissamphibians viveu cerca de 315 milhões de anos atrás, e que stereospondyls são os parentes mais próximos dos caecilians.

Como eles evoluíram a partir de peixe se lançou, anfíbios teve que fazer algumas adaptações para viver em terra, incluindo a necessidade de desenvolver novos meios de locomoção. Na água, os impulsos laterais de suas caudas lhes tinha movido para a frente, mas em terra, bem diferentes mecanismos foram necessários. Suas colunas vertebrais, membros, cintas dos membros e musculatura necessária para ser forte o suficiente para criá-los fora da terra para a locomoção e alimentação. Adultos terrestres descartado suas linhas laterais sistemas e adaptado seus sistemas sensoriais para receber estímulos através de um meio de o ar. Eles necessário para desenvolver novos métodos para regular o seu calor do corpo para lidar com flutuações em temperatura ambiente. Eles desenvolveram comportamentos adequados para a reprodução em um ambiente terrestre. Suas peles foram expostas a nocivos ultravioleta raios que tinham sido previamente absorvidas pela água. A pele mudada para se tornar mais protectora e evitar a perda excessiva de água.

Características

A superclasse tetrapoda é dividida em quatro classes de animais vertebrados com quatro membros. Répteis, aves e mamíferos são amniotas, os ovos dos quais são ou previstas ou realizadas pela fêmea e são cercados por várias membranas, alguns dos quais são impermeáveis. Falta destas membranas, anfíbios exigir que os organismos de água para a reprodução, embora algumas espécies desenvolveram diversas estratégias para proteger ou contornando a fase larval aquático vulnerável. Eles não são encontrados no mar com a exceção de um ou dois sapos que vivem em água salobra no mangue pântanos; a salamandra de Anderson ocorre entretanto em lagos de água salobra ou salgada. Em terra, os anfíbios são restritas a habitats húmidos, devido à necessidade de manter sua pele úmida.

O menor anfíbio (e vertebrados) no mundo é um microhylid sapo de Nova Guiné ( PAEDOPHRYNE AMAUENSIS ) descoberto pela primeira vez em 2012. Ele tem um comprimento médio de 7,7 mm (0,30 in) e é parte de um gênero que contém quatro do mundo dez espécies menor sapo. O maior anfíbio de estar é o 1,8 m (5 pés 11 pol) salamandra gigante chinesa ( Andrias davidianus ) mas esta é uma grande quantidade menor que o maior anfíbio que já existiu-o extinto 9 m (30 pés) Prionosuchus , um crocodilo-like temnospondyli datando de 270 milhões de anos atrás a partir do Permiano meio do Brasil! A maior rã é o Africano rã Golias ( conraua goliath ), que pode atingir 32 cm (13 pol) e pesa 3 kg (6,6 lb).

Anfíbios são ectotérmicos vertebrados de sangue frio () que não mantêm a sua temperatura do corpo por meio de internos fisiológicas processos. Sua taxa metabólica é baixa e, como resultado, as suas necessidades de alimentos e energia são limitados. No estado adulto, eles têm canais lacrimais e pálpebras móveis, e a maioria das espécies têm orelhas que podem detectar as vibrações no ar ou em terra. Eles têm línguas musculares, que em muitas espécies podem ser salientes. Anfíbios modernos têm completamente ossificado vértebras com processos articulares . As suas costelas são geralmente curtos e podem ser fundidos às vértebras. Seus crânios são principalmente larga e curta, e são muitas vezes incompleta ossificada. Sua pele contém pouca queratina e carece de escalas, além de algumas escamas de peixe-como em certos caecilians. A pele contém muitas glândulas mucosas e em algumas espécies, glândulas de veneno (um tipo de glândula granular). Os corações dos anfíbios tem três câmaras, dois átrios e um ventrículo . Eles têm uma bexiga urinária e resíduos de produtos nitrogenados são excretados principalmente como uréia . A maioria dos anfíbios colocam seus ovos na água e têm larvas aquáticas que sofrem metamorfose para se tornarem adultos terrestres. Anfíbios respirar através de uma bomba de acção em que o ar é extraído primeiro para o bucofaringiana região através das narinas. Estes são, em seguida, fechada e o ar é forçado para dentro dos pulmões pela contração da garganta. Eles complementar isso com trocas gasosas através da pele.

Anura

sapo de árvore Red-eyed
Sapo de árvore Red-eyed ( callidryas de Agalychnis ) com pernas e pés especializados para a escalada

A ordem Anura (do grego antigo um (n) - significando "sem" e oura significado "cauda") compreende os sapos e sapos. Eles geralmente têm membros longos traseiras que se dobram debaixo deles, membros anteriores curtos, membrana interdigital sem garras, sem caudas, olhos grandes e pele úmida glandular. Os membros desta ordem com peles lisas são comumente referido como rãs, enquanto aqueles com verrugas peles são conhecidos como sapos. A diferença não é formal taxonomicamente e existem inúmeras excepções a esta regra. Os membros da família Bufonidae são conhecidos como os "verdadeiros sapos". Rãs variam em tamanho de 30 centímetros (12 polegadas) Golias rã ( conraua goliath ) da África Ocidental com a 7,7 milímetros (0,30 em) PAEDOPHRYNE AMAUENSIS , descrita pela primeira vez em Papua Nova Guiné, em 2012, o qual também é o menor vertebrado conhecida . Embora a maioria das espécies estão associadas com água e habitats húmidos, alguns são especializados para viver em árvores ou em desertos. Eles são encontrados em todo o mundo, exceto para as áreas polares.

Anura é dividida em três subordens que são amplamente aceitos pela comunidade científica, mas as relações entre algumas famílias permanecem obscuros. Futuros moleculares estudos devem fornecer mais insights sobre as suas relações evolutivas. Subordem Archaeobatrachia contém quatro famílias de rãs primitivas. Estes são Ascaphidae , Bombinatoridae , Discoglossidae e Leiopelmatidae que têm poucos recursos derivados e são, provavelmente paraphyletic em relação a outras linhagens de rã. As seis famílias nas mais evolutivamente subordem avançados Mesobatrachia são o fossorial megophryidae , Pelobatidae , Pelodytidae , Scaphiopodidae e Rhinophrynidae ea aquático obrigatoriamente Pipidae . Estes têm certas características que são intermédias entre as duas outras subordens. Neobatrachia é de longe o maior subordem e inclui as famílias remanescentes de rãs modernas, incluindo espécies mais comuns. Noventa e seis por cento dos mais de 5.000 espécies existentes de sapo são neobatrachians.

caudata

salamandra gigante japonesa
Salamandra gigante japonesa
( Andrias japonicus ), uma salamandra primitivo

A ordem Caudata (do latim da cauda significado "cauda") consiste nas salamandras-alongadas, animais de cintura baixa que mais se assemelham lagartos em forma. Esta é uma característica symplesiomorphic e eles não estão mais estreitamente relacionado com lagartos do que são para os mamíferos. Salamandras falta garras, têm peles livre escala, lisa ou coberta com tubérculos , e as caudas que são geralmente achatadas a partir de um lado a outro e frequentemente de aletas. Variam em tamanho desde o gigante salamandra chinês ( Andrias davidianus ), que foi reportado para crescer até um comprimento de 1,8 metros (5 pés 11 em), para o diminutivo Thorius pennatulus de México, que raramente é superior a 20 mm (0,8 in) de comprimento. Salamandras têm uma maioria laurásico distribuição, estando presente em grande parte do Holarctic região do hemisfério norte. A família Plethodontidae também é encontrada na América Central e América do Sul ao norte da bacia amazônica ; América do Sul aparentemente foi invadido da América Central por sobre o início do Mioceno , 23 milhões de anos atrás. Urodela é um nome usado às vezes para todas as existentes espécies de salamandras. Membros de várias famílias salamandra tornaram-se paedomorphic e quer deixar de completar sua metamorfose ou manter algumas características larvais como adultos. A maioria das salamandras são menores de 15 cm (6 pol) de comprimento. Eles podem ser terrestres ou aquáticos e muitos passam parte do ano em cada habitat. Quando em terra, a maioria deles passar o dia escondido sob pedras ou troncos ou na vegetação densa, surgindo à noite e noite para forragem para vermes, insetos e outros invertebrados.

Danúbio salamandra de crista
Danúbio salamandra de crista
( Triturus dobrogicus ), uma salamandra avançado

A subordem Cryptobranchoidea contém as salamandras primitivas. Um número de cryptobranchids fósseis foram encontrados, mas há apenas três espécies vivas, a salamandra gigante chinesa ( Andrias davidianus ), a gigante japonesa salamandra ( Andrias japonicus ) eo Hellbender ( alleganiensis Cryptobranchus ) da América do Norte. Estes grandes anfíbios reter várias características larvares em seu estado adulto; brânquias fendas estão presentes e os olhos são unlidded. Uma característica única é a sua capacidade para alimentar por sucção, quer pressionando o lado esquerdo do seu maxilar inferior ou da direita. Os machos escavar ninhos, persuadir as fêmeas para colocar seus ovos cordas dentro deles, e guardá-los. , Bem como a respiração com pulmões, eles respirar através das muitas dobras na sua pele fina, que tem capilares perto da superfície.

A subordem salamandroidea contém as salamandras avançados. Distinguem-se das cryptobranchids por ter fundido ossos prearticular no maxilar inferior, e utilizando fertilização interna. Em salamandrids, o macho deposita um pacote de esperma, o espermatóforo , ea fêmea pega e insere-lo em sua cloaca, onde o esperma é armazenado até que os ovos são colocados. A maior família neste grupo é Plethodontidae, os plethodontidae, que inclui 60% de todas as espécies de salamandra. A família Salamandridae inclui os verdadeiros salamandras e o nome de " Newt " é dada aos membros do seu subfamília Pleurodelinae .

O terceiro subordem, Sirenoidea , contém as quatro espécies de sirenes, que estão em uma única família, sirenidae . Membros desta ordem são enguia -como salamandras aquáticas com membros anteriores muito reduzida e sem membros posteriores. Algumas das suas características são primitivos, enquanto outros são derivados. A fertilização é provável que seja externo como sirenids faltam as glândulas cloaca utilizados por salamandrids do sexo masculino para produzir spermatophores e as fêmeas falta espermatecas para armazenamento de esperma. Apesar disso, os ovos são depositados individualmente, um comportamento não é propício para a fecundação externa.

Gymnophiona

Siphonops paulensis
O gimnofiono Sul americana limbless paulensis Siphonops

A ordem Gymnophiona (do grego gymnos que significa "nu" e ophis que significa "serpente") ou Apoda (do latim an- significado "sem" e do grego poda significa "pernas") compreende os caecilians. Estes são longas, cilíndricas, com uma animais limbless snake- ou vermiforme forma. Os adultos variam em comprimento de 8 a 75 centímetros (3 a 30 polegadas) com a excepção de gimnofiono de Thomson ( caecilia thompsoni ), que pode chegar a 150 centímetros (4,9 pés). A pele de um gimnofiono tem um grande número de dobras transversais e em algumas espécies contém pequenas escalas dérmicos embebidos. Ele tem olhos rudimentares cobertos na pele, o que provavelmente estão limitados a discernir diferenças na intensidade da luz. Ele também tem um par de curtas tentáculos perto do olho que pode ser estendido e que têm tátil e olfativa funções. A maioria dos caecilians vivem no subsolo em tocas no solo húmido, dentro de madeira podre e sob restos de plantas, mas algumas são aquáticas. A maioria das espécies depositam seus ovos no subsolo e quando as larvas eclodem, eles fazem seu caminho para corpos de água adjacente. Outros chocar seus ovos e as larvas sofrem metamorfose antes da eclosão dos ovos. Algumas espécies dão à luz filhotes vivos, alimentando-os com secreções glandulares, enquanto eles estão no oviduto. Caecilians ter uma maioria Gondwanan distribuição, sendo encontrado em regiões tropicais da África, Ásia e América Central e do Sul.

Anatomia e fisiologia

Pele

Rã do junco comum
As cores brilhantes da rã cana comum ( Hyperolius viridiflavus ) são típicos de uma espécie tóxica

O tegumentário estrutura contém algumas características típicas comuns aos vertebrados terrestres, tais como a presença de altamente cornified camadas exteriores, renovado periodicamente por meio de um processo de muda controlada pelos pituitária e tiróide glândulas. Espessamentos locais (muitas vezes chamado verrugas) são comuns, tais como aqueles encontrados em sapos. A parte externa da pele é derramado periodicamente na maior parte em uma peça, em contraste com os mamíferos e aves, onde é derramado em flocos. Anfíbios, muitas vezes comer a pele descartadas. Caecilians são únicos entre os anfíbios em ter escalas dérmicas mineralizadas embutidos nas derme entre os sulcos na pele. A semelhança destes para as escalas de peixes ósseos é em grande parte superficial. Lagartos e alguns sapos têm um pouco semelhantes osteodermos formando depósitos ósseas na derme, mas este é um exemplo de evolução convergente com estruturas semelhantes tendo surgido, independentemente, em diversas linhagens de vertebrados.

Seção transversal de pele de rã. A: glândula muco, B: chromatophore, C: glândula de veneno granular, D: O tecido conjuntivo , E: Stratum corneum , F: Zona de transição, L: Epiderme , H: Derme

Pele de anfíbios é permeável à água. A troca gasosa pode ter lugar através da pele ( respiração cutânea ) e isto permite anfíbios adultos a respirar sem subir para a superfície da água e a hibernação no fundo das piscinas. Para compensar as suas glândulas mucosas da pele fina e delicada, anfíbios evoluíram, principalmente na cabeça, costas e caudas. As secreções produzidas por estes ajudar a manter a pele húmida. Além disso, a maioria das espécies de anfíbios têm glândulas que segregam substâncias granulares desagradáveis ou venenosos. Algumas toxinas de anfíbios pode ser letal para os seres humanos, enquanto outros têm pouco efeito. Os principais glândulas produtoras de veneno, os paratoids , produzir a neurotoxina bufotoxina e estão localizados por trás das orelhas de sapos, ao longo das costas de sapos, por trás dos olhos de salamandras e na superfície superior do caecilians.

A cor da pele de anfíbios é produzido por três camadas de células de pigmento chamados chromatophores . Estas três camadas de células consistem nos melanóforos (ocupando a camada mais profunda), os guanophores (formando uma camada intermédia e que contenham muitos grânulos, produzindo uma cor azul-verde) e as lipophores (amarelo, a camada mais superficial). A mudança de cor exibida por muitas espécies é iniciada por hormônios secretados pela glândula pituitária. Ao contrário dos peixes ósseos, não há nenhum controlo directo das células pigmentares pelo sistema nervoso, e isto resulta na alteração de cor que ocorre mais lentamente do que acontece nos peixes. A pele cores vivas geralmente indica que a espécie é tóxico e é um sinal de alerta para os predadores.

sistema esquelético e locomoção

Os anfíbios têm um sistema esquelético que é estruturalmente homóloga a outros tetrápodes, embora com um número de variações. Todos eles têm quatro membros, exceto para os caecilians sem pernas e algumas espécies de salamandra com reduzido ou nenhum membro. Os ossos são ocos e leves. O sistema musculoesquelético é forte a fim de que apóie a cabeça eo corpo. Os ossos são totalmente calcificada e o encravamento vértebras uns com os outros por meio de processos de sobreposição. A cintura escapular é suportada pelo músculo, e o bem desenvolvida cinto pélvico é ligado à cadeia principal por um par de nervuras sacrais. O ílio inclina para a frente e o corpo é realizada mais perto da terra do que é o caso em mamíferos.

esqueleto da rã
Esqueleto do ceratophrys cornuta
( Ceratophrys cornuta )

Na maioria dos anfíbios, existem quatro dígitos no antepé e cinco na pata traseira, mas sem garras de ambos. Algumas salamandras têm menos dígitos e os amphiumas são enguia-como na aparência com pequenas, pernas curtas e grossas. As sirenes são salamandras aquáticas com membros anteriores atarracadas e sem membros posteriores. Os caecilians são limbless. Eles escavam na forma de minhocas com zonas de contrações musculares em movimento ao longo do corpo. Na superfície do solo ou na água que se movem por ondulando seu corpo de lado a lado.

Em rãs, as pernas traseiras são maiores do que as pernas dianteiras, especialmente nas espécies que se movem principalmente pelo salto ou natação. Nos caminhantes e corredores dos membros posteriores não são tão grandes, e os escavadores na sua maioria têm pernas curtas e corpos largos. Os pés têm adaptações para o modo de vida, com a membrana entre os dedos do pé para a natação, largo almofadas toe adesivas para escalar, e tubérculos queratinizadas sobre as patas traseiras para escavação (rãs geralmente cavar para trás para o solo). Na maioria das salamandras, os membros são curtos e mais ou menos o mesmo comprimento e projeto em ângulos retos do corpo. Locomoção em terra é de curta e cauda muitas vezes oscila de lado a lado ou é usado como um suporte, particularmente quando subir. Na sua marcha normal, apenas uma perna é avançada de cada vez no modo adoptado pelos seus ancestrais, o peixe-lobo com alhetas. Algumas salamandras no gênero Aneides e certos plethodontids subir em árvores e tem membros longos, grandes toepads e cauda preênsil. Em salamandras aquáticos e, em girinos, a cauda tem dorsal e ventral aletas e é movido de lado a lado, como meio de propulsão. As rãs adultas não têm caudas e caecilians têm únicos muito curtos.

Salamandras usam suas caudas na defesa e alguns estão preparados para abandonar-los para salvar as suas vidas em um processo conhecido como autotomy . Certas espécies no Plethodontidae tem uma zona de fraca na base da cauda e utilizar esta estratégia prontamente. A cauda muitas vezes continua a se contrair depois da separação que pode distrair o atacante e permitir que a salamandra para escapar. Ambos os rabos e pernas pode ser regenerado. As rãs adultas são incapazes de regenerar membros, mas girinos podem fazê-lo.

Sistema circulatório

Modelo didático de um coração anfíbio.
Sistemas circulatórios de anfíbios juvenil são sistemas de circuito individuais, que se assemelham a peixe.
1 - brânquias internas onde o sangue é reoxigenadas
2 - ponto onde o sangue é esgotado de oxigénio e volta para o coração através de veias
3 - duas câmaras do coração.
O vermelho indica que o sangue oxigenado, e azul representa oxigénio sangue empobrecido.

Anfíbios têm uma fase juvenil e uma fase adulta, e os sistemas circulatórios dos dois são distintos. Na fase juvenil (ou girino), a circulação é semelhante ao de um peixe; o coração bombeia de duas câmaras do sangue através das guelras, onde é oxigenado, e é espalhada em todo o corpo e de volta para o coração num único circuito. Na fase adulta, anfíbios (especialmente rãs) perdem as suas guelras e desenvolver pulmões. Eles têm um coração que consiste em um único ventrículo e dois átrios. Quando o ventrículo começa contratante, o sangue oxigenado é bombeado através da artéria pulmonar para os pulmões. Contração continuou então bombeia o sangue oxigenado em torno do resto do corpo. Mistura dos dois bloodstreams é minimizado pela anatomia das câmaras.

sistemas nervoso e sensorial

O sistema nervoso é basicamente o mesmo que em outros vertebrados, com um cérebro central, uma medula espinal, e os nervos por todo o corpo. O cérebro anfíbio é menos bem desenvolvida do que a de répteis, pássaros e mamíferos, mas é semelhante na morfologia e função para que de um peixe. Acredita-se anfíbios são capazes de perceber a dor . O cérebro consiste em partes iguais, cérebro , mesencéfalo e cerebelo . Várias partes do processo de entrada sensorial cérebro, tais como cheiro no lóbulo olfativo e vista no lobo óptica, e é, adicionalmente, o centro de comportamento e aprendizagem. O cerebelo é o centro de coordenação muscular eo bulbo controla algumas funções de órgão incluindo batimento cardíaco e respiração. O cérebro envia sinais através da medula espinal e nervos para regular a actividade no resto do corpo. O corpo pineal , conhecida por regular os padrões de sono nos seres humanos, é pensado para produzir os hormônios envolvidos na hibernação e estivação em anfíbios.

Girinos manter o sistema de linha lateral de seus peixes ancestrais, mas isso é perdido em anfíbios adultos terrestres. Alguns caecilians possuem eletrorreceptores que lhes permitem localizar objetos ao seu redor quando submerso na água. As orelhas são bem desenvolvidos em sapos. Não há auditivo externo, mas a grande circular tímpano encontra-se na superfície da cabeça, atrás dos olhos. Este vibra e o som é transmitido através de um único osso, o estribo , para o ouvido interno. Apenas alta frequência soa como chamadas de acasalamento são ouvidos, desta forma, mas os ruídos de baixa frequência pode ser detectado através de outro mecanismo. Há um pedaço de haircells especializadas, chamado papila amphibiorum , no ouvido interno capaz de detectar sons mais profundos. Outra característica, única de rãs e salamandras, é o complexo adjacente à cápsula auditiva columelar-opérculo que está envolvida na transmissão de ambos os sinais transportados pelo ar e sísmicas. As orelhas de salamandras e cecílias são menos desenvolvidos do que os dos sapos como eles normalmente não se comunicam entre si por meio do som.

Os olhos de girinos falta tampas, mas a metamorfose, a córnea torna-se mais em forma de cúpula, a lente se torna mais plano, e as pálpebras e glândulas associadas condutas e desenvolver. Os olhos adultos são uma melhoria em olhos de invertebrados e foram um primeiro passo no desenvolvimento de olhos de vertebrados mais avançados. Eles permitem visão de cores e profundidade de foco. Nas retinas são varas verdes, que são receptivos a uma ampla gama de comprimentos de onda.

Sistemas digestivo e excretor

sapo dissecado
rã dissecada: 1 átrio direito, 2 fígado, 3 Aorta, 4 A massa de ovo, 5 cólon, 6 átrio esquerdo, 7 Ventrículo, 8 estômago, pulmão esquerdo 9, 10 da vesícula biliar, 11 Intestino delgado, 12 Cloaca

Muitos anfíbios capturar suas presas sacudindo para fora uma língua alongada com uma ponta pegajosa e puxando-o de volta para dentro da boca antes de tomar o item com suas mandíbulas. Alguns usam a alimentação inercial para ajudá-los engolir a presa, repetidamente, empurrando sua cabeça para a frente bruscamente fazendo com que o alimento se mover para trás em sua boca por inércia . A maioria dos anfíbios engolir toda a sua presa sem muita mastigação para que eles possuem estômagos volumosos. O curto esófago está alinhada com cílios que ajudam a mover os alimentos para o estômago e muco produzido por glândulas na boca e faringe alivia a sua passagem. A enzima quitinase produzido no estômago ajuda a digerir o quitinoso cutícula de presa artrópode.

Anfíbios possuem um pâncreas , fígado e vesícula biliar . O fígado é geralmente grande, com dois lóbulos. Seu tamanho é determinado por sua função de glicogênio unidade e armazenamento de gordura, e pode mudar com as estações como essas reservas são construídos ou usados. O tecido adiposo é mais importante meio de armazenar energia e isso ocorre no abdômen (em estruturas internas chamados corpos de gordura), sob a pele e, em alguns salamandras, na cauda.

Existem dois rins localizados dorsalmente, perto do tecto da cavidade do corpo. Sua função é filtrar o sangue de resíduos metabólicos e transportar a urina através ureteres para a bexiga urinária onde é armazenada antes de ser passado para fora periodicamente através do orifício de cloaca. Larvas e adultos maioria dos anfíbios aquáticos excretar o azoto como amoníaco em grandes quantidades de urina diluída, enquanto espécies terrestres, com uma maior necessidade de conservar a água, excretar a ureia produto menos tóxico. Algumas rãs de árvore com acesso limitado a água excretar a maioria dos seus resíduos metabólicos como o ácido úrico.

Sistema respiratório

Axolotl
O axolotl ( Ambystoma mexicanum ) mantém a sua forma larvar com as guelras em idade adulta

Os pulmões são em anfíbios primitivo em comparação com aqueles da amniotes, possuindo poucos interno septos e grandes alvéolos , e, consequentemente, ter uma taxa de difusão relativamente lento para oxigénio que entra no sangue. A ventilação é realizada por bombeamento bucal . A maioria dos anfíbios, no entanto, são capazes de trocar gases com a água ou ar através da sua pele. Para permitir suficiente respiração cutânea , a superfície da pele altamente vascularizado deve permanecer húmido para permitir que o oxigénio se difunda a uma taxa suficientemente elevada. Uma vez que a concentração de oxigénio na água aumenta, tanto a temperaturas baixas e taxas de fluxo elevadas, anfíbios aquáticos nestas situações pode depender principalmente sobre a respiração cutânea, como no rã água Titicaca e o salamandra hellbender . Em ar, em que o oxigénio é mais concentrada, algumas espécies pequenas pode basear-se unicamente sobre a troca gasosa cutânea, mais notoriamente as salamandras plethodontid , que não possuem nem pulmões nem guelras. Muitas salamandras aquáticas e todos os girinos têm guelras em sua fase larval, com alguns (como o Axolotl ) brânquias de fixação como adultos aquáticos.

Reprodução

rãs Orange-thighed em amplexo
Masculino sapo thighed-laranja ( xanthomera Litoria ) agarrar a fêmea durante o amplexo

Para efeitos de reprodução maioria dos anfíbios requerem água fresca embora alguns colocam seus ovos na terra e têm desenvolvido vários meios de mantê-los úmidos. Algumas (por exemplo, fejervarya raja ) podem habitar água salobra, mas não existem verdadeiros marinhos anfíbios. Há relatos, no entanto, de determinadas populações de anfíbios invasores inesperadamente águas marinhas. Tal foi o caso com o Mar Negro invasão do híbrido natural Pelophylax esculentus relatado em 2010.

Várias centenas de espécies de rãs em radiação adaptativa (por exemplo, Eleutherodactylus , o Pacific Platymantis , os Australo-papuas microhylids , e muitas outras rãs tropicais), no entanto, não precisa de qualquer água para reprodução na natureza . Elas se reproduzem por meio de desenvolvimento direto, uma adaptação ecológica e evolutiva que lhes permitiu ser completamente independentes de água free-standing. Quase todos esses sapos vivem em molhadas florestas tropicais e seus ovos chocam diretamente em versões em miniatura do adulto, passando pela girino palco dentro do ovo. Sucesso reprodutivo de muitos anfíbios é dependente não só da quantidade de chuvas, mas o tempo sazonal.

Nos trópicos, muitos anfíbios produzir de forma contínua ou em qualquer época do ano. Nas regiões temperadas, a reprodução é principalmente sazonal, geralmente na primavera, e é desencadeada por aumento do comprimento dia, o aumento das temperaturas ou chuva. As experiências mostraram a importância da temperatura, mas o evento de disparo, especialmente em regiões áridas, é muitas vezes uma tempestade. Em anuros, os machos costumam chegar aos locais de reprodução antes de fêmeas eo coro vocal eles produzem pode estimular a ovulação em mulheres e atividade endócrina do sexo masculino que ainda não são reprodutivamente ativos.

Em caecilians, a fertilização é interna, o macho de extrusão um órgão intromitente , o phallodeum, e inseri-lo na cloaca fêmea. As glândulas müllerianas emparelhados dentro da cloaca macho secretar um fluido que se assemelha ao produzido por mamíferos próstata glândulas e que podem transportar e nutrem o esperma. Fertilização provavelmente ocorre no oviduto.

A maioria das salamandras também envolver a fertilização interna. Na maioria destes casos, o macho deposita um spermatophore, um pequeno pacote de esperma no topo de um cone gelatinosa, no substrato , quer na terra ou na água. A fêmea toma-se o pacote de esperma, segurando-o com os lábios da cloaca e empurrando-o para a ventilação. Os espermatozóides mudança para o spermatheca no telhado da cloaca onde permanecem até a ovulação, que pode ser muitos meses mais tarde. Rituais e métodos de transferência do spermatophore do corte variam entre espécies. Em alguns, a spermatophore pode ser colocada directamente na cloaca fêmea enquanto que em outros, a fêmea pode ser guiado para o spermatophore ou contido com um abraçar chamado amplexus . Certos salamandras primitivas nas famílias sirenidae, Hynobiidae e Cryptobranchidae praticar fertilização externa de um modo semelhante ao rãs, com o sexo feminino, que estabelece os ovos em água e o macho libertando o esperma na massa do ovo.

Com poucas exceções, rãs usar fertilização externa. O macho agarra a fêmea firmemente com suas patas dianteiras, quer atrás dos braços ou na frente das pernas para trás, ou no caso de Epipedobates tricolor , ao redor do pescoço. Eles permanecem em amplexo com a sua cloacae posicionados juntos, enquanto a fêmea põe os ovos eo macho cobre-os com o esperma. Almofadas nupciais ásperas sobre os auxílios mãos do sexo masculino na retenção de aderência. Muitas vezes, o macho recolhe e mantém a massa de ovos, formando uma espécie de cesta com as patas traseiras. Uma excepção é o sapo venenoso granular ( Oophaga granulifera ) onde o macho e fêmea lugar sua cloacae em estreita proximidade, enquanto enfrenta em direcções opostas e, em seguida, libertar ovos e esperma simultaneamente. O ascaphus ( Ascaphus truei ) exibe fertilização interna. A "cauda" só é possuído pelo homem e é uma extensão da cloaca e usado para inseminar a fêmea. Esta rã vive em fluxos rápidos de fluxo e fertilização interna impede que o esperma de ser lavados antes que ocorra a fertilização. O esperma pode ser retida em tubos de armazenamento ligados ao oviducto , até à Primavera seguinte.

A maioria dos sapos podem ser classificadas como criadores prolongados ou explosivos. Normalmente, os criadores prolongados reúnem em um local de procriação, os machos geralmente chegada em primeiro lugar, chamando e criação de territórios. Outros machos satélites permanecem em silêncio perto, à espera da sua oportunidade de assumir um território. As fêmeas chegam esporadicamente, seleção de parceiros ocorre e ovos são colocados. As fêmeas partir e territórios podem mudar de mãos. Mais fêmeas aparecem e, em devido tempo, a época de reprodução chega ao fim. Criadores explosivos, por outro lado são encontrados em piscinas temporárias aparecem em regiões secas após chuvas. Essas rãs são tipicamente fossorial espécies que surgem após as fortes chuvas e se reúnem em um local de reprodução. Eles são atraídos não pela chamada do primeiro homem para encontrar um local adequado, talvez uma piscina que se forma no mesmo lugar a cada estação chuvosa. As rãs montados pode chamar em uníssono e atividade frenética segue, os machos lutando para acasalar com o número geralmente menores do sexo feminino.

A seleção sexual tem sido estudado na salamandra parte traseira do vermelho

Há uma concorrência directa entre machos para ganhar a atenção das fêmeas em salamandras e tritões, com exposições do corte elaborados para manter a atenção do sexo feminino o tempo suficiente para obter o seu interesse em escolher ele para acasalar com. Algumas espécies armazenar esperma através de estações de reprodução longos, como o tempo extra pode permitir interações com esperma rival.

Ciclo da vida

A maioria dos anfíbios passam por metamorfose , um processo de mudança morfológica significativa após o nascimento. No desenvolvimento típico anfíbio, ovos são colocados em água e larvas são adaptadas a um estilo de vida aquática. Sapos, rãs e salamandras todos escotilhas do ovo como larvas com brânquias externas. Metamorfose em anfíbios é regulada por tiroxina concentração no sangue, o que estimula a metamorfose, e prolactina , que neutraliza o efeito da tiroxina. Eventos específicos são dependentes de valores limites para diferentes tecidos. Porque a maioria desenvolvimento embrionário é fora do corpo dos pais, ele está sujeito a muitas adaptações devido a circunstâncias ambientais específicas. Por esta razão, os girinos podem ter cumes tesão em vez de dentes, extensões de pele suiça-like ou barbatanas. Eles também fazer uso de um órgão da linha lateral sensorial similar ao do peixe. Após a metamorfose, esses órgãos tornam-se redundantes e serão reabsorvidos pela morte celular controlada, chamado apoptose . A variedade de adaptações às circunstâncias ambientais específicas entre os anfíbios é de largura, com muitas descobertas ainda estão sendo feitas.

Ovos

frogspawn
Frogspawn, uma massa de ovos rodeado por geléia
Ovo anfíbio:
1. Jelly cápsula 2. membrana vitelina
3. perivitelínico fluido 4. Yolk plugue
5. Embryo

O ovo de um anfíbio é tipicamente rodeado por uma cobertura gelatinosa transparente secretado pelas ovidutos e contendo mucoproteínas e mucopolissacarídeos . Esta cápsula é permeável à água e gases, e incha consideravelmente à medida que absorve água. O ovo é realizada em primeiro lugar de forma rígida, mas em ovos fertilizados os liquefaz e camada mais interna permite que o embrião para se mover livremente. Isso também acontece em ovos da salamandra, mesmo quando eles são não-fertilizado. Ovos de algumas salamandras e sapos contêm algas verdes unicelulares. Estes penetrar no envelope geléia depois que os ovos são colocados e pode aumentar a oferta de oxigênio para o embrião através da fotossíntese. Eles parecem tanto acelerar o desenvolvimento das larvas e reduzir a mortalidade. A maior parte dos ovos contêm o pigmento de melanina que aumenta a sua temperatura por meio da absorção de luz e também protege-los contra a radiação ultravioleta . Caecilians, alguns plethodontid salamandras e algumas rãs põem ovos subterrâneo que são despigmentada. No rã madeira ( Rana sylvatica ), o interior do aglomerado ovo globular foi encontrado como sendo de até 6 ° C (11 ° F) mais quente do que o seu entorno, o que é uma vantagem em seu habitat norte fresco.

Os ovos podem ser depositados individualmente ou em pequenos grupos, ou pode tomar a forma de massas de ovos esféricas, jangadas ou de cadeias longas. Em caecilians terrestres, os ovos são colocados em cachos de uva-like em tocas perto de córregos. A salamandra anfíbio Ensatina atribui seus clusters semelhantes por hastes para subaquático caules e raízes. O sapo de efeito estufa ( Eleutherodactylus planirostris ) põe ovos em pequenos grupos no solo onde se desenvolvem em cerca de duas semanas diretamente em sapos juvenis sem um estágio larval intervir. O sapo tungara ( Physalaemus pustulosus ) constrói um ninho de flutuação de espuma para proteger os seus ovos. Primeiro uma balsa é construída, em seguida, os ovos são colocados no centro, e, finalmente, uma tampa de espuma é sobreposto. A espuma tem propriedades anti-microbianas. Ele não contém detergentes , mas é criado por chicoteando acima proteínas e lectinas secretados pela fêmea.

larvas

desenvolvimento desova sapo
Estágios iniciais do desenvolvimento dos embriões da rã comum ( Rana temporaria )

Os ovos de anfíbios são normalmente colocados em água e eclodem em larvas de vida livre que completar o seu desenvolvimento em água e depois se transformar em qualquer adultos aquáticos ou terrestres. Em muitas espécies de sapo e na maioria dos plethodontidae (Plethodontidae), desenvolvimento direto ocorre, as larvas crescendo dentro dos ovos e emergir como adultos em miniatura. Muitos caecilians e alguns outros anfíbios colocam seus ovos na terra, eo furtar larvas recém-nascidas ou são transportados para corpos d'água. Alguns caecilians, a Salamandra atra ( Salamandra atra ) e alguns dos sapos Vivípara africanos ( Nectophrynoides spp. ) São vivíparos . Suas larvas alimentam de secreções glandulares e desenvolver dentro oviducto da fêmea, frequentemente durante longos períodos. Outros anfíbios, mas não caecilians, são ovoviviparous . Os ovos são retidos dentro ou sobre o corpo do pai, mas o subsistem larvas sobre as gemas de seus ovos e não recebem a nutrição do adulto. As larvas emergem em diferentes fases do seu crescimento, quer antes ou após a metamorfose, de acordo com as suas espécies. O gênero sapo Nectophrynoides exibe todos esses padrões de desenvolvimento entre seus dúzia de membros.

Frogs

Larvas de rã são conhecidos como girinos e tipicamente têm corpos ovais e longas caudas verticalmente achatado com aletas. As larvas de vida livre são normalmente totalmente aquáticos, mas os girinos de algumas espécies (como nannophrys ceylonensis ) são semi-terrestre e viver entre pedras molhadas. Girinos têm esqueletos cartilaginosos, guelras para respiração (brânquias externas em primeiro lugar, guelras internos posteriores), sistemas de linhas laterais e grandes caudas que se usam para a natação. Girinos recém-nascidos logo desenvolver bolsas de emalhar que cobrem as brânquias. Os pulmões desenvolvem-se cedo e são utilizados como órgãos respiratórios acessórias, os girinos subindo para a superfície da água para engolir ar. Algumas espécies de completar o seu desenvolvimento dentro do ovo e chocam diretamente em pequenas rãs. Estas larvas não têm brânquias, mas sim ter áreas especializadas da pele através da qual a respiração ocorre. Enquanto girinos não têm verdadeiros dentes, na maioria das espécies, as mandíbulas têm linhas longas, paralelas de estruturas queratinizadas pequenos chamados keradonts cercado por um bico córneo. Pernas dianteiras são formados sob o saco de emalhar e patas traseiras tornam-se visíveis alguns dias mais tarde.

Iodo e T4 (mais de estimular o espectacular apoptose [morte celular programada] das células do brânquias larvar, cauda e aletas) também estimular a evolução dos sistemas nervosos transformar o girino aquático, vegetariano na rã terrestre, carnívoros com melhor neurológica, visuospatial , olfativa e habilidades cognitivas para a caça.

Na verdade, girinos em desenvolvimento em lagoas e riachos são normalmente herbívoros . Girinos lagoa tendem a ter corpos profundos, grandes barbatanas caudais e pequenas bocas; eles nadam nas águas calmas que se alimentam de crescimento ou fragmentos soltos de vegetação. Moradores de fluxo na sua maioria têm bocas maiores, corpos rasos e barbatanas caudais; eles ligam-se a plantas e pedras e alimentação sobre as películas de superfície de algas e bactérias. Eles também se alimentam de diatomáceas , filtrados a partir da água através das guelras , e agita-se o sedimento no fundo do tanque, a ingestão de fragmentos comestíveis. Eles têm uma forma de espiral intestino relativamente longo, para que possam digerir esta dieta. Algumas espécies são carnívoros na fase de girino, insectos que comem, girinos e peixes mais pequenos. Jovem do sapo de árvore cubana ( Osteopilus septentrionalis ) pode ocasionalmente ser canibal , os girinos mais jovens atacando um girino maior, mais desenvolvido quando se está passando por metamorfose.

Metamorfose
Estágios sucessivos no desenvolvimento de sapo comum ( bufo ) girinos, terminando com a metamorfose

Na metamorfose, mudanças rápidas no corpo ter lugar como o estilo de vida do sapo muda completamente. A boca em forma de espiral com arestas do dente tesão é reabsorvido em conjunto com o intestino espiral. O animal desenvolve uma grande mandíbula, e suas brânquias desaparecem junto com seu saco de emalhar. Olhos e pernas crescem rapidamente, e uma língua é formada. Há mudanças associados nas redes neurais, como o desenvolvimento da visão estereoscópica e perda do sistema de linha lateral. Tudo isso pode acontecer em cerca de um dia. Poucos dias depois, a cauda é reabsorvido, devido à concentração de tiroxina superior necessário para que isso ocorra.

salamandras

Larva da salamandra trocaz
Larva da ambystoma macrodactylum
( macrodactylum Ambystoma )
Larvas do Newt alpino
As larvas do Newt alpina
( alpestris Ichthyosaura )

Na eclosão, uma larva salamandra típico tem olhos sem tampas, dentes em ambas as maxilas superior e inferior, três pares de brânquias externas de penas, por um corpo um pouco achatada lateralmente e uma longa cauda com dorsal e ventral aletas. Os membros anteriores pode ser parcialmente desenvolvidos e os membros posteriores são rudimentares em espécie, que vive lagoa, mas pode ser um pouco mais desenvolvido em espécies que se reproduzem na água em movimento. -Tipo lagoa larvas têm muitas vezes um par de balanceiros, estruturas semelhantes a haste de cada lado da cabeça que podem impedir as guelras fique entupida com sedimentos. Alguns membros dos gêneros Ambystoma e Dicamptodon têm larvas que nunca desenvolvem plenamente em forma adulta, mas isso varia com a espécie e com as populações. A salamandra noroeste ( Ambystoma gracile ) é um destes e, dependendo de factores ambientais, ou permanece permanentemente no estado de larva, uma condição conhecida como neoteny , ou transforma em um adulto. Ambos são capazes de se reproduzir. Neoteny ocorre quando a taxa de crescimento do animal é muito baixa e é geralmente associada a condições adversas tais como temperaturas mais baixas que podem alterar a resposta dos tecidos à hormona tiroxina. Outros factores que podem inibir a metamorfose incluem a falta de alimentos, falta de oligoelementos e concorrência de membros da mesma espécie . A salamandra de tigre ( Ambystoma tigrinum ) também se comporta, por vezes, desta forma e pode crescer particularmente grande no processo. A salamandra adulta tigre é terrestre, mas a larva é aquática e capazes de se reproduzir enquanto ainda no estado larval. Quando as condições são particularmente inóspito em terra, criação larval pode permitir a continuação de uma população que, de outra forma morrer. Há quinze espécies de obrigatórios salamandras neotênicos, incluindo espécies de necturus , Proteus e Amphiuma , e muitos exemplos de facultativos os que adotam essa estratégia em circunstâncias ambientais adequadas.

Plethodontidae na família Plethodontidae são terrestres e colocar um pequeno número de ovos não pigmentadas em um cluster entre serapilheira úmida. Cada ovo tem um grande saco vitelino e a larva se alimenta isso enquanto ele se desenvolve no interior do ovo, emergindo totalmente formado como uma salamandra juvenil. A salamandra do sexo feminino, muitas vezes paira os ovos. No gênero Ensatinas , a fêmea tem sido observado para enrolar em torno deles e pressioná-la área de garganta contra eles, efetivamente massageando-os com uma secreção de muco.

Em tritões e salamandras, metamorfose é menos dramática do que em sapos. Isso ocorre porque as larvas já são carnívoros e continuar a alimentar como predadores quando são adultos tão poucas mudanças são necessárias para seus sistemas digestivos. Seus pulmões são funcionais cedo, mas as larvas não fazer tanto uso deles como fazem girinos. Suas guelras não são cobertos por sacos de emalhar e são reabsorvidos apenas antes de os animais saem da água. Outras modificações incluem a redução do tamanho ou perda das barbatanas da cauda, ​​o fecho de fendas branquiais, espessamento da pele, o desenvolvimento das pálpebras, e certas alterações na dentição e língua estrutura. Salamandras estão no seu mais vulneráveis ​​a metamorfose como velocidades de natação são reduzidas e caudas transformando são gravames em terra. salamandras adultas muitas vezes têm uma fase aquática na primavera e verão, e uma fase de terra no inverno. Para adaptação a uma fase de água, a prolactina é a hormona requerida, e para adaptação para a fase de terra, tiroxina. brânquias externas não retornam em fases aquáticas subsequentes porque estes são completamente absorvido após a saída da água pela primeira vez.

caecilians

ichthyophis glutinosus
O gimnofiono glutinosus ichthyophis com ovos e desenvolvimento de embrião

A maioria dos caecilians terrestres que põem ovos fazê-lo em tocas ou lugares úmidos na terra perto de corpos de água. O desenvolvimento do jovem de ichthyophis glutinosus , uma espécie de Sri Lanka, tem sido muito estudada. As larvas eclodem enguia-como fora dos ovos e fazer o seu caminho para a água. Eles têm três pares de brânquias de penas vermelhas externos, uma cabeça sem corte com dois olhos rudimentares, um sistema de linha lateral e uma cauda curta com barbatanas. Eles nadam por ondulando seu corpo de lado a lado. Eles são mais ativos à noite, logo perdem suas guelras e fazer incursões em terra. A metamorfose é gradual. Com a idade de cerca de dez meses, eles desenvolveram uma cabeça pontiaguda com tentáculos sensoriais perto da boca e perdeu seus olhos, sistemas de linha lateral e caudas. A pele engrossa, escalas incorporados desenvolver e o corpo divide-se em segmentos. Por esta altura, o gimnofiono construiu uma toca e está vivendo na terra.

gimnofiono rodeado
O gimnofiono anelado ( Siphonops annulatus ) assemelha-se a uma minhoca

Na maioria das espécies de caecilians, o jovem são produzidos por viviparity. Typhlonectes compressicauda , uma espécie da América do Sul, é típico destes. Até nove larvas podem desenvolver no oviduto a qualquer momento. Eles são alongadas e ter emparelhado brânquias sac-like, olhos pequenos e dentes raspando especializados. No início, eles se alimentam das gemas dos ovos, mas como esta fonte de alimento diminui eles começam a raspar nas células epiteliais ciliadas que a linha do oviduto. Este estimula a secreção de fluidos ricos em lípidos e mucoproteínas de que se alimentam, juntamente com raspagens de parede do oviducto. Eles podem aumentar seu comprimento seis vezes e ser dois quintos desde que a sua mãe antes de nascer. Por esta altura a que foram submetidos metamorfose, perderam os olhos e as guelras, desenvolveu uma pele e boca mais grossos tentáculos, e reabsorvido seus dentes. Um conjunto permanente de dentes crescem através logo após o nascimento.

O gimnofiono anelado ( Siphonops annulatus ) desenvolveu uma adaptação único para fins de reprodução. A alimentação de progenia em uma camada de pele que é especialmente desenvolvido pelo adulto num fenómeno conhecido como dermatophagy materna. A ninhada alimentar como um lote durante cerca de sete minutos a intervalos de cerca de três dias, o que confere à pele uma oportunidade para se regenerar. Enquanto isso, eles têm sido observados para ingerir fluidos exalava da cloaca materna.

Cuidado paterno

sapo foguete comum
Masculino sapo foguete comum ( Colostethus panamensis ) transportando girinos em suas costas

O cuidado da prole entre anfíbios tem sido pouco estudada, mas, em geral, quanto maior o número de ovos em um lote, o menos provável é que qualquer grau de cuidado parental ocorre. No entanto, estima-se que em até 20% das espécies de anfíbios, um ou ambos os adultos desempenham algum papel no cuidado dos jovens. As espécies que se reproduzem em corpos d'água menores ou outros habitats especializados tendem a ter padrões complexos de comportamento no cuidado de seus filhotes.

Muitas salamandras da floresta estava garras de ovos debaixo de troncos ou pedras sobre a terra mortos. A salamandra montanha negra ( Desmognathus welteri ) faz isso, a mãe chocando os ovos e protegendo-os da predação como os embriões alimentam das gemas de seus ovos. Quando totalmente desenvolvido, eles quebram seu caminho para fora das cápsulas de ovos e dispersar como salamandras juvenis. O Hellbender do sexo masculino, uma salamandra primitivo, escava um ninho debaixo d'água e incentiva as fêmeas para colocar lá. O macho, em seguida, guarda o site para os dois ou três meses antes da eclosão dos ovos, usando ondulações do corpo para fã os ovos e aumentar seu suprimento de oxigênio.

Masculino sapo comum parteira ( obstetricans Alytes ) carregando ovos

O macho Colostethus subpunctatus , uma pequena rã, protege o cluster ovo que está escondido sob uma pedra ou log. Quando os ovos eclodem, o macho transporta os girinos em suas costas, preso lá por uma secreção mucosa, a uma piscina temporária onde ele mergulha-se na água e os girinos cair fora. O macho sapo de parteira ( obstetricans Alytes ) ventos cordas ovos redondos suas coxas e carrega os ovos em torno de até oito semanas. Ele mantém-los úmidos e quando eles estão prontos para eclodir, ele visita uma lagoa ou vala e libera os girinos. A fêmea de sapo chocando gástrica ( . Rheobatrachus spp ) criados larvas em seu estômago depois de engolir tanto os ovos ou filhotes; No entanto, nesta fase não foi observada antes das espécies se extinguiram. Os girinos secretar um hormônio que inibe a digestão na mãe enquanto eles desenvolvem por consumir sua própria grande oferta gema. O assa darlingtoni ( Assa darlingtoni ) põe ovos no chão. Quando eles eclodem, o macho carrega os girinos em torno de bolsas de cria sobre as patas traseiras. O aquático sapo Suriname ( Pipa pipa ) eleva seus jovens nos poros em sua parte traseira, onde permanecem até a metamorfose. O sapo venenoso granular ( Oophaga granulifera ) é típica de uma série de rãs árvore no veneno dardo rã família Dendrobatidae . Seus ovos são colocados no chão da floresta e quando eles eclodem, os girinos são transportados um a um na parte de trás de um adulto para uma fenda cheia de água adequado, tais como a axila de uma folha ou a roseta de uma bromélia . A fêmea visita os locais de berçário regularmente e depósitos de ovos não fertilizados na água e estes são consumidos pelos girinos.

Alimentação e dieta

salamandra Northwestern
Salamandra Northwestern
( grácil Ambystoma ) comer uma minhoca

Com poucas exceções, anfíbios adultos são predadores , alimentando-se praticamente qualquer coisa que se move que eles podem engolir. A dieta consiste principalmente de pequenas presas que não se movem muito rápido, como besouros, lagartas, minhocas e aranhas. As sirenes ( Siren spp. ), Muitas vezes ingerir material de planta aquática com os invertebrados de que se alimentam e uma rã de árvore brasileira ( truncata xenohyla ) inclui uma grande quantidade de frutas em sua dieta. O mexicano enterramento sapo ( Rhinophrynus dorsalis ) tem uma língua especialmente adaptado para pegar formigas e térmitas. Ele projeta-o com a ponta mais importante passo que outros sapos sacudir fora a parte traseira em primeiro lugar, as suas línguas sendo articulada na frente.

Comida é principalmente selecionado pela visão, mesmo em condições de pouca luz. Movimento da presa desencadeia uma resposta de alimentação. As rãs foram capturados sobre anzóis iscados com flanela vermelho e sapos verdes ( clamitans Rana ) foram encontrados com os estômagos cheios de sementes de olmo que tinham visto passado flutuante. Sapos, salamandras e cecílias também usam olfato para detectar presas. Esta resposta é principalmente secundária porque salamandras foram observados para permanecer parado perto presa odoriferous mas apenas alimentar se ele se move. Caverna-moradia anfíbios normalmente caçam pelo cheiro. Algumas salamandras parecem ter aprendido a reconhecer presa imóvel quando ele não tem cheiro, mesmo na escuridão completa.

Anfíbios geralmente engolir toda comida, mas pode mastigá-lo de ânimo leve primeiro a dominá-la. Eles normalmente têm pequenos articuladas dentes pediceladas , uma característica única para os anfíbios. A base e a coroa de estes são compostos de dentina separados por um não calcificada camada e que são substituídas a intervalos. Salamandras, caecilians e alguns sapos têm uma ou duas fileiras de dentes em ambas as mandíbulas, mas algumas rãs ( Rana spp. ) Não têm dentes na mandíbula inferior, e sapos ( Bufo spp. ) Não têm dentes. Em muitos anfíbios também existem dentes vomerinos ligados a um osso facial no céu da boca.

rã comestível comer um companheiro sapo comestível
Rã comestível ( Pelophylax esculentus ) exibindo canibalismo

A salamandra tigre ( Ambystoma Tigrinum ) é típico dos sapos e salamandras que escondem sob cobertura pronto para emboscar invertebrados descuidados. Outros anfíbios, como o Bufo spp. sapos, procurar activamente presa, enquanto o sapo com chifres argentina ( Ceratophrys ornata ) atrai presas curiosos mais perto, elevando suas patas traseiras ao longo de sua volta e vibrando seus dedos amarelos. Entre sapos serapilheira no Panamá, sapos que caçam presas têm bocas estreitas e são pequenas, muitas vezes coloridos e tóxico, enquanto emboscada têm bocas largas e são ampla e bem camuflada. Caecilians não agite as suas línguas, mas capturar suas presas, agarrando-a com os dentes ligeiramente para trás-apontando. As lutas dos movimentos mandibulares presas e mais trabalho-o para dentro e gimnofiono geralmente recua em sua toca. A presa subjugada é engoliu todo.

Quando eles são recém-nascidos, larvas alimentam-se rã na gema do ovo. Quando este estiver esgotado algum movimento sobre a alimentar-se as bactérias, crostas de algas, detritos e raspas de plantas submersas. A água é retirada em através das suas bocas, que estão geralmente na parte inferior da cabeça, e passa através de armadilhas alimentares branquiais entre as suas bocas e suas guelras, onde as partículas finas são retidas no muco e filtrados para fora. Outros se especializaram bucais constituídos por um bico córneo cercado por várias fileiras de dentes labiais. Eles raspar e morder alimentar de vários tipos bem como de se agitar-se o sedimento de fundo, filtrando as partículas de maiores dimensões com as papilas à volta da boca. Alguns, como os sapos spadefoot, têm fortes mandíbulas cortantes e são carnívoros ou até mesmo canibais.

Áudio mostrando homens de rã torrente brasileiros executam anúncio, espreitadela, e chamadas de guincho.

Vocalização

chamada treefrog Masculino
Treefrog Masculino ( microcephalus Dendropsophus ) inflar seu saco de ar, como ele chama

As chamadas feitas por caecilians e salamandras são limitados a ocasionais suaves guinchos, grunhidos ou assobios e não têm sido muito estudada. Um som de clique, por vezes, produzido por caecilians pode ser um meio de orientação, como em bastões, ou uma forma de comunicação. A maioria das salamandras são considerados sem voz, mas a salamandra gigante Califórnia ( Dicamptodon ensatus ) tem cordas vocais e pode produzir um barulho ou latindo som. Algumas espécies de salamandra emitem um guincho tranquilo ou Yelp se for atacado.

Sapo americano, ( Anaxyrus americanus ) cantar

Os sapos são muito mais vocal, especialmente durante a época de reprodução, quando eles usam suas vozes para atrair parceiros. A presença de uma determinada espécie em uma área pode ser mais facilmente percebido por sua chamada característica que por um relance do próprio animal. Na maioria das espécies, o som é produzida por expulsão de ar dos pulmões durante as cordas vocais para um saco de ar ou sacos na garganta ou no canto da boca. Isso pode distender como um balão e age como um ressonador, ajudando a transferir o som para a atmosfera, ou a água às vezes quando o animal está submerso. A principal vocalização é alto canto de anúncio do macho que procura tanto encorajar uma mulher para se aproximar e desencorajar outros machos de intrusão no seu território. Esta chamada é modificado para um canto de corte mais silenciosa sobre a abordagem de uma fêmea ou para uma versão mais agressiva se um intruso macho se aproxima. Vocação acarreta o risco de predadores atraindo e envolve o gasto de muita energia. Outras chamadas incluem aquelas dadas por uma fêmea em resposta ao anúncio de chamada e uma chamada liberação dada por um macho ou fêmea durante as tentativas indesejadas em amplexo. Quando um sapo é atacado, uma chamada de socorro ou medo é emitido, muitas vezes se assemelha a um grito. O sapo de árvore cubana geralmente noturna ( Osteopilus septentrionalis ) produz uma chamada chuva quando há chuva durante o dia.

comportamento territorial

Pouco se sabe sobre o comportamento territorial de caecilians, mas alguns sapos e salamandras defender escalas home. Estes são geralmente alimentação, reprodução ou abrigando sites. Os machos normalmente exibem tal comportamento, embora em algumas espécies, as fêmeas e até mesmo juvenis também estão envolvidos. Embora em muitas espécies de rãs, as fêmeas são maiores que os machos, este não é o caso na maioria das espécies, onde os homens estão envolvidos ativamente na defesa territorial. Alguns destes têm adaptações específicas, tais como dentes ampliados para morder ou espinhos no peito, braços ou dedos polegares.

salamandra vermelho-suportado
A salamandra parte traseira do vermelho ( Plethodon cinereus ) defende um território contra intrusos.

Em salamandras, a defesa de um território envolve a adoção de uma postura agressiva e, se necessário atacar o intruso. Isto pode envolver tirando, perseguindo e às vezes mordendo, ocasionalmente, causando a perda de uma cauda. O comportamento das salamandras parte traseira do vermelho ( Plethodon cinereus ) tem sido muito estudada. 91% dos indivíduos que foram marcados mais tarde recapturados estavam dentro de um medidor (jarda) de sua retirada diurna original sob um registo ou rocha. Uma proporção similar, quando mudou-se experimentalmente uma distância de 30 metros (98 pés), encontrou seu caminho de volta para sua base. As salamandras deixou marcas de odor em torno de seus territórios com uma média de 0,16 a 0,33 metros quadrados (1,7 a 3,6 m²) em tamanho e às vezes eram habitadas por um par masculino e feminino. Estes dissuadido a intrusão de outros e delineou os limites entre as áreas vizinhas. Muito do seu comportamento parecia estereotipado e não envolve qualquer contato real entre os indivíduos. Uma postura agressiva envolvidos elevando o corpo do chão e olhando para o adversário, que muitas vezes se afastou submissamente. Se o intruso persistiu, uma estocada morder normalmente era lançada em cada região da cauda ou os sulcos naso-labiais. Danos a qualquer uma destas áreas pode reduzir a aptidão do rival, seja por causa da necessidade de regenerar o tecido ou porque ele prejudica sua capacidade de detectar alimentos.

Em rãs, comportamento territorial macho é muitas vezes observada em locais de reprodução; vocação é tanto um anúncio de posse de parte deste recurso e um anúncio chamada para potenciais companheiros. Em geral, uma voz mais profunda representa um indivíduo mais pesado e mais poderoso, e isso pode ser suficiente para impedir a intrusão por machos menores. Muita energia é usada na vocalização e isso tem um preço sobre o titular do território que pode ser deslocado por um rival mais apto se ele se cansa. Há uma tendência para os homens de tolerar os titulares de territórios vizinhos, enquanto vigorosamente atacando intrusos desconhecidos. Os titulares de territórios têm uma "vantagem casa" e, geralmente, saem melhor em um encontro entre duas rãs de tamanho similar. Se as ameaças são insuficientes, peito para disputas no peito pode ter lugar. métodos de luta incluem empurra-empurra, esvaziando sac vocal do oponente, agarrando-o pela cabeça, pulando de costas, mordendo, perseguindo, espirrar, e abaixando-lo sob a água.

mecanismos de defesa

Sapo-cururu
Cana-de-sapo ( Rhinella marina ) com glândulas de veneno atrás dos olhos

Os anfíbios têm corpos macios com peles finas, e falta garras, armadura defensiva, ou espinhos. No entanto, eles evoluíram vários mecanismos de defesa para manter-se vivo. A primeira linha de defesa em salamandras e sapos, é a secreção de muco que eles produzem. Isso mantém sua pele úmida e torna escorregadio e difícil de segurar. A secreção é muitas vezes desagradável e pegajoso ou tóxicas. Snakes foram observados bocejando e aberta ao tentar engolir Africano As rãs ( Xenopus laevis ), que dá as rãs uma oportunidade de escapar. Cecílias foram pouco estudadas, a este respeito, mas o gimnofiono Caiena ( typhlonectes compressicauda ) produz muco tóxicos que matou peixes predadores numa experiência de alimentação no Brasil. Em algumas salamandras, a pele é venenoso. O Taricha granulosa ( Taricha granulosa ) da América do Norte e outros membros do género suas conter a neurotoxina tetrodotoxina (TTX), a substância não proteica mais tóxica conhecida e quase idêntico ao que é produzido por pufferfish . Lidar com as salamandras não causa dano, mas a ingestão de até mesmo os valores mais minuciosos da pele é mortal. Em ensaios de alimentação, peixes, rãs, répteis, pássaros e mamíferos foram todos encontrados por serem susceptíveis. Os únicos predadores com alguma tolerância ao veneno são determinadas populações de serpente de liga comum ( Thamnophis sirtalis ). Em locais onde ambos cobra e co-existir salamandra, as cobras desenvolveram imunidade através de alterações genéticas e alimentam-se os anfíbios impune. Coevolução ocorre com a salamandra aumentando as suas capacidades tóxicos na mesma taxa como o cobra desenvolve ainda mais a sua imunidade. Algumas rãs e sapos são tóxicos, as principais glândulas de veneno estão na parte lateral do pescoço e nas verrugas na parte de trás. Estas regiões são apresentados para o animal atacar e suas secreções podem ser falta de sabor ou causar vários sintomas físicos ou neurológicas. Ao todo, mais de 200 toxinas foram isolados a partir do número limitado de espécies de anfíbios que foram investigados.

Salamander de incêndio
A salamandra ( Salamandra salamandra ), uma espécie tóxica, veste cores de aviso.
Talvez o animal mais venenosa do mundo, o sapo venenoso de ouro ( Phyllobates terribilis ) é endêmica para a Colômbia .

Espécies venenosas muitas vezes usam coloração brilhante para alertar potenciais predadores de sua toxicidade. Estas cores de aviso tendem a ser vermelho ou amarelo combinado com preto, com o salamandra fogo ( Salamandra salamandra ) sendo um exemplo. Uma vez que um predador tem amostrado um deles, é provável que lembrar a coloração próxima vez que encontrar um animal similar. Em algumas espécies, como o sapo fogo-de-barriga ( Bombina spp. ), A coloração de aviso está na barriga e estes animais adotar uma postura defensiva quando atacados, exibindo suas cores brilhantes para o predador. O sapo Allobates záparo não é tóxico, mas imita o aspecto de outras espécies tóxicas na sua localização, uma estratégia que podem enganar predadores.

Muitos anfíbios são noturnos e esconder durante o dia, evitando assim que os predadores diurnos caça pela visão. Outros anfíbios usar camuflagem para evitar ser detectado. Eles têm vários corantes tais como castanhos mosqueadas, cinzas e azeitonas para se misturar com o fundo. Algumas salamandras adotar poses defensivas quando confrontado por um predador potencial, como a América do Norte norte de cauda curta musaranho ( Blarina brevicauda ). Seus corpos se contorcem e eles levantar e atacar suas caudas que torna difícil para o predador para evitar o contato com suas glândulas granulares produtoras de veneno. Algumas salamandras vai autotomise suas caudas quando atacado, sacrificar esta parte da sua anatomia para que possam escapar. A cauda pode ter uma constrição em sua base para permitir que ele seja facilmente retirado. A cauda é regenerado mais tarde, mas o custo da energia para o animal de substituí-lo é significativo. Algumas rãs e sapos inflar-se a tornar-se o olhar grande e feroz, e alguns sapos spadefoot ( Pelobates spp ) gritar e pular para o atacante. Salamandras gigantes do gênero Andrias , bem como Ceratophrine e Pyxicephalus rãs possuem dentes afiados e são capazes de tirar sangue com uma mordida defensiva. A salamandra Blackbelly ( Desmognathus quadramaculatus ) pode morder um ataque serpente de liga comum ( sirtalis do Thamnophis ) duas ou três vezes o seu tamanho na cabeça e muitas vezes consegue escapar.

Conhecimento

Em anfíbios, há evidências de habituação , associativa aprendizagem através tanto clássica e aprendizagem instrumental , e capacidade de discriminação.

Numa experiência, quando oferecido moscas da fruta ao vivo ( de Drosophila virilis ), salamandras escolher o maior de 1 versus 2 e 2 contra 3. Rãs pode distinguir entre números baixos (1 x 2, 2 vs 3, mas não 3 x 4) e grande números (3 x 6, 4 vs 8, mas não 4 vs 6) de presa. Isto é, independentemente de outras características, isto é, a área de superfície, volume, peso e movimento, embora a discriminação entre um grande número pode ser baseada na área de superfície.

Conservação

sapo dourado
O extinto sapo dourado ( periglenes Bufo ), visto pela última vez em 1989

Declínios dramáticos em populações de anfíbios, incluindo acidentes de população e massa localizada extinção , têm sido observados desde o final dos anos 1980 a partir de locais em todo o mundo, e declínio de anfíbios são, portanto, percebida como uma das ameaças mais críticas ao global da biodiversidade . Em 2004, a União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN) relatou afirmando que, atualmente, aves, mamíferos, anfíbios e as taxas de extinção foram no mínimo 48 vezes maior do que as taxas, possivelmente extinção naturais 1.024 vezes maior. Em 2006, havia acreditado para ser 4.035 espécies de anfíbios que dependiam de água em algum momento durante o seu ciclo de vida. Destes, 1.356 (33,6%) foram consideradas ameaçadas e este número tende a ser subestimado, porque exclui 1.427 espécies para as quais não havia dados suficientes para avaliar o seu status. Um certo número de causas são acreditados para ser envolvido, incluindo a destruição do habitat e modificação, a sobre-exploração , poluição, espécies introduzidas , as alterações climáticas , poluentes perturbadoras do sistema endócrino, a destruição da camada de ozono (radiação ultravioleta tem mostrado ser especialmente nocivo para a pele , olhos e ovos de anfíbios), e doenças como a quitridiomicose . No entanto, muitas das causas do declínio dos anfíbios ainda são mal compreendidas, e são um tópico de discussão em curso.

Hula Rã pintada
O Hula Rã pintada ( Discoglossus nigriventer ) foi acreditado para ser extinto, mas foi redescoberto em 2011.

Com suas necessidades reprodutivas complexas e peles permeáveis, anfíbios são muitas vezes consideradas como indicadores ecológicos . Em muitos ecossistemas terrestres, que constituem uma das maiores partes da biomassa de vertebrados. Qualquer declínio no número de anfíbios irá afetar os padrões de predação. A perda de espécies carnívoras perto do topo da cadeia alimentar vai perturbar o equilíbrio delicado ecossistema e pode causar aumentos dramáticos nas espécies oportunistas. No Oriente Médio, um crescente apetite por comer pernas de rã e consequente encontro deles para o alimento estava ligado a um aumento de mosquitos . Predadores que se alimentam de anfíbios são afetados por seu declínio. A serpente ocidental terrestre garter ( Thamnophis elegans ) na Califórnia é em grande parte aquático e depende fortemente de duas espécies de sapo que estão a diminuir em números, o sapo de Yosemite ( Bufo canorus ) eo sapo de patas amarelas montanha ( Rana muscosa ), colocando a cobra de futuro em risco. Se a cobra fosse se tornar escasso, isso afetaria as aves de predadores presa e outros que se alimentam dela. Enquanto isso, nas lagoas e lagos, menos rãs significa menos girinos. Estes normalmente desempenham um papel importante no controle do crescimento de algas e também forragem em detritos que se acumula como sedimento no fundo. Uma redução no número de girinos podem levar a um crescimento excessivo de algas, resultante na depleção de oxigénio na água, quando as algas depois morrem e se decompõem. Invertebrados aquáticos e peixes pode depois morrer e não haveria conseqüências ecológicas imprevisíveis.

A estratégia global para conter a crise foi lançado em 2005 na forma do Plano de Acção de Conservação de Anfíbios. Desenvolvido por mais de oitenta principais especialistas no campo, esta chamada à ação detalha o que seria necessário para reduzir declínios de anfíbios e extinções ao longo dos cinco anos seguintes e quanto isso custaria. O Grupo de Especialistas em Anfíbios da IUCN está liderando os esforços para implementar uma estratégia global abrangente para a conservação dos anfíbios. Amphibian Ark é uma organização que foi formada para implementar as recomendações de conservação ex-situ deste plano, e eles têm trabalhado com zoológicos e aquários em todo o mundo, encorajando-os a criar colônias de garantia de anfíbios ameaçadas. Um desses projetos é o Amphibian Resgate e Conservação Projeto Panamá, que construída sobre os esforços de conservação existentes no Panamá para criar uma resposta de todo o país para a ameaça de quitridiomicose.

Veja também

Referências

textos citados

Outras leituras

links externos