Alternância de gerações - Alternation of generations

Este artigo descreve a alternância de gerações nas plantas; para um fenômeno semelhante em animais, veja Heterogamia
Diagrama mostrando a alternância de gerações entre um esporófito diplóide (parte inferior) e um gametófito haplóide (parte superior)

Alternância de gerações (também conhecidos como metagênese ou heterogênese ) é do tipo de ciclo de vida que ocorre nessas plantas e algas no Archaeplastida e o Heterokontophyta que têm fases assexuadas sexuais e diplóides haplóides distintas. Nestes grupos, um gametófito multicelular haploide com n cromossomos se alterna com um esporófito diplóide multicelular com 2 n cromossomos, formado por n pares. Um esporófito maduro produz esporos haplóides por meiose , um processo que reduz o número de cromossomos à metade, de 2 n para n .

Os esporos haplóides germinam e crescem em um gametófito haplóide. Na maturidade, o gametófito produz gametas por mitose , o que não altera o número de cromossomos. Dois gametas (originários de organismos diferentes da mesma espécie ou do mesmo organismo) se fundem para produzir um zigoto diplóide , que se desenvolve em um esporófito diploide. Este ciclo, de gametófito a esporófito (ou igualmente de esporófito a gametófito), é a maneira pela qual todas as plantas terrestres e muitas algas se reproduzem sexualmente .

A relação entre o esporófito e o gametófito varia entre os diferentes grupos de plantas. Nas algas que apresentam alternância de gerações, o esporófito e o gametófito são organismos independentes e separados, que podem ter ou não aparência semelhante. Em hepáticas , musgos e hornworts , o esporófito é menos desenvolvido do que o gametófito e é amplamente dependente dele. Embora os esporófitos de musgo e hornwort possam fotossintetizar, eles requerem fotossintato adicional do gametófito para sustentar o crescimento e o desenvolvimento de esporos e dependem dele para fornecimento de água, nutrientes minerais e nitrogênio. Em contraste, em todas as plantas vasculares modernas , o gametófito é menos desenvolvido do que o esporófito, embora seus ancestrais devonianos tivessem gametófitos e esporófitos de complexidade aproximadamente equivalente. Em fetos do gametófito é uma pequena achatada autotrophic prothallus em que o jovem sporophyte é brevemente dependente para sua nutrição. Em plantas com flores , a redução do gametófito é muito mais extrema; consiste em apenas algumas células que crescem inteiramente dentro do esporófito.

Os animais se desenvolvem de maneira diferente. Eles produzem diretamente gametas haplóides. Não são produzidos esporos haplóides capazes de se dividir, então geralmente não há fase haplóide multicelular. (Alguns insetos têm um sistema de determinação do sexo pelo qual os machos haplóides são produzidos a partir de ovos não fertilizados; no entanto, as fêmeas produzidas a partir de ovos fertilizados são diplóides.)

Os ciclos de vida de plantas e algas com a alternância de fases multicelulares haplóides e diplóides são referidos como diplohaplontic (os termos equivalentes haplodiplontic , diplobiontic e dibiontic estão também em uso, como se descreve um tal organismo como tendo um difásico ontogenia ). Os ciclos de vida, como os dos animais, nos quais há apenas um estágio multicelular diplóide, são chamados de diplônticos . Os ciclos de vida nos quais há apenas um estágio multicelular haplóide são chamados de haplônticos .

Definição

Alternância de gerações é definida como a alternância de formas multicelulares diplóides e haplóides no ciclo de vida do organismo, independentemente de essas formas serem de vida livre. Em algumas espécies, como a alga Ulva lactuca , as formas diplóide e haplóide são, na verdade, ambas organismos independentes de vida livre, essencialmente idênticos em aparência e, portanto, considerados isomórficos. Os gametas haploides de natação livre formam um zigoto diplóide que germina em um esporófito diplóide multicelular. O esporófito produz esporos haplóides de natação livre por meiose que germinam em gametófitos haplóides.

No entanto, em alguns outros grupos, o esporófito ou o gametófito estão muito reduzidos e são incapazes de viver livremente. Por exemplo, em todas as briófitas a geração gametófita é dominante e o esporófito é dependente dela. Em contraste, em todas as plantas terrestres vasculares modernas , os gametófitos são fortemente reduzidos, embora a evidência fóssil indique que eles foram derivados de ancestrais isomórficos. Nas plantas com sementes , o gametófito feminino se desenvolve totalmente dentro do esporófito, que o protege e nutre, bem como ao esporófito embrionário que ele produz. Os grãos de pólen, que são os gametófitos masculinos, são reduzidos a apenas algumas células (apenas três células em muitos casos). Aqui, a noção de duas gerações é menos óbvia; como Bateman & Dimichele dizem "[s] porófitos e gametófitos funcionam efetivamente como um único organismo". O termo alternativo 'alternância de fases' pode então ser mais apropriado.

História

Os debates sobre a alternância de gerações no início do século XX podem ser confusos porque várias maneiras de classificar "gerações" coexistem (sexual x assexuado, gametófito x esporófito, haplóide x diplóide, etc.).

Inicialmente, Chamisso e Steenstrup descreveram a sucessão de gerações diferentemente organizadas (sexuais e assexuadas) em animais como "alternância de gerações", ao estudar o desenvolvimento de animais tunicados , cnidários e trematódeos . Esse fenômeno também é conhecido como heterogamia . Atualmente, o termo "alternância de gerações" está quase exclusivamente associado aos ciclos de vida das plantas, especificamente à alternância de gametófitos haplóides e esporófitos diplóides.

Wilhelm Hofmeister demonstrou a alternância morfológica de gerações nas plantas, entre uma geração portadora de esporos (esporófito) e uma geração portadora de gametas (gametófito). Naquela época, surgiu um debate centrado na origem da geração assexuada de plantas terrestres (ou seja, os esporófitos) e é convencionalmente caracterizado como um conflito entre as teorias da alternância antitética ( Čelakovský , 1874) e homóloga ( Pringsheim , 1876) de gerações . Čelakovský cunhou as palavras esporófito e gametófito.

Eduard Strasburger (1874) descobriu a alternância entre as fases nucleares diplóide e haplóide, também chamada de alternância citológica de fases nucleares. Embora na maioria das vezes coincidam, a alternância morfológica e a alternância de fases nucleares são algumas vezes independentes uma da outra, por exemplo, em muitas algas vermelhas , a mesma fase nuclear pode corresponder a duas gerações morfológicas diversas. Em algumas samambaias que perderam a reprodução sexuada, não há mudança na fase nuclear, mas a alternância de gerações é mantida.

Alternância de gerações nas plantas

Elementos fundamentais

O diagrama acima mostra os elementos fundamentais da alternância de gerações nas plantas. As muitas variações encontradas em diferentes grupos de plantas são descritas pelo uso desses conceitos posteriormente neste artigo. Começando à direita do diagrama, os processos envolvidos são os seguintes:

  • Dois gametas haplóides unicelulares, cada um contendo n cromossomos desemparelhados, se fundem para formar um zigoto diplóide unicelular, que agora contém n pares de cromossomos, ou seja, 2 n cromossomos no total.
  • O zigoto diplóide unicelular germina, dividindo-se pelo processo normal ( mitose ), que mantém o número de cromossomos em 2 n . O resultado é um organismo diplóide multicelular, denominado esporófito (porque na maturidade produz esporos).
  • Quando atinge a maturidade, o esporófito produz um ou mais esporângios (singular: esporângio) que são os órgãos que produzem as células-mãe dos esporos diplóides (esporócitos). Estes se dividem por um processo especial ( meiose ) que reduz o número de cromossomos pela metade. Isso inicialmente resulta em quatro esporos haplóides unicelulares, cada um contendo n cromossomos desemparelhados.
  • O esporo haplóide unicelular germina, dividindo-se pelo processo normal (mitose), que mantém o número de cromossomos em n . O resultado é um organismo haplóide multicelular, denominado gametófito (porque produz gametas na maturidade).
  • Quando atinge a maturidade, o gametófito produz um ou mais gametângios (singular: gametângio) que são os órgãos que produzem gametas haplóides. Pelo menos um tipo de gameta possui algum mecanismo para alcançar outro gameta a fim de se fundir com ele.

A 'alternância de gerações' no ciclo de vida é, portanto, entre uma geração diplóide (2 n ) de esporófitos e uma geração haploide ( n ) de gametófitos.

Gametófito da samambaia Onoclea sensibilis (o talo plano na parte inferior da imagem) com um esporófito descendente começando a crescer a partir dele (a pequena fronde na parte superior da imagem).

A situação é bem diferente da dos animais, onde o processo fundamental é que um indivíduo diplóide (2 n ) produza gametas haplóides ( n ) diretamente por meiose. Em animais, os esporos (ou seja, células haplóides que podem sofrer mitose) não são produzidos, portanto, não há geração multicelular assexuada. Alguns insetos possuem machos haploides que se desenvolvem a partir de ovos não fertilizados, mas as fêmeas são todas diplóides.

Variações

O diagrama mostrado acima é uma boa representação do ciclo de vida de algumas algas multicelulares (por exemplo, o gênero Cladophora ) que têm esporófitos e gametófitos de aparência quase idêntica e que não têm tipos diferentes de esporos ou gametas.

No entanto, existem muitas variações possíveis sobre os elementos fundamentais de um ciclo de vida que tem alternância de gerações. Cada variação pode ocorrer separadamente ou em combinação, resultando em uma variedade desconcertante de ciclos de vida. Os termos usados ​​pelos botânicos para descrever esses ciclos de vida podem ser igualmente confusos. Como Bateman e Dimichele dizem "[...] a alternância de gerações tornou-se um pântano terminológico; muitas vezes, um termo representa vários conceitos ou um conceito é representado por vários termos."

As variações possíveis são:

  • Importância relativa do esporófito e do gametófito.
    • Igual a ( homomorfia ou isomorfia ).
      As algas filamentosas do gênero Cladophora , predominantemente encontradas em água doce, apresentam esporófitos diplóides e gametófitos haploides que são externamente indistinguíveis. Nenhuma planta terrestre viva tem esporófitos e gametófitos igualmente dominantes, embora algumas teorias da evolução da alternância de gerações sugiram que as plantas terrestres ancestrais sim.
    • Desiguais ( heteromorfia ou anisomorfia ).
      Gametófito de Mnium hornum , um musgo.
      • Gametófito dominante ( gametofítico ).
        Em hepáticas, musgos e hornworts, a forma dominante é o gametófito haplóide. O esporófito diplóide não é capaz de uma existência independente, obtendo a maior parte de sua nutrição do gametófito pai e não tendo clorofila quando maduro.
        Esporófito de Lomaria discolor , uma samambaia.
      • Esporófito dominante ( esporofítico ).
        Nas samambaias, tanto o esporófito quanto o gametófito são capazes de viver de forma independente, mas a forma dominante é o esporófito diplóide. O gametófito haplóide é muito menor e mais simples na estrutura. Nas plantas com sementes, o gametófito é ainda mais reduzido (no mínimo para apenas três células), ganhando toda a sua nutrição do esporófito. A extrema redução no tamanho do gametófito e sua retenção dentro do esporófito significa que, quando aplicado a plantas com sementes, o termo 'alternância de gerações' é um tanto enganoso: "[s] porófitos e gametófitos funcionam efetivamente como um único organismo". Alguns autores preferem o termo 'alternância de fases'.
  • Diferenciação dos gametas.
    • Ambos os gametas são iguais ( isogamia ).
      Como outras espécies de Cladophora , C. callicoma possui gametas flagelados que são idênticos em aparência e capacidade de movimento.
    • Gâmetas de dois tamanhos distintos ( anisogamia ).
      • Ambos de mobilidade semelhante .
        As espécies de Ulva , a alface-do-mar, têm gametas, todos com dois flagelos e, portanto, móveis. No entanto, eles são de dois tamanhos: gametas "femininos" maiores e gametas "masculinos" menores.
      • Um grande e séssil, um pequeno e móvel ( oogamia ). Os megagametas sésseis maiores são os ovos (óvulos) e os microgametas móveis menores são os espermatozoides (espermatozóides, espermatozóides). O grau de motilidade dos espermatozoides pode ser muito limitado (como no caso das plantas com flores), mas todos são capazes de se mover em direção aos ovos sésseis. Quando (como quase sempre é o caso) os espermatozoides e os óvulos são produzidos em diferentes tipos de gametângios, os produtores de espermatozoides são chamados de antheridia (singular antheridium) e os produtores de óvulos, archegonia (singular archegonium).
        Gametófito de Pellia epiphylla com esporófitos crescendo a partir de restos de arquegônios.
        • A anterídia e a arquegônia ocorrem no mesmo gametófito, que é então denominado monóico . (Muitas fontes, incluindo aquelas relacionadas com briófitas, usam o termo "monóico" para esta situação e "dióico" para o oposto. Aqui, "monóico" e "dióico" são usados ​​apenas para esporófitos.)
          A hepática Pellia epiphylla tem o gametófito como a geração dominante. É monóico: os pequenos anterídios produtores de espermatozóides avermelhados estão espalhados ao longo da nervura central, enquanto os arquegônios produtores de ovos crescem mais perto das pontas das divisões da planta.
        • A anteridia e a arquegônia ocorrem em diferentes gametófitos, que são então chamados de dióicos .
          O musgo Mnium hornum tem o gametófito como geração dominante. É dióico: as plantas masculinas produzem apenas anterídios nas rosetas terminais, as plantas femininas produzem apenas arquegônios na forma de cápsulas com pedúnculo. Os gametófitos das plantas com sementes também são dióicos. No entanto, o esporófito parental pode ser monóico, produzindo gametófitos masculinos e femininos ou dióico, produzindo gametófitos de apenas um gênero. Os gametófitos das sementes são extremamente reduzidos em tamanho; o arquegônio consiste apenas em um pequeno número de células, e todo o gametófito masculino pode ser representado por apenas duas células.
  • Diferenciação dos esporos.
    • Todos os esporos do mesmo tamanho ( homospory ou isospory).
      Cavalinhas (espécies de Equisetum ) têm esporos que são todos do mesmo tamanho.
    • Esporos de dois tamanhos distintos ( heterosporia ou anisosporia): megásporos maiores e microesporos menores . Quando os dois tipos de esporos são produzidos em diferentes tipos de esporângios, eles são chamados de megasporângios e microsporângios . Um megásporo freqüentemente (mas nem sempre) se desenvolve às custas das outras três células resultantes da meiose, que abortam.
      • Megasporangia e microsporangia ocorrem no mesmo esporófito, que é então denominado monóico .
        A maioria das plantas com flores se enquadra nesta categoria. Assim, a flor de um lírio contém seis estames (os microsporângios) que produzem micrósporos que se desenvolvem em grãos de pólen (os microgametófitos) e três carpelos fundidos que produzem megasporângios (óvulos) integumentados, cada um dos quais produz um megasporo que se desenvolve dentro do megasporângio para produzir o megagametófito. Em outras plantas, como a avelã, algumas flores têm apenas estames, outras apenas carpelos, mas a mesma planta (isto é, esporófita) possui os dois tipos de flor e, portanto, é monóica.
        Flores do azevinho europeu, uma espécie dióica: macho acima, fêmea abaixo (folhas cortadas para mostrar as flores mais claramente)
      • Megasporangia e microsporangia ocorrem em diferentes esporófitos, que são então chamados de dióicos .
        Uma árvore individual do azevinho europeu ( Ilex aquifolium ) produz flores 'masculinas' que têm apenas estames funcionais (microsporangia) produzindo micrósporos que se desenvolvem em grãos de pólen (microgametófitos) ou flores 'femininas' que têm apenas carpelos funcionais produzindo megasporângios integumentados (óvulos ) que contêm um megásporo que se desenvolve em um megagametófito multicelular.

Existem algumas correlações entre essas variações, mas são apenas isso, correlações, e não absolutas. Por exemplo, em plantas com flores, os micrósporos produzem microgametas (espermatozoides) e os megagametas (ovos). No entanto, em samambaias e seus aliados existem grupos com esporos indiferenciados, mas gametófitos diferenciados. Por exemplo, a samambaia Ceratopteris thalictrioides tem esporos de apenas um tipo, que variam continuamente em tamanho. Os esporos menores tendem a germinar em gametófitos que produzem apenas anterídios produtores de esperma.

Um ciclo de vida complexo

Gráfico referido no texto.

O diagrama mostra a alternância de gerações em uma espécie que é heteromórfica, esporofítica, oogamética, dióica, heterospórica e dióica. Um exemplo de planta com semente pode ser um salgueiro (a maioria das espécies do gênero Salix são dióicas). Começando no centro do diagrama, os processos envolvidos são:

  • Um ovo imóvel, contido no arquegônio, funde-se com um espermatozóide móvel, liberado de um anterídio. O zigoto resultante é ' masculino' ou ' feminino' .
    • Um zigoto 'masculino' se desenvolve por mitose em um microsporófito, que na maturidade produz um ou mais microsporângios. Os micrósporos se desenvolvem dentro do microsporângio por meiose.
      Em um salgueiro (como todas as plantas com sementes), o zigoto primeiro se desenvolve em um embrião microsporófito dentro do óvulo (um megasporângio encerrado em uma ou mais camadas protetoras de tecido conhecidas como tegumento). Na maturidade, essas estruturas se tornam a semente . Mais tarde, a semente é derramada, germina e cresce até se tornar uma árvore madura. Um salgueiro "macho" (um microsporófito) produz flores apenas com estames, cujas anteras são os microsporângios.
    • Os micrósporos germinam produzindo microgametófitos; na maturidade, um ou mais antheridia são produzidos. Os espermatozoides se desenvolvem dentro da anteridia.
      Em um salgueiro, os micrósporos não são liberados da antera (o microsporângio), mas se desenvolvem em grãos de pólen (microgametófitos) dentro dela. O grão de pólen inteiro é movido (por exemplo, por um inseto ou pelo vento) para um óvulo (megagametófito), onde é produzido um espermatozóide que desce por um tubo polínico para chegar ao ovo.
    • Um zigoto "feminino" se desenvolve por mitose em um megassporófito, que na maturidade produz um ou mais megasporângios. Os megásporos se desenvolvem dentro do megásporângio; normalmente, um dos quatro esporos produzidos pela meiose ganha volume às custas dos três restantes, que desaparecem.
      Salgueiros 'fêmeas' (megasporófitas) produzem flores apenas com carpelos (folhas modificadas que carregam os megasporângios).
    • Megaesporos germinam produzindo megagametófitos; na maturidade, um ou mais arquegônios são produzidos. Os ovos se desenvolvem dentro da arquegônia.
      Os carpelos de um salgueiro produzem óvulos, megasporangia encerrados em tegumentos. Dentro de cada óvulo, um megásporo se desenvolve por mitose em um megagametófito. Um arquegônio se desenvolve dentro do megagametófito e produz um ovo. Toda a 'geração' gametofítica permanece sob a proteção do esporófito, exceto para os grãos de pólen (que foram reduzidos a apenas três células contidas na parede dos micrósporos).

Ciclos de vida de diferentes grupos de plantas

O termo "plantas" é usado aqui para significar Archaeplastida , ou seja, as glaucófitas , algas vermelhas e verdes e plantas terrestres .

A alternância de gerações ocorre em quase todas as algas multicelulares vermelhas e verdes, tanto em formas de água doce (como Cladophora ) como em algas marinhas (como Ulva ). Na maioria, as gerações são homomórficas (isomórficas) e de vida livre. Algumas espécies de algas vermelhas apresentam uma complexa alternância trifásica de gerações, na qual há uma fase gametófita e duas fases esporófitas distintas. Para obter mais informações, consulte Algas vermelhas: reprodução .

Todas as plantas terrestres têm alternância heteromórfica (anisomórfica) de gerações, na qual o esporófito e o gametófito são distintamente diferentes. Todas as briófitas , ou seja, hepáticas , musgos e hornworts , têm a geração gametófita como a mais conspícua. Como ilustração, considere um musgo monóico. A anterídia e a arquegônia se desenvolvem na planta madura (o gametófito). Na presença de água, os espermatozoides biflagelados dos anterídios nadam para os arquegônios e ocorre a fertilização, levando à produção de um esporófito diploide. O esporófito cresce a partir do arquegônio. Seu corpo compreende uma haste longa encimada por uma cápsula dentro da qual as células produtoras de esporos sofrem meiose para formar esporos haplóides. A maioria dos musgos depende do vento para dispersar esses esporos, embora Splachnum sphaericum seja entomófilo , recrutando insetos para dispersar seus esporos. Para obter mais informações, consulte Liverwort: Life cycle , Moss: Life cycle , Hornwort: Life cycle .

  • Diagrama de alternância de gerações em hepáticas.

  • Diagrama do ciclo de vida do musgo

  • Diagrama de ciclo de vida de Hornwort

Em samambaias e seus aliados, incluindo musgos e cavalinhas , a planta mais notável observada no campo é o esporófito diplóide. Os esporos haplóides se desenvolvem em sori na parte inferior das folhas e são dispersos pelo vento (ou em alguns casos, flutuando na água). Se as condições forem adequadas, um esporo germinará e crescerá em um corpo de planta bastante imperceptível chamado prothallus . O prothallus haplóide não se assemelha ao esporófito e, como tal, samambaias e seus aliados têm uma alternância heteromórfica de gerações. O prothallus tem vida curta, mas realiza a reprodução sexuada, produzindo o zigoto diplóide que então cresce a partir do prothallus como esporófito. Para obter mais informações, consulte Fern: Ciclo de vida .

  • Diagrama de alternância de gerações em samambaias.
  • Um gametófito (prothallus) de Dicksonia sp.
  • Um esporófito da Dicksonia antarctica .
  • Parte inferior de uma fronde de Dicksonia antarctica mostrando o sori, ou estruturas produtoras de esporos.

Nos espermatófitos , as plantas com sementes, o esporófito é a fase multicelular dominante; os gametófitos são fortemente reduzidos em tamanho e muito diferentes na morfologia. Toda a geração gametófita, com exceção dos grãos de pólen (microgametófitos), está contida no esporófito. O ciclo de vida de uma planta com flor dióica (angiosperma), o salgueiro, foi descrito com alguns detalhes em uma seção anterior ( Um ciclo de vida complexo ). O ciclo de vida de uma gimnosperma é semelhante. No entanto, as plantas com flores têm, além disso, um fenômeno denominado ' fertilização dupla '. Dois núcleos de espermatozoides de um grão de pólen (o microgametófito), em vez de um único espermatozóide, entram no arquegônio do megagametófito; um se funde com o núcleo do ovo para formar o zigoto, o outro se funde com dois outros núcleos do gametófito para formar o ' endosperma ', que nutre o embrião em desenvolvimento. Para mais informações, consulte Dupla fertilização .

Evolução da fase diplóide dominante

Foi proposto que a base para o surgimento da fase diplóide do ciclo de vida (esporófito) como fase dominante (por exemplo, em plantas vasculares) é que a diploidia permite mascarar a expressão de mutações deletérias por meio de complementação genética . Assim, se um dos genomas parentais nas células diplóides continham mutações que levam a defeitos em um ou mais produtos gênicos , essas deficiências poderiam ser compensadas pelo outro genoma parental (que, no entanto, pode ter seus próprios defeitos em outros genes). Como a fase diplóide estava se tornando predominante, o efeito de mascaramento provavelmente permitiu que o tamanho do genoma e, portanto, o conteúdo da informação, aumentasse sem a restrição de ter que melhorar a precisão da replicação do DNA. A oportunidade de aumentar o conteúdo da informação a baixo custo foi vantajosa porque permitiu que novas adaptações fossem codificadas. Essa visão foi contestada, com evidências mostrando que a seleção não é mais eficaz no haplóide do que nas fases diplóides do ciclo de vida de musgos e angiospermas.

  • Ciclo de vida de angiospermas

  • Ponta do estame da tulipa mostrando pólen (microgametófitos)

  • Óvulos de plantas (megagametófitos): óvulo de gimnosperma à esquerda, óvulo de angiosperma (dentro do ovário) à direita

  • Fertilização dupla

Processos semelhantes em outros organismos

Rhizaria

Ciclo de vida de Foraminíferos mostrando alternância de gerações.

Alguns organismos atualmente classificados no clado Rhizaria e, portanto, não plantas no sentido aqui utilizado, exibem alternância de gerações. A maioria dos Foraminíferos sofre uma alternância heteromórfica de gerações entre as formas haploide de gamonte e agamonte diplóide . O organismo haplóide unicelular é tipicamente muito maior do que o organismo diplóide.

Fungi

Os micélios fúngicos são tipicamente haplóides. Quando os micélios de diferentes tipos de acasalamento se encontram, eles produzem duas células multinucleadas em forma de bola, que se unem por meio de uma "ponte de acasalamento". Os núcleos se movem de um micélio para o outro, formando um heterocarionte (que significa "núcleos diferentes"). Este processo é denominado plasmogamia . A fusão real para formar núcleos diplóides é chamada de cariogamia e pode não ocorrer até que os esporângios sejam formados. Karogamy produz um zigoto diploide, que é um esporófito de vida curta que logo sofre meiose para formar esporos haplóides. Quando os esporos germinam, eles se desenvolvem em novos micélios.

Moldes viscosos

O ciclo de vida dos fungos viscosos é muito semelhante ao dos fungos. Os esporos haplóides germinam para formar células de enxame ou mixamoebas . Estes se fundem em um processo conhecido como plasmogamia e cariogamia para formar um zigoto diplóide. O zigoto se desenvolve em um plasmódio, e o plasmódio maduro produz, dependendo da espécie, um ou vários corpos de frutificação contendo esporos haplóides.

Animais

A alternância entre uma geração diplóide multicelular e uma geração haploide multicelular nunca é encontrada em animais. Em alguns animais, há uma alternância entre as fases partenogênica e sexualmente reprodutiva ( heterogamia ). Ambas as fases são diplóides. Isso às vezes é chamado de "alternância de gerações", mas é bem diferente. Em alguns outros animais, como os himenópteros , os machos são haploides e as fêmeas, diplóides, mas esse é sempre o caso, em vez de haver uma alternância entre gerações distintas.

Veja também

Notas e referências

Bibliografia