2,2,4-Trimetilpentano - 2,2,4-Trimethylpentane
Nomes | |
---|---|
Nome IUPAC preferido
2,2,4-Trimetilpentano |
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
1696876 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,007,964 |
Número EC | |
Malha | 2,2,4-trimetilpentano |
PubChem CID
|
|
Número RTECS | |
UNII | |
Número ONU | 1262 |
Painel CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propriedades | |
C 8 H 18 | |
Massa molar | 114,232 g · mol −1 |
Aparência | Líquido incolor |
Odor | semelhante ao petróleo |
Densidade | 0,692 g cm -3 |
Ponto de fusão | -107,38 ° C; -161,28 ° F; 165,77 K |
Ponto de ebulição | 99,30 ° C; 210,74 ° F; 372,45 K |
log P | 4.373 |
Pressão de vapor | 5,5 kPa (a 21 ° C) |
Constante da lei de Henry ( k H ) |
3,0 nmol Pa −1 kg −1 |
UV-vis (λ max ) | 210 nm |
-98,34 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refração ( n D )
|
1.391 |
Termoquímica | |
Capacidade de calor ( C )
|
242,49 JK −1 mol −1 |
Entropia molar padrão ( S |
328,03 JK −1 mol −1 |
-260,6 a -258,0 kJ mol -1 | |
−5462,6 a −5460,0 kJ mol −1 | |
Perigos | |
Pictogramas GHS | |
Palavra-sinal GHS | Perigo |
H225 , H304 , H315 , H336 , H410 | |
P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 | |
NFPA 704 (diamante de fogo) | |
Ponto de inflamação | -12 ° C (10 ° F; 261 K) |
396 ° C (745 ° F; 669 K) | |
Limites explosivos | 1,1–6,0% |
Compostos relacionados | |
Alcanos relacionados
|
|
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
2,2,4-Trimetilpentano , também conhecido como isooctano ou iso-octano , é um composto orgânico com a fórmula (CH 3 ) 3 CCH 2 CH (CH 3 ) 2 . É um dos vários isômeros de octano (C 8 H 18 ). Este isômero particular é o ponto padrão 100 na escala de octanagem (o ponto zero é n- heptano ). É um componente importante da gasolina , freqüentemente usado em proporções relativamente grandes para aumentar a resistência à detonação do combustível.
Estritamente falando, se o significado padrão de 'iso' for seguido, o nome isooctano deve ser reservado para o isômero 2-metilheptano . No entanto, 2,2,4-trimetilpentano é de longe o isômero mais importante de octano e, portanto, historicamente, recebeu esse nome.
Produção
O isooctano é produzido em grande escala na indústria do petróleo por alquilação de isobuteno com isobutano . O processo é conduzido em unidades de alquilação na presença de catalisadores ácidos .
Também pode ser produzido a partir de isobutileno por dimerização usando um catalisador Amberlyst para produzir uma mistura de iso-octenos. A hidrogenação dessa mistura produz 2,2,4-trimetilpentano.
História
A detonação do motor é um processo indesejado que pode ocorrer durante altas taxas de compressão em motores de combustão interna . Graham Edgar em 1926 adicionou diferentes quantidades de n- heptano e 2,2,4-trimetilpentano à gasolina e descobriu que a batida parou quando 2,2,4-trimetilpentano foi adicionado. Este trabalho deu origem à escala de octanagem . Motores de teste usando 2,2,4-trimetilpentano deram um certo desempenho que foi padronizado como 100 octanas. Os mesmos motores de teste, operando da mesma forma, usando heptano, apresentaram desempenho padronizado como 0 octanas. Todos os outros compostos e misturas de compostos foram então classificados de acordo com esses dois padrões e atribuídos a números de octanagem.
Segurança
Em comum com todos os hidrocarbonetos, 2,2,4-trimetilpentano é inflamável.